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心房細動(SINGLE-AF)患者における中間期脳卒中リスクに対する非ビタミンK拮抗経口抗凝固薬の有効性と安全性

2026年7月2日 更新者:Yonsei University

この研究の目的は、脳卒中リスクが中程度の心房細動患者 (男性で CHA2DS2-VASc スコア 1、女性で 2) における非ビタミン K 拮抗薬経口抗凝固薬 (NOAC) の有効性と安全性を調査することです。

A. 主な安全性の結果には、大出血と臨床的に重要でない大出血が含まれます。

B. 主な有効性の結果には、脳卒中、全身塞栓症、および死亡率が含まれます。 C. その他の結果には、心筋梗塞、肺塞栓症、一​​過性脳虚血発作、入院、服薬コンプライアンス、QOL アンケート (AFEQT)、認知機能 (KDSQ)、老化アンケート (K-Frail) および握力が含まれます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

1803

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、韓国
        • Severance Cardiovascular Hospital Yonsei University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢:19~80歳
  • 非弁膜症性心房細動患者のCHA2DS2-VAScスコアは男性で1、女性で2
  • 本研究への登録に同意する患者
  • 治療後の経過を観察できる患者

除外基準:

  • 重度の肝臓または腎臓の機能障害
  • 甲状腺機能障害
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 完治していない悪性腫瘍
  • 重度の構造的心疾患
  • 予測生存期間は 12 か月未満です
  • 研究内容が理解できない、または同意できない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:非抗凝固群
2年間の抗凝固薬を除く標準治療
実験的:Anticoagulation group(DOAC group)
Apixaban 5mg twice daily (2.5mg twice daily if meets dose-reduction criteria) or rivaroxaban 20mg once daily (15mg once daily if meets dose-reduction criteria) for 2 years
Apixaban 5mg twice daily (2.5mg twice daily if meets dose-reduction criteria) or rivaroxaban 20mg once daily (15mg once daily if meets dose-reduction criteria) for 2 years

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
複合結果
時間枠:24か月
脳卒中/全身塞栓症、主要な出血、心血管死を含む複合結果
24か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳卒中
時間枠:24ヶ月
虚血性脳卒中は、明白な症状を伴う中枢神経系の梗塞 (脳、脊髄、または虚血に起因する網膜細胞死) を具体的に指しますが、定義上、無症状の梗塞は既知の症状を引き起こしません。 脳卒中には、脳内出血やくも膜下出血も広く含まれます。
24ヶ月
大出血
時間枠:24ヶ月

国際血栓止血学会 (ISTH)/Scientific and Standardization Committee (SSC) の定義と出血評価ツールは、出血症状の報告を標準化するのに役立ちます。

1. 致命的な出血。 頭蓋内、脊髄内、眼内、後腹膜、関節内または心膜、またはコンパートメント症候群を伴う筋肉内などの重要な領域または臓器における症候性出血。 および/または 3. 2 g/dL (1.24 mmol/L) 以上のヘモグロビンレベルの低下を引き起こす出血、または 2 単位以上の全血または赤血球の輸血につながる出血。

24ヶ月
全身塞栓症
時間枠:24ヶ月
全身塞栓症とは、動脈循環における塞栓症を指し、末端臓器灌流の突然の喪失の臨床的証拠と客観的証拠の両方によって定義されます。
24ヶ月
Cardiovascular Death
時間枠:24 months
Death due to myocardial infarction, sudden cardiac death, heart failure, stroke, cardiovascular procedures, cardiovascular hemorrhage, and any case of death in which a cardiovascular cause cannot be excluded as adjudicated by a clinical events committee.
24 months
Clinically Relevant Non-Major Bleeding (CRNMB)
時間枠:24 months
1. Any sign or symptom of hemorrhage (e.g., more bleeding than would be expected for a clinical circumstance, including bleeding found by imaging alone) that does not fit the criteria for the ISTH definition of major bleeding but does meet at least one of the following criteria: i. requiring medical intervention by a healthcare professional ii. leading to hospitalization or increased level of care iii. prompting a face to face (i.e., not just a telephone or electronic communication) evaluation 2. ISTH major bleeding in non-surgical patients is defined as having a symptomatic presentation and 1: i. Fatal bleeding, and/or ii. Bleeding in a critical area or organ, such as intracranial, intraspinal, intraocular, retroperitoneal, intra-articular or pericardial, or intramuscular with compartment syndrome, and/or iii. Bleeding causing a fall in hemoglobin level of 20 g L-1 (1.24 mmol L-1) or more, or leading to transfusion of two or more units of whole blood or red cells.
24 months
Death
時間枠:24 months
The permanent stopping of all the vital bodily activities
24 months
Transient ischemic attack (TIA)
時間枠:24 months
TIA is brief episodes of neurological dysfunction resulting from focal cerebral ischemia not associated with permanent cerebral infarction.
24 months
Myocardial infarction
時間枠:24 months
The definition of myocardial infarction (MI) was based on the Third Universal MI definition
24 months
Hospital admission
時間枠:24 months
Hospital admission means admission of a covered person to a hospital as an inpatient for medically necessary and appropriate care and treatment of an Illness or Injury.
24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月28日

一次修了 (実際)

2025年8月21日

研究の完了 (実際)

2025年8月21日

試験登録日

最初に提出

2020年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月15日

最初の投稿 (実際)

2020年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月2日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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