Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lipidmetabolisme i COVID-19 svær lungebetændelse sammenlignet med svær lungebetændelse forårsaget af andet patogen (COVIDOLIP)

29. januar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
SARS-COV 2-infektion kan være ansvarlig for svær lungebetændelse. Fedme ser ud til at være en risikofaktor for alvorlig SARS-COV 2-lungebetændelse. Ændring af lipidmetabolisme er beskrevet med både fedme og sepsis. Formålet med denne undersøgelse var at beskrive sammenhængen mellem lipidmetabolisme, fedme, sepsis-inflammation og klinisk udfald hos COVID-19-patienter med svær lungebetændelse sammenlignet med svær lungebetændelse forårsaget af andre patogener.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

62

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patient med pneumopati

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 2 af følgende kriterier: Hoste/dyspnø/ spyttende/ thoraxsmerter/ hypertermi (>=38 °C) Hypotermi (< 35 °C) OG nyt radiologisk lungeinfiltrat
  • Ved indlæggelse eller inden for 48 timer efter indlæggelse
  • Med 2 qSOFA-kriterier: MAP =< 100 mmHg, Respirationsfrekvens >= 22, Glasgow-score < 15 ELLER ved mekanisk ventilation ELLER under vasopressor
  • Alder > 18
  • tilknyttet socialsikring

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • immundepression
  • Patologi kendt for at forårsage svær lymfopeni
  • indlæggelse inden for 3 måneder før inklusion OG sepsis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
COVID-19 alvorlig lungebetændelse
Biologisk: biologiske assays især på lipidmetabolismen
bioassays udført på prøver, der allerede er indsamlet og konserveret
Alvorlig lungebetændelse på grund af anden patogen
Biologisk: biologiske assays især på lipidmetabolismen
bioassays udført på prøver, der allerede er indsamlet og konserveret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kolesterol koncentration
Tidsramme: Inden for 48 timer efter hospitalsindlæggelse
Inden for 48 timer efter hospitalsindlæggelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
LDL kolesterol / HDL kolesterol / Lipoprotein størrelse og sammensætning / Ikke esterificeret fedtsyre / Triglyceridæmi / CETP og PLTP aktivitet / apolipoprotein cancer / lipid peroxidation / Pro og antiinflammatorisk profil.
Tidsramme: Inden for 48 timer efter hospitalsindlæggelse
Ventilatorfri dage (28 dage)
Inden for 48 timer efter hospitalsindlæggelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

7. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NGUYEN AOIc 2020

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19 Alvorlig lungebetændelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner