Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение развитию плода с помощью виртуальной реальности

26 сентября 2021 г. обновлено: Reyhan Aydin Doğan, Karabuk University

Разработка и использование приложений виртуальной реальности в обучении развитию плода

В этом исследовании целью было спроектировать виртуальную беременность для формирования беременности, развития плода и плаценты в среде виртуальной реальности, а также оценить эффективность сконструированной виртуальной беременности в обучении акушерок.

Наше исследование, которое будет первым в нашей второй стране в мире, направлено на сокращение ошибок применения и определение отклонений от нормы путем изучения формирования беременности, изменений матери, плода и плаценты, которые составляют основу профессии акушерки, до наличие клинического опыта. В этом направлении задачами нашего исследования являются;

  • Разработка приложения виртуальной беременности, которое будет разработано впервые в нашей стране,
  • Обеспечение эффективного использования практики виртуальной беременности в акушерском образовании,
  • Визуализация развития плода и плаценты с виртуальной беременностью, которая станет основой акушерского образования,
  • Чтобы свести к минимуму ошибки применения, возникающие в клинической практике студентов-акушерок,
  • Повысить образовательную эффективность, клинические и академические успехи за счет визуализации формирования беременности.
  • Измерение когнитивных нагрузок студентов после обучения
  • Измерение чувства готовности учащихся

Обзор исследования

Подробное описание

Сегодня симуляционное обучение постепенно расширяется и эффективно используется в сфере акушерского образования (1). Отмечается, что симуляционное обучение эффективно используется во время акушерства, беременности, родов или послеродового периода (2,9). Предоставление перспективы виртуальной реальности для симуляционного обучения акушерству позволит учащимся эффективно использовать акушерские практики перед тем, как перейти к клинической практике (3,5). Обучение беременности, составляющее основу акушерского образования, с применением виртуальной реальности сведет к минимуму клинические прикладные ошибки и обеспечит раннюю диагностику предлежания плода и аномалий плаценты, что позволит пережить беременность и роды. Они смогут эффективно увидеть различия, возникающие по мере развития беременности, и реакцию матери и плода на эти различия. Это актуальная и важная тема, которая позволит им увидеть процесс беременности, развитие матери и плода, плацентарные различия и реакцию кровообращения матери в трех измерениях без каких-либо препятствий в акушерском обучении с помощью виртуального приложения беременности (4,6, 7,8,9).

Поскольку это приложение является недавно разработанной техникой, оно создаст современный взгляд на акушерское образование и заполнит пробел в моделировании виртуальной реальности в своем образовании, а также послужит основой для акушерского образования и литературы. Несмотря на то, что в нашей стране проводятся исследования по симуляции в акушерстве или здоровье, нет исследований, которые бы сочетали и применяли виртуальную реальность и беременность в акушерстве. В исследованиях, связанных с виртуальной реальностью, сферой здравоохранения и акушерством в мире, профессия виртуальной реальности получила поддержку в исследованиях, которые положительно влияют на образование.

Тип исследования: Планируется, что исследование будет экспериментальным исследованием, разработанным как экспериментальная и контрольная группы.

Место и дата проведения исследования: Исследование будет проводиться на кафедре акушерства факультета медицинских наук Университета Карабук в период с ноября 2019 года по октябрь 2020 года.

Исследование состоит из 2 частей. В части I будет разработано приложение виртуальной реальности. Программное обеспечение для виртуальной беременности будет подготовлено посредством закупки услуг. Для этого исследователи каждую неделю будут подробно описывать развитие и физиологию плода, а также создавать виртуальную беременность.

II. Применение исследования будет сделано в отделе.

РАЗДЕЛ I: Разработка приложения виртуальной реальности

В 1-й части исследования программное обеспечение виртуальной беременности будет подготовлено посредством закупки услуг. Для этого исследователи будут детально создавать алгоритмы, еженедельно описывая развитие плода, физиологию плода и анатомию. Этот алгоритм будет перенесен на очки на основе изображений и рисунков (10,11) еженедельного развития плода и еженедельных изображений развития плода из книги по акушерству и гинекологии, а также изображений развития плода, размещенных в Интернете. Как указано в форме бюджета, услуга будет приобретена для разработки программного обеспечения Virtual Pregnancy. Для этой услуги будет применяться TUBITAK.

С приложением «Виртуальная беременность»

  • Изучая формирование беременности неделю за неделей,
  • Чтобы следить за развитием плаценты и понимать отклонения от нормы,
  • Даст возможность узнать нормальное развитие плода и к тому же информация запомнится надолго. Таким образом, будет оцениваться его эффективность в виртуальном обучении акушеров беременности.

II. Департамент: Применение исследований

В этой последней части исследования была начата прикладная часть исследования. Исследование будет состоять из 3 групп, 2 экспериментальных групп и контрольной группы. В каждую группу будет принято по 35 студентов в результате анализа G-мощности, рассчитанной с коэффициентом 0,95.

Вселенная исследования будет состоять из 464 студентов акушерства, обучающихся в университете Карабук.

Выборка будет состоять из 105 студентов-акушерок, в том числе 35 контрольных, 35 экспериментальных I и 35 экспериментальных II, в результате анализа G-мощности, рассчитанной по мощности 0,95, среди студентов-акушерок, которые теоретически занимали 4 часа в своей учебной программе в рамках объема. недели недели, включая развитие плода.

Экспериментальная группа I: после заполнения информационной формы оценки развития плода (FEGBF) будет наблюдаться компьютеризированное и управляемое приложение виртуальной реальности, подготовленное исследователями, включая фазы плода по неделям, а затем FEGBF будет применяться снова, изменив расположение вопросов.

Группа эксперимента II: в соответствии с Информационной формой оценки развития плода (FEGBF) компьютеризированное и неуправляемое приложение виртуальной реальности, подготовленное исследователями, включая развитие плода каждую неделю, будет контролироваться, а затем FEGBF будет применяться снова, меняя местоположения. вопросов.

Контрольная группа: FEGBF будет применяться после 4 часов теоретического обучения. Заявка на виртуальную беременность смотреться не будет.

На первом этапе: после 4 часов теоретического обучения всем трем группам в качестве первого теста будет применяться подготовленная исследователями информационная форма (FEGBF) для использования в данном исследовании.

На втором этапе: к контрольной группе не будет подаваться никаких приложений, к экспериментальной группе будет применяться компьютерное и управляемое приложение виртуальной реальности, а к группе эксперимента II будет контролироваться компьютерное и неуправляемое виртуальное приложение.

На третьем этапе: будут применяться пост-тесты путем изменения расположения вопросов FEGBF. После 4-часового теоретического обучения для контрольной группы последующее тестирование будет проведено после того, как в экспериментальных группах будет просмотрено приложение для виртуальных родов. Также на этом этапе к экспериментальным группам после применения будут применяться «Шкала когнитивной нагрузки» и «Ощущение инвентаря».

На четвертом этапе: через 6 недель все три группы будут перемещены в FEGBF, и будет проверена эффективность применения виртуальных родов в запоминании и воспроизведении информации.

Чтобы не повлиять на группы, определенные компьютерной программой рандомизации в соответствии с порядком списка классов в качестве экспериментальной и контрольной групп, учащиеся не будут проинформированы, какая из них находится в экспериментальной, а какая в контрольной группе. Поскольку приложение виртуальной беременности будет применено ко всем студентам экспериментальной группы в один и тот же день, возможность влияния студентов друг на друга будет исключена.

Студенты, которые не смогли принять участие в исследовании и были выбраны в качестве контрольной группы при рандомизации, также будут обеспечены очками виртуальной реальности после исследования, чтобы все студенты увидели приложение для виртуальных родов и было достигнуто равенство.

Рандомизация исследования: Список учащихся, согласившихся участвовать в исследовании, будет передан в компьютерную программу рандомизации, и будут определены группы. Достаточный размер выборки будет обеспечен путем повторного выбора из числа студентов, которые не участвовали в исследовании в последнюю минуту или не участвовали в исследовании по таким причинам, как болезнь или контрольная группа, которые согласились участвовать в исследовании и не были выбраны в рандомизации.

Обучение сложной процедурной информации с помощью моделирования может вызвать когнитивную нагрузку у учащихся (6). Чтобы уменьшить когнитивную нагрузку и повысить успеваемость, нужно создать систему, основанную на примерах. Таким образом, использование правил и примеров посредством моделирования упрощает процесс обучения сложным процедурам. По этой причине инструкция по использованию виртуальной реальности и примеры видеороликов будут представлены учащимся в качестве моделирования.

Инструменты сбора данных:

Форма сбора данных: Планируется применить форму, состоящую из 15 вопросов, которая включает такие характеристики участников, как возраст, семейное положение, уровень образования и тип семьи.

Информационная форма для оценки развития плода (FEGBF): Для подготовки информационной формы была рассмотрена последняя литературная информация, основная учебная программа по акушерству (EUÇEP), созданная YÖK, и информационная форма, состоящая из 42 вопросов, связанных с проблемами физиологии плода и фазами развития плода. разработка была подготовлена. Элементы в информационной форме будут представлены учащимся в виде полного предложения, которое может быть истинным или ложным, и учащимся будет предложено ответить на эти утверждения как «Верно» или «Неверно». Общее время ответа 30 минут. Правильные ответы оцениваются в 1 балл, неправильные ответы оцениваются в 0 баллов. В информационной форме также использовались неправильные выражения, и эти элементы были закодированы в обратном порядке по сравнению с другими. Самый низкий балл, который можно получить из информационной формы, равен 0, а самый высокий общий балл — 42.

Шкала когнитивной нагрузки: Kılıç et al. (2004) Будет использоваться «Когнитивная шкала нагрузки» (BYÖ), адаптированная для турецкого языка. Он имеет один фактор и девять баллов (очень мало, очень мало, мало, частично мало, ни больше, ни меньше, больше, больше, больше, больше, больше, больше или больше). Коэффициент внутренней согласованности Cronbach Alpha исходной версии оказался равным 0,90. Килич и др. (2004) в исследовании адаптации коэффициент внутренней согласованности Cronbach Alpha был найден равным 0,78. Самый низкий балл баллов, полученных по шкале, равен 1,00, средний балл – 5,00, а самый высокий балл – 9,00. Участники, набравшие менее пяти баллов, были оценены как «когнитивно перегруженные», а участники, набравшие более 5 баллов, были оценены как «когнитивно перегруженные» (12).

Шкала чувствительности доступности: это шкала, которая изначально имела 7-балльную шкалу надежности турецкой достоверности в 2018 году, но была уменьшена до 5-балльной шкалы турецкой достоверности. Коэффициент надежности шкалы Кронбаха Альфа был рассчитан как 0,91. Шкала измеряет ощущение присутствия в учебной среде, основанной на виртуальной реальности. Шкала имеет 5 факторов (меньший размер): участие (фактор 1), сплоченность / окружение (фактор 2), сенсорная приверженность (фактор 3), взаимодействие (фактор 4) и качество взаимодействия (фактор 5) и состоит из 29 вопросов (13). ).

Этический аспект исследования: исследование начнется после получения разрешения комитета по этике от комитета по этике неинтервенционных исследований Университета Карабюк, и форма информированного добровольного согласия будет получена от каждого студента, который соглашается участвовать в исследовании.

Анализ данных исследования: Анализ данных исследования будет выполнен с использованием IBM SPSS для Mac book 24 версии. Для социально-демографических характеристик будут взяты средние значения. В моделях исследования с экспериментальными/контрольными группами экспериментальная группа тестируется/тестируется и, наконец, тестируется. Тот же тест будет применен к контрольной группе без эксперимента. Будет ли разница между измерениями трех групп значимой или нет, будет рассчитана с использованием «критерия z или t для независимых групп». Для статистической значимости p

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

84

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Karabuk, Турция, 78500
        • Karabuk University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

7 месяцев и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Будучи студенткой не ниже 4 курса акушерского отделения
  • I. Карабукский университет,
  • II. 84 студента-акушера добровольно примут участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • В нашем исследовании критериев исключения нет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа I
После заполнения информационной формы оценки развития плода (FEGBF) будет наблюдаться компьютеризированное и управляемое приложение виртуальной реальности, подготовленное исследователями, включая фазы плода каждую неделю, а затем FEGBF будет применяться снова, изменяя расположение вопросов. .
Экспериментальная группа I: после заполнения информационной формы оценки развития плода (FEGBF) будет наблюдаться компьютеризированное и управляемое приложение виртуальной реальности, подготовленное исследователями, включая фазы плода по неделям, а затем FEGBF будет применяться снова, изменив расположение вопросов.
Контрольная группа: FEGBF будет применяться после 4 часов теоретического обучения. Заявка на виртуальную беременность смотреться не будет.
Без вмешательства: Контрольная группа
FEGBF будет применяться после 4 часов теоретического обучения. Заявка на виртуальную беременность смотреться не будет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предоставить студентам-акушерам возможность еженедельно изучать развитие плода.
Временное ограничение: В течение 6 недель после развития плода разрабатывается и применяется приложение виртуальной реальности.
Все три группы будут разработаны исследователями после 4 часов теоретического обучения; «Информационная форма оценки развития плода (FEGBF)» будет применяться для оценки знаний о развитии плода и физиологии плода.
В течение 6 недель после развития плода разрабатывается и применяется приложение виртуальной реальности.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обеспечение того, чтобы применение виртуальной реальности в обучении развитию плода фокусировало внимание и умственный потенциал учащихся на связанных стимулах, действиях или событиях.
Временное ограничение: В течение 6 недель после развития плода разрабатывается и применяется приложение виртуальной реальности.
На этом этапе к экспериментальным группам после применения будут применяться «Шкала когнитивной нагрузки» и «Ощущение инвентаря».
В течение 6 недель после развития плода разрабатывается и применяется приложение виртуальной реальности.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020/263

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Я не определился сейчас. Я хочу решить в будущем

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться