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Ensinando o Desenvolvimento Fetal com Realidade Virtual

26 de setembro de 2021 atualizado por: Reyhan Aydin Doğan, Karabuk University

Desenvolvimento e Uso de Aplicativo de Realidade Virtual no Ensino do Desenvolvimento Fetal

Neste estudo, objetivou-se projetar a gravidez virtual para formação da gravidez, desenvolvimento fetal e placentário no ambiente de realidade virtual e avaliar a eficácia da gravidez virtual projetada na educação em obstetrícia.

Nosso estudo, que será o primeiro em nosso segundo país no mundo, visa reduzir os erros de aplicação e determinar os desvios do normal, examinando a formação da gravidez, as alterações maternas, fetais e placentárias, que formam a base da profissão de parteira, antes ter experiência clínica. Nesse sentido, os objetivos do nosso estudo são;

  • Desenvolvimento da aplicação virtual de gravidez, que será concebida pela primeira vez no nosso país,
  • Garantir o uso efetivo da prática virtual de gravidez na educação em obstetrícia,
  • Visualizando o desenvolvimento fetal e placentário com gravidez virtual que formará a base da educação em obstetrícia,
  • Para minimizar os erros de aplicação vivenciados nas práticas clínicas de estudantes de obstetrícia,
  • Aumentar a eficácia educacional, o sucesso clínico e acadêmico, visualizando a formação da gravidez.
  • Medindo as cargas cognitivas dos alunos após a educação
  • Medindo o senso de prontidão dos alunos

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Hoje, a educação de simulação está aumentando gradualmente e é usada efetivamente no campo da educação em obstetrícia (1). Observa-se que a educação simulada é usada de forma eficaz durante a obstetrícia, gravidez, parto ou período pós-parto (2,9). Fornecer uma perspectiva de realidade virtual para o treinamento de simulação de obstetrícia permitirá que os alunos usem as práticas de obstetrícia de forma eficaz antes de ir para a prática clínica (3,5). O ensino da gravidez, que forma a base da educação em obstetrícia, com aplicação de realidade virtual, minimizará erros de aplicação clínica e fornecerá diagnóstico precoce de apresentação fetal e anomalias placentárias que poderão vivenciar a gravidez e o parto. Eles serão capazes de ver efetivamente as diferenças que ocorrem à medida que a gravidez avança e a resposta materno-fetal a essas diferenças. É um assunto atual e importante que lhes permitirá ver o processo de gravidez, o desenvolvimento materno-fetal, as diferenças placentárias e a resposta circulatória da mãe em três dimensões sem nenhum obstáculo na educação em obstetrícia com aplicação de gravidez virtual (4,6, 7,8,9).

Uma vez que esta aplicação é uma técnica recém-desenvolvida, ela criará uma perspectiva atual sobre a educação em obstetrícia e preencherá a lacuna na simulação de realidade virtual em sua educação e fornecerá uma base para a educação e literatura em obstetrícia. Embora existam estudos sobre simulação em obstetrícia ou saúde em nosso país, não há nenhum estudo que combine e aplique realidade virtual e gravidez em obstetrícia. Nos estudos relacionados à realidade virtual e à área da saúde e profissão de obstetrícia no mundo, a profissão de realidade virtual tem sido apoiada em estudos que têm efeitos positivos na educação.

Tipo de estudo: O estudo é planejado para ser um estudo experimental concebido como um grupo experimental e de controle.

Local e Data da Pesquisa: O estudo será realizado no Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Karabuk e entre novembro de 2019 e outubro de 2020.

A pesquisa consiste em 2 partes. Na Parte I, será desenvolvida a Aplicação de Realidade Virtual. O software virtual de gravidez será preparado por meio de aquisição de serviços. Para isso, o desenvolvimento fetal e a fisiologia fetal serão escritos em detalhes pelos pesquisadores semana a semana e a gravidez virtual será criada.

II. A aplicação da pesquisa será feita no próprio departamento.

SEÇÃO I: Desenvolvimento de Aplicativo de Realidade Virtual

Na 1ª parte da pesquisa, será elaborado o software de gravidez virtual por meio de contratação de serviços. Para isso, algoritmos serão criados pelos pesquisadores detalhadamente escrevendo o desenvolvimento fetal, a fisiologia fetal e a anatomia semanalmente. Este algoritmo será transferido para os óculos com base em imagens e desenhos (10,11) de desenvolvimento fetal semanais e imagens semanais de desenvolvimento fetal do livro de Obstetrícia e Ginecologia, e as imagens compartilhadas na internet para desenvolvimento fetal. Conforme informado no formulário de orçamento, será contratado o serviço de desenvolvimento do software Gravidez Virtual. TUBITAK será aplicado para este serviço.

Com o aplicativo Gravidez Virtual,

  • Aprendendo a formação da gravidez semana a semana,
  • Acompanhar o desenvolvimento placentário e compreender os desvios do normal,
  • Proporcionará a oportunidade de aprender o desenvolvimento fetal normal e, além disso, as informações serão lembradas por muito tempo. Desta forma, será avaliada a sua eficácia na educação virtual em obstetrícia para gravidez.

II. Departamento: Aplicação da Pesquisa

Nesta última parte da pesquisa, foi iniciada a parte de aplicação da pesquisa. A pesquisa será composta por 3 grupos, 2 grupos experimentais e um grupo controle. 35 alunos serão admitidos em cada grupo como resultado da análise do poder G calculado com poder de 0,95.

O universo da pesquisa será composto por 464 estudantes de Obstetrícia que estudam na Universidade de Karabuk.

A amostra será composta por 105 alunas de obstetrícia, sendo 35 controle, 35 do experimento I e 35 do experimento II, como resultado da análise do G-power calculado por potência de 0,95, dentre as alunas de obstetrícia que cursaram 4 horas teóricas em seu currículo no âmbito da semana da semana, incluindo o desenvolvimento fetal.

Grupo Experimental I: Após a Ficha de Informações para Avaliação do Desenvolvimento Fetal (FEGBF), será assistido um aplicativo de realidade virtual auxiliado e guiado por computador elaborado pelos pesquisadores incluindo as fases do feto semana a semana e então o FEGBF será aplicado novamente alterando o locais das perguntas.

Grupo Experimento II: Após a Ficha de Informações para Avaliação do Desenvolvimento Fetal (FEGBF), será monitorado semana a semana o aplicativo de realidade virtual não guiado e auxiliado por computador elaborado pelos pesquisadores incluindo o desenvolvimento fetal, e então o FEGBF será aplicado novamente alterando os locais das perguntas.

Grupo Controle: FEGBF será aplicado após 4 horas de treinamento teórico. Aplicativo virtual de gravidez não será assistido.

Na primeira etapa: após 4 horas de treinamento teórico para os três grupos, será aplicado como primeiro teste o formulário de informações (FEGBF) elaborado pelos pesquisadores para ser utilizado nesta pesquisa.

Na segunda etapa: Não haverá aplicação para o grupo controle, aplicação de realidade virtual assistida por computador e guiada será aplicada ao grupo experimental, e aplicação virtual não guiada e computadorizada será monitorada para o grupo experimento II.

Na terceira fase: Serão aplicados pós-testes alterando os locais das questões da FEGBF. Após o treinamento teórico de 4 horas para o grupo controle, o pós-teste será feito após o aplicativo de parto virtual ser assistido nos grupos experimentais. Ainda, nesta etapa, serão aplicados aos grupos experimentais a "Escala de Carga Cognitiva" e "Sensação de Inventário" após a aplicação.

Na quarta etapa: Após 6 semanas, todos os três grupos serão realocados para FEGBF, e a eficácia da aplicação do parto virtual será examinada em lembrar e relembrar as informações.

Para não afetar os grupos determinados pelo programa de randomização auxiliado por computador de acordo com a ordem da lista da turma como grupo experimento e grupo controle, os alunos não serão informados qual está no experimento e qual está no grupo controle. Como a aplicação virtual de gravidez será aplicada a todos os alunos do grupo experimental no mesmo dia, será excluída a possibilidade de os alunos serem afetados uns pelos outros.

Os alunos que não puderam participar do estudo e foram selecionados como grupo de controle na randomização também receberão óculos de realidade virtual após o estudo, para que todos os alunos vejam o aplicativo de parto virtual e a igualdade seja alcançada.

Randomização do estudo: A lista de classe dos alunos que concordam em participar do estudo será transferida para o programa de randomização suportado por computador e os grupos serão determinados. O tamanho da amostra suficiente será fornecido escolhendo novamente entre os alunos que não participaram do estudo no último minuto ou que não participaram do estudo por motivos como doença ou grupo controle, que aceitaram participar do estudo e não foram selecionados na randomização.

Ensinar informações processuais complexas por simulação pode causar carga cognitiva nos alunos (6). A maneira de reduzir a carga cognitiva e aumentar as realizações de ensino é estabelecer um sistema baseado em amostras. Assim, o uso de regras e exemplos por meio de modelagem simplifica o processo de aprendizado de procedimentos complexos. Por esse motivo, a diretriz sobre o uso de RV e vídeos de aplicativos de amostra serão apresentados aos alunos como modelagem.

Ferramentas de coleta de dados:

Formulário de coleta de dados: Prevê-se a aplicação de um formulário composto por 15 questões, que contemplam as características dos participantes como idade, estado civil, escolaridade e tipo de família.

Formulário de Informações de Avaliação do Desenvolvimento Fetal (FEGBF): Para a preparação do formulário de informações, foram revisadas as informações mais recentes da literatura, o currículo básico de obstetrícia (EUÇEP) criado por YÖK e um formulário de informações composto por 42 perguntas relacionadas a questões de fisiologia fetal e fases da gestação fetal. desenvolvimento foi preparado. Os itens do formulário de informações serão apresentados aos alunos na forma de uma frase completa que pode ser verdadeira ou falsa, e os alunos serão solicitados a responder a essas afirmações como "Verdadeiro" ou "Falso". O tempo total de resposta é de 30 minutos. As respostas corretas serão avaliadas como 1 ponto, as respostas erradas serão avaliadas como 0 pontos. Expressões erradas também foram utilizadas no formulário de informações, e esses itens foram codificados de forma inversa em relação aos demais. A pontuação mais baixa a ser obtida do formulário de informações é 0 e a pontuação total mais alta é 42.

Escala de Carga Cognitiva: Kılıç et al. (2004) "Cognitive Load Scale" (BYÖ) adaptado para turco será usado. Possui fator único e nove pontos (muito pouco, muito pouco, pouco, parcialmente pouco, nem mais nem menos, mais, mais, mais, mais, mais, mais ou mais). O coeficiente de consistência interna Alfa de Cronbach da versão original foi de 0,90. Kilıç et al. (2004) no estudo de adaptação, o coeficiente de consistência interna Alfa de Cronbach foi encontrado como 0,78. O ponto mais baixo das pontuações obtidas na escala é 1,00, o ponto médio é 5,00 e o ponto mais alto é 9,00. Os participantes com pontuação abaixo de cinco pontos foram avaliados como "sobrecarregados cognitivamente" e os participantes com pontuação acima de 5 pontos foram avaliados como "sobrecarregados cognitivamente" (12).

Escala de Sensibilidade de Disponibilidade: É uma escala que originalmente era do tipo 7 likert na confiabilidade de validade turca em 2018, mas reduzida para tipo 5 likert na validade turca. O coeficiente de confiabilidade Alfa de Cronbach da escala foi calculado como 0,91. A escala mede o senso de presença em ambientes de aprendizagem baseados em realidade virtual. A escala possui 5 fatores (tamanho menor): Participação (Fator 1), Coesão/Ambiente (Fator 2), Comprometimento Sensorial (Fator 3), Interação (Fator 4) e Qualidade da Interface (Fator 5) e é composta por 29 questões (13 ).

Aspecto ético da pesquisa: O estudo começará após a obtenção da permissão do comitê de ética do comitê de ética em pesquisa não intervencional da Universidade de Karabük, e o formulário de consentimento voluntário informado será obtido de cada aluno que concordar em participar do estudo.

Análise de dados da pesquisa: A análise dos dados do estudo será feita usando o IBM SPSS for Mac book 24 versão. Serão considerados valores médios para as características sociodemográficas. Nos modelos de estudo com grupos experimento/controle, o grupo experimental é testado/testado e por fim testado. O mesmo teste será aplicado ao grupo controle sem experimento. Se a diferença entre as medidas dos três grupos é significativa ou não, será calculado usando "teste z ou t para grupos independentes". Para significância estatística, p

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Karabuk, Peru, 78500
        • Karabuk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser estudante pelo menos do 4º ano do Departamento de Obstetrícia da
  • I. Universidade de Karabuk,
  • II. Serão voluntárias 84 alunas de obstetrícia para participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Em nosso estudo, não há critérios de exclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental I
Após o Fetal Development Assessment Information Form (FEGBF), um aplicativo de realidade virtual auxiliado e guiado por computador elaborado pelos pesquisadores incluindo as fases do feto semana a semana será assistido e, em seguida, o FEGBF será aplicado novamente, alterando os locais das perguntas .
Grupo Experimental I: Após a Ficha de Informações para Avaliação do Desenvolvimento Fetal (FEGBF), será assistido um aplicativo de realidade virtual auxiliado e guiado por computador elaborado pelos pesquisadores incluindo as fases do feto semana a semana e então o FEGBF será aplicado novamente alterando o locais das perguntas.
Grupo Controle: FEGBF será aplicado após 4 horas de treinamento teórico. Aplicativo virtual de gravidez não será assistido.
Sem intervenção: Grupo de controle
A FEGBF será aplicada após 4 horas de treinamento teórico. Aplicativo virtual de gravidez não será assistido.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Para fornecer aos alunos de obstetrícia para aprender o desenvolvimento fetal semana a semana
Prazo: Dentro de 6 semanas após o desenvolvimento fetal, o aplicativo de realidade virtual é desenvolvido e aplicado.
Os três grupos serão desenvolvidos pelos pesquisadores após 4 horas de treinamento teórico; O "Formulário de Informações para Avaliação do Desenvolvimento Fetal (FEGBF)" será aplicado para avaliar o desenvolvimento fetal e o conhecimento da fisiologia fetal.
Dentro de 6 semanas após o desenvolvimento fetal, o aplicativo de realidade virtual é desenvolvido e aplicado.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Garantir que a aplicação da realidade virtual no ensino do Desenvolvimento Fetal concentre a atenção e o potencial mental dos alunos em estímulos, atividades ou eventos relacionados
Prazo: Dentro de 6 semanas após o desenvolvimento fetal, o aplicativo de realidade virtual é desenvolvido e aplicado.
Nesta etapa, serão aplicados aos grupos experimentais a "Escala de Carga Cognitiva" e "Sensação de Inventário" após a aplicação.
Dentro de 6 semanas após o desenvolvimento fetal, o aplicativo de realidade virtual é desenvolvido e aplicado.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020/263

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Estou indeciso agora. Eu quero decidir no futuro

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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