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バーチャル リアリティで胎児の発育を教える

2021年9月26日 更新者:Reyhan Aydin Doğan、Karabuk University

胎児発育の教育における仮想現実アプリケーションの開発と使用

この研究では、仮想現実環境での妊娠形成、胎児および胎盤の発達のための仮想妊娠を設計し、設計された仮想妊娠の助産教育に対する有効性を評価することを目的としました。

世界で 2 番目の国で初めてとなる私たちの研究は、助産師の専門職の基礎を形成する妊娠、母体、胎児、胎盤の変化の形成を調べることにより、適用エラーを減らし、正常からの逸脱を判断することを目的としています。臨床経験のある方。 この方向で、私たちの研究の目的は次のとおりです。

  • わが国初となる仮想妊娠アプリの開発、
  • 助産師教育における仮想妊娠実践の効果的な使用を確保し、
  • 助産師教育の基礎となる仮想妊娠による胎児・胎盤発育の可視化、
  • 助産学生の臨床実習で経験するアプリケーションエラーを最小限に抑えるために、
  • 妊娠の形成を視覚化することにより、教育効果、臨床的および学術的成功を高める。
  • 教育後の学生の認知負荷の測定
  • 学生の準備状況の測定

調査の概要

詳細な説明

現在、シミュレーション教育は徐々に増加しており、助産師教育の分野で有効に活用されている(1)。 シミュレーション教育は、助産期、妊娠期、分娩期、または産褥期に効果的に使用されていることが観察されています (2,9)。 助産シミュレーショントレーニングに仮想現実の視点を提供することで、学生は臨床実習に行く前に助産実習を効果的に使用できるようになります (3,5)。 助産師教育の基礎となる妊娠教育は、仮想現実アプリケーションを使用して臨床応用エラーを最小限に抑え、妊娠と出産を経験できる胎児の症状と胎盤異常の早期診断を提供します。 彼らは、妊娠が進行するにつれて生じる違いと、これらの違いに対する母体と胎児の反応を効果的に見ることができます. 仮想妊娠アプリケーションを使用した助産教育において、妊娠プロセス、母体と胎児の発育、胎盤の違い、および母親の循環反応を 3 次元で見ることができる最新かつ重要なテーマです (4,6, 7,8,9)。

このアプリケーションは新たに開発された手法であるため、助産教育に関する現在の視点を作成し、その教育における仮想現実シミュレーションのギャップを埋め、助産教育と文献の基礎を提供します。 わが国では、助産や健康におけるシミュレーションに関する研究はあるものの、助産においてバーチャルリアリティと妊娠を組み合わせて適用した研究はありません。 世界の仮想現実と健康分野および助産師の職業に関連する研究では、仮想現実の職業は、教育にプラスの効果をもたらす研究でサポートされています。

研究のタイプ: この研究は、実験群および対照群として設計された実験的研究として計画されています。

研究の場所と日付: この研究は、カラビュク大学の健康科学部の助産学科で、2019 年 11 月から 2020 年 10 月の間に実施されます。

調査は 2 つの部分で構成されています。 パート I では、バーチャル リアリティ アプリケーションを開発します。 仮想妊娠ソフトウェアは、サービス調達を通じて準備されます。 このために、胎児の発育と胎児の生理学が研究者によって毎週詳細に書かれ、仮想妊娠が作成されます。

Ⅱ. 研究の適用は部門で行われます。

セクション I: バーチャル リアリティ アプリケーションの開発

研究の第1部では、仮想妊娠のソフトウェアがサービス調達を通じて準備されます。 このために、毎週胎児の発育、胎児の生理学、解剖学を書くことによって、アルゴリズムが研究者によって詳細に作成されます。 このアルゴリズムは、産婦人科の本からの胎児発育の毎週および毎週の画像と、胎児発育のためにインターネット上で共有されている画像に基づいて、眼鏡に転送されます。 予算フォームに記載されているように、サービスは Virtual Pregnancy ソフトウェアの開発のために購入されます。 本サービスはTUBITAKが適用されます。

仮想妊娠アプリケーションでは、

  • 週ごとに妊娠形成を学び、
  • 胎盤の発達を追跡し、正常からの逸脱を理解するために、
  • それは正常な胎児の発達を学ぶ機会を提供し、その上、情報は長い間記憶されます. このようにして、仮想妊娠助産師教育におけるその有効性が評価されます。

Ⅱ.部門: 研究の応用

この研究の最後の部分で、研究の応用部分が開始されました。 研究は、2 つの実験グループと対照グループの 3 つのグループで構成されます。 0.95乗で計算されたGパワー分析の結果、各グループに35人の学生が入学できます。

調査対象は、カラビュク大学で学ぶ 464 人の助産学生で構成されます。

サンプルは、範囲内のカリキュラムで理論上の 4 時間を受講した助産学生のうち、0.95 乗で計算された G 乗数分析の結果、コントロール 35 人、実験 I 35 人、実験 II 35 人を含む 105 人の助産学生で構成されます。胎児の発育を含む週の週の。

実験 I グループ: 胎児発育評価情報フォーム (FEGBF) の後、週ごとの胎児の段階を含む、研究者によって作成されたコンピューター支援およびガイド付きの仮想現実アプリケーションが見られ、その後、FEGBF は、質問の場所。

実験 II グループ: 胎児発育評価情報フォーム (FEGBF) に続いて、週ごとの胎児発育を含む研究者によって作成されたコンピューター支援および無誘導の仮想現実アプリケーションを監視し、場所を変更して FEGBF を再度適用します。質問の。

コントロール グループ: FEGBF は、理論トレーニングの 4 時間後に適用されます。 仮想妊娠申請は見られません。

最初の段階では、3 つのグループすべてに対して 4 時間の理論トレーニングを行った後、この研究で使用する研究者によって作成された情報フォーム (FEGBF) が最初のテストとして適用されます。

第 2 段階: コントロール グループにはアプリケーションを作成せず、実験グループにはコンピュータ支援およびガイド付きの仮想現実アプリケーションを適用し、実験 II グループにはコンピュータを使用しないガイドなしの仮想アプリケーションを監視します。

第 3 段階: FEGBF の質問の場所を変更して事後テストを適用します。 コントロールグループの4時間の理論トレーニングの後、実験グループで仮想出産アプリケーションを見た後、事後テストが行​​われます。 また、この段階で、「認知負荷尺度」と「在庫感」を適用後の実験群に適用します。

第 4 段階: 6 週間後、3 つのグループすべてが FEGBF に移動し、情報の記憶と想起における仮想出産の適用の有効性が調べられます。

コンピュータ支援ランダム化プログラムによって決定されたクラスリストの順序に従って、実験グループと対照グループとして決定されたグループに影響を与えないようにするために、学生には、どちらが実験グループでどちらが対照グループであるかが通知されません。 バーチャル妊娠申請は、実験群の学生全員に同日に適用されるため、学生同士が影響を受ける可能性は排除されます。

研究に参加できず、無作為化で対照群として選択された学生にも、研究後に仮想現実メガネが提供されるため、すべての学生が仮想出産アプリケーションを見て、平等が達成されます。

調査の無作為化: 調査への参加に同意した学生のクラス リストは、コンピューターをサポートする無作為化プログラムに転送され、グループが決定されます。 土壇場で研究に参加しなかった学生、または病気や対照群などの理由で研究に参加しなかった学生、研究への参加を受け入れたが参加しなかった学生から再度選択することにより、十分なサンプルサイズが提供されます。ランダム化で選択されます。

シミュレーションによって複雑な手順情報を教えることは、学習者に認知負荷を引き起こす可能性があります (6)。 認知負荷を軽減し、指導成果を上げる方法は、サンプルベースのシステムを確立することです。 したがって、モデリングを通じてルールと例を使用すると、複雑な手順を学習するプロセスが簡素化されます。 このため、VR の使用に関するディレクティブとサンプル アプリケーション ビデオは、モデリングとして学習者に提示されます。

データ収集ツール:

データ収集フォーム:年齢、配偶者の有無、学歴、家族構成など参加者の特徴を含む15項目の質問からなるフォームを申請する予定です。

胎児発育評価情報フォーム (FEGBF): 情報フォームの作成のために、YÖK によって作成された最新の文献情報、助産コア カリキュラム (EUÇEP) がレビューされ、胎児の生理学的問題と胎児の段階に関連する 42 の質問からなる情報フォームが作成されました。開発準備が整いました。 情報フォームの項目は、正しいか間違っているかを示す完全な文の形で生徒に提示され、生徒はこれらのステートメントに「正しい」または「誤り」で答えるように求められます。 合計応答時間は 30 分です。 正解は1点、不正解は0点と評価されます。 情報形式にも誤った表現が使用されており、これらの項目は他の項目と比較して逆にコーディングされていました。 情報フォームから得られる最低スコアは 0 で、最高合計スコアは 42 です。

認知負荷尺度: Kılıç et al. (2004) トルコ語に適応した「認知負荷尺度」(BYÖ) が使用されます。 それは単一因子と 9 つの点 (非常に少ない、非常に少ない、少し、部分的に少ない、多かれ少なかれ、多かれ少なかれ、多かれ少なかれ、多かれ少なかれ、多かれ少なかれ) を持っています。 元のバージョンの Cronbach Alpha 内部整合性係数は 0.90 であることがわかりました。 Kılıçら。 (2004) の適応研究では、Cronbach Alpha の内部整合性係数が .78 であることがわかりました。 スケールから得られるスコアの最低点は 1.00、中間点は 5.00、最高点は 9.00 です。 スコアが 5 点未満の参加者は「認知的過負荷」と評価され、スコアが 5 点以上の参加者は「認知的過負荷」と評価されました (12)。

可用性感度尺度: 2018 年にトルコの妥当性信頼度で 7 リッカート型だったが、トルコの妥当性で 5 リッカート型に縮小された尺度です。 スケールの Cronbach Alpha 信頼係数は 0.91 と計算されました。 スケールは、仮想現実ベースの学習環境における存在感を測定します。 このスケールには 5 つの要素 (小さい方のサイズ) があります: 参加 (要素 1)、結束/周囲 (要素 2)、感覚的コミットメント (要素 3)、相互作用 (要素 4)、インターフェースの質 (要素 5) で、29 の質問 (13 )。

研究の倫理的側面: 研究は、カラビュク大学の非介入研究倫理委員会から倫理委員会の許可を得た後に開始され、研究への参加に同意した各学生からインフォームド ボランティア同意書が取得されます。

調査のデータ分析: 調査のデータの分析は、IBM SPSS for Mac book 24 バージョンを使用して行われます。 社会人口学的特性については、平均値が取得されます。 実験群・対照群のあるスタディモデルでは、実験群をテスト・テストし、最後にテストします。 実験なしの対照群にも同じテストが適用されます。 3 つのグループの測定値の差に意味があるかどうかは、「独立したグループの z または t 検定」を使用して計算されます。 統計的有意性については、p

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Karabuk、七面鳥、78500
        • Karabuk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 助産学科の4年生以上であること
  • I.カラビュク大学、
  • Ⅱ. 84 人の助産学生がボランティアで研究に参加します。

除外基準:

  • 私たちの研究では、除外基準はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験Iグループ
胎児発育評価情報フォーム (FEGBF) の後、週ごとの胎児の段階を含む、研究者によって作成されたコンピューター支援およびガイド付きの仮想現実アプリケーションを視聴し、質問の場所を変更して FEGBF を再度適用します。 .
実験 I グループ: 胎児発育評価情報フォーム (FEGBF) の後、週ごとの胎児の段階を含む、研究者によって作成されたコンピューター支援およびガイド付きの仮想現実アプリケーションが見られ、その後、FEGBF は、質問の場所。
コントロール グループ: FEGBF は、理論トレーニングの 4 時間後に適用されます。 仮想妊娠申請は見られません。
介入なし:対照群
FEGBF は、4 時間の理論トレーニングの後に適用されます。 仮想妊娠申請は見られません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
助産学生が週ごとに胎児の発育を学べるようにする
時間枠:胎児発育バーチャル リアリティ アプリケーションが開発され、適用されてから 6 週間以内。
3つのグループはすべて、4時間の理論的トレーニングの後、研究者によって開発されます。 「Fetal Development Assessment Information Form (FEGBF)」は、胎児の発育と胎児の生理学的知識を評価するために適用されます。
胎児発育バーチャル リアリティ アプリケーションが開発され、適用されてから 6 週間以内。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胎児発育の教育における仮想現実アプリケーションが、関連する刺激、活動、またはイベントに学生の注意と精神的可能性を集中させることを保証する
時間枠:胎児発育バーチャル リアリティ アプリケーションが開発され、適用されてから 6 週間以内。
この段階で、「認知負荷尺度」と「在庫感」が適用後に実験グループに適用されます。
胎児発育バーチャル リアリティ アプリケーションが開発され、適用されてから 6 週間以内。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月15日

一次修了 (実際)

2021年7月15日

研究の完了 (実際)

2021年9月10日

試験登録日

最初に提出

2020年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月20日

最初の投稿 (実際)

2020年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月26日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020/263

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

今は決めかねています。 今後決めたい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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