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A eficácia e a segurança dos anticoagulantes orais antagonistas não vitamínicos K para o risco de AVC intermediário em pacientes com fibrilação atrial (SINGLE-AF)

2 de julho de 2026 atualizado por: Yonsei University

O objetivo deste estudo é investigar a eficácia e a segurança dos anticoagulantes orais não antagonistas da vitamina K (NOAC) em pacientes com fibrilação atrial com risco intermediário de AVC (escore CHA2DS2-VASc 1 para homens, 2 para mulheres).

R. Os principais resultados de segurança incluem hemorragias graves e hemorragias não graves clinicamente relevantes.

B. Os principais resultados de eficácia incluem acidentes vasculares cerebrais, embolia sistêmica e mortalidade. C. Outros resultados incluem infarto do miocárdio, embolia pulmonar, ataque isquêmico transitório, hospitalização, adesão ao medicamento, questionário de qualidade de vida (AFEQT), função cognitiva (KDSQ), questionário de envelhecimento (K-Frail) e força de preensão manual.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1803

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Coréia do Sul
        • Severance Cardiovascular Hospital Yonsei University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: 19~80 anos
  • Escore CHA2DS2-VASc 1 para homens ou 2 para mulheres entre pacientes com fibrilação atrial não valvular
  • Pacientes que concordam em se registrar para este estudo
  • Pacientes que podem ser observados quanto ao progresso após o tratamento

Critério de exclusão:

  • Disfunção hepática ou renal grave
  • disfunção da tireóide
  • Mulheres grávidas ou amamentando
  • Tumores malignos que não foram completamente curados
  • Doença cardíaca estrutural grave
  • A sobrevida prevista é inferior a 12 meses
  • Pacientes que não entendem o conteúdo do estudo ou discordam dele

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo não anticoagulante
Tratamento padrão exceto anticoagulante por 2 anos
Experimental: Anticoagulation group(DOAC group)
Apixaban 5mg twice daily (2.5mg twice daily if meets dose-reduction criteria) or rivaroxaban 20mg once daily (15mg once daily if meets dose-reduction criteria) for 2 years
Apixaban 5mg twice daily (2.5mg twice daily if meets dose-reduction criteria) or rivaroxaban 20mg once daily (15mg once daily if meets dose-reduction criteria) for 2 years

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultado composto
Prazo: 24 meses
Resultado composto, incluindo AVC/embolia sistêmica, maior sangramento e morte cardiovascular
24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AVC
Prazo: 24 meses
O AVC isquêmico refere-se especificamente ao infarto do sistema nervoso central (cérebro, medula espinhal ou morte celular da retina atribuível à isquemia) acompanhado de sintomas evidentes, enquanto o infarto silencioso, por definição, não causa sintomas conhecidos. O AVC também inclui amplamente a hemorragia intracerebral e a hemorragia subaracnóidea.
24 meses
Hemorragia grave
Prazo: 24 meses

As definições da Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasia (ISTH)/Comitê Científico e de Padronização (SSC) e a ferramenta de avaliação de sangramento são úteis para padronizar o relato de sintomas hemorrágicos.

1. Sangramento fatal. e/ou 2. Sangramento sintomático em área ou órgão crítico, como intracraniano, intraespinal, intraocular, retroperitoneal, intraarticular ou pericárdico, ou intramuscular com síndrome compartimental. e/ou 3. Sangramento causando uma queda no nível de hemoglobina de 2 g/dL (1,24 mmol/L) ou mais, ou levando à transfusão de duas ou mais unidades de sangue total ou hemácias.

24 meses
Embolia sistêmica
Prazo: 24 meses
A embolia sistêmica refere-se a êmbolos na circulação arterial e é definida por evidências clínicas e objetivas de perda súbita de perfusão de órgãos-alvo.
24 meses
Cardiovascular Death
Prazo: 24 months
Death due to myocardial infarction, sudden cardiac death, heart failure, stroke, cardiovascular procedures, cardiovascular hemorrhage, and any case of death in which a cardiovascular cause cannot be excluded as adjudicated by a clinical events committee.
24 months
Clinically Relevant Non-Major Bleeding (CRNMB)
Prazo: 24 months
1. Any sign or symptom of hemorrhage (e.g., more bleeding than would be expected for a clinical circumstance, including bleeding found by imaging alone) that does not fit the criteria for the ISTH definition of major bleeding but does meet at least one of the following criteria: i. requiring medical intervention by a healthcare professional ii. leading to hospitalization or increased level of care iii. prompting a face to face (i.e., not just a telephone or electronic communication) evaluation 2. ISTH major bleeding in non-surgical patients is defined as having a symptomatic presentation and 1: i. Fatal bleeding, and/or ii. Bleeding in a critical area or organ, such as intracranial, intraspinal, intraocular, retroperitoneal, intra-articular or pericardial, or intramuscular with compartment syndrome, and/or iii. Bleeding causing a fall in hemoglobin level of 20 g L-1 (1.24 mmol L-1) or more, or leading to transfusion of two or more units of whole blood or red cells.
24 months
Death
Prazo: 24 months
The permanent stopping of all the vital bodily activities
24 months
Transient ischemic attack (TIA)
Prazo: 24 months
TIA is brief episodes of neurological dysfunction resulting from focal cerebral ischemia not associated with permanent cerebral infarction.
24 months
Myocardial infarction
Prazo: 24 months
The definition of myocardial infarction (MI) was based on the Third Universal MI definition
24 months
Hospital admission
Prazo: 24 months
Hospital admission means admission of a covered person to a hospital as an inpatient for medically necessary and appropriate care and treatment of an Illness or Injury.
24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

21 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

21 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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