Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undervisning i fosterudvikling med Virtual Reality

26. september 2021 opdateret af: Reyhan Aydin Doğan, Karabuk University

Udvikling og brug af Virtual Reality-applikation til undervisning i fosterudvikling

I denne undersøgelse havde det til formål at designe virtuel graviditet til graviditetsdannelse, foster- og placentaudvikling i virtual reality-miljøet og at evaluere effektiviteten af ​​den designede virtuelle graviditet på jordemoderuddannelsen.

Vores undersøgelse, som bliver den første i vores andet land i verden, har til formål at reducere ansøgningsfejlene og fastslå afvigelser fra normalen ved at undersøge dannelsen af ​​graviditets-, moder-, foster- og moderkageforandringer, som danner grundlag for jordemoderfaget, inden har klinisk erfaring. I denne retning er målene for vores undersøgelse;

  • Udvikling af den virtuelle graviditetsapplikation, som vil blive designet for første gang i vores land,
  • Sikring af effektiv brug af virtuel graviditetspraksis i jordemoderuddannelsen,
  • Visualisering af foster- og placentaudvikling med virtuel graviditet, der vil danne grundlag for jordemoderuddannelsen,
  • For at minimere de ansøgningsfejl, der opleves i jordemoderstuderendes kliniske praksis,
  • At øge pædagogisk effektivitet, klinisk og akademisk succes ved at visualisere dannelsen af ​​graviditet.
  • Måling af kognitive belastninger af elever efter uddannelse
  • Måling af elevernes følelse af parathed

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I dag er simulationsundervisningen gradvist stigende, og den bruges effektivt inden for jordemoderuddannelsen (1). Det observeres, at simulationsundervisning bruges effektivt under jordemoder, graviditet, fødslen eller postpartum periode (2,9). At give et virtual reality-perspektiv til jordemodersimuleringstræning vil gøre det muligt for studerende at bruge jordemoderpraksis effektivt, før de går til klinisk praksis (3,5). Undervisning i graviditet, som danner grundlag for jordemoderuddannelsen, med virtual reality-applikation vil minimere kliniske anvendelsesfejl og vil give tidlig diagnose af fosterpræsentation og placenta-anomalier, der vil kunne opleve graviditet og fødsel. De vil være i stand til effektivt at se de forskelle, der opstår, efterhånden som graviditeten skrider frem, og moderens-føtale reaktion på disse forskelle. Det er et aktuelt og vigtigt emne, der vil sætte dem i stand til at se graviditetsprocessen, moderens-føtale udvikling, moderkageforskelle og mors kredsløbsrespons i tre dimensioner uden nogen hindring i jordemoderuddannelsen med virtuel graviditetsansøgning (4,6, 7, 8, 9).

Da denne applikation er en nyudviklet teknik, vil den skabe et aktuelt perspektiv på jordemoderuddannelsen og udfylde hullet i virtual reality-simuleringen i dens uddannelse, og vil danne grundlag for jordemoderuddannelsen og litteraturen. Selvom der findes undersøgelser om simulering inden for jordemoder eller sundhed i vores land, er der ingen undersøgelse, der kombinerer og anvender virtual reality og graviditet i jordemoderfaget. I studierne relateret til virtual reality og sundhedsområdet og jordemoderfaget i verden er professionen virtual reality blevet understøttet i undersøgelser, der har positive effekter på uddannelse.

Undersøgelsestype: Undersøgelsen er planlagt til at være en eksperimentel undersøgelse designet som en forsøgs- og kontrolgruppe.

Placering og dato for forskningen: Undersøgelsen vil blive udført i Jordemoderafdelingen ved Fakultet for Sundhedsvidenskab på Karabuk University og mellem november 2019 og oktober 2020.

Forskningen består af 2 dele. I del I vil Virtual Reality-applikationen blive udviklet. Virtuel graviditetssoftware vil blive udarbejdet gennem indkøb af tjenester. Til dette vil fosterudvikling og fosterfysiologi blive skrevet i detaljer af forskere uge for uge, og virtuel graviditet vil blive skabt.

II. Anvendelsen af ​​forskningen vil ske i afdelingen.

AFSNIT I: Udvikling af Virtual Reality-applikation

I 1. del af forskningen vil softwaren til virtuel graviditet blive udarbejdet gennem indkøb af tjenesteydelser. Til dette vil algoritmer blive skabt af forskere i detaljer ved at skrive fosterudvikling, fosterfysiologi og anatomi ugentligt. Denne algoritme vil blive overført til brillerne baseret på billeder og tegninger (10,11) af fosterudvikling ugentlige og ugentlige billeder af fosterudvikling fra bogen om Obstetrik og Gynækologi, og de billeder, der deles på internettet til fosterudvikling. Som anført i budgetskemaet vil der blive tilkøbt service til udvikling af Virtual Pregnancy-softwaren. TUBITAK vil blive ansøgt om denne service.

Med Virtual Pregnancy-applikationen,

  • At lære graviditetsdannelse uge for uge,
  • At følge placenta udvikling og at forstå afvigelser fra normalen,
  • Det vil give mulighed for at lære normal fosterudvikling og desuden vil information blive husket i lang tid. På denne måde vil dets effektivitet i virtuel graviditetsjordemoderuddannelse blive evalueret.

II. Afdeling: Forskningens anvendelse

I denne sidste del af forskningen er ansøgningsdelen af ​​forskningen startet. Forskningen vil bestå af 3 grupper, 2 forsøgsgrupper og en kontrolgruppe. Der vil blive optaget 35 studerende til hver gruppe som resultat af G-potensanalyse beregnet med 0,95 power.

Forskningens univers vil bestå af 464 jordemoderstuderende, der studerer ved Karabuk Universitet.

Stikprøven vil bestå af 105 jordemoderstuderende, herunder 35 kontrolstuderende, 35 eksperiment I og 35 eksperiment II, som et resultat af G-power analysen beregnet med 0,95 power, blandt de jordemoderstuderende, der tog teoretiske 4 timer i deres pensum inden for rammerne af ugen i ugen, inklusive fosterudvikling.

Eksperimentel I-gruppe: Efter FEGBF (Fetal Development Assessment Information Form) vil en computerstøttet og guidet virtual reality-applikation udarbejdet af forskerne, inklusive fosterets faser uge for uge blive overvåget, og derefter vil FEGBF blive anvendt igen ved at ændre placering af spørgsmålene.

Eksperiment II-gruppe: Efter FEGBF (Fetal Development Assessment Information Form) vil den computerstøttede og ustyrede virtual reality-applikation udarbejdet af forskerne inklusive fosterudviklingen uge for uge blive overvåget, og derefter vil FEGBF blive anvendt igen ved at ændre placeringerne af spørgsmålene.

Kontrolgruppe: FEGBF vil blive anvendt efter 4 timers teoritræning. Virtuel graviditetsapplikation vil ikke blive set.

På det første trin: efter 4 timers teoritræning til alle tre grupper, vil informationsskemaet (FEGBF) udarbejdet af forskerne til brug i denne forskning blive anvendt som den første test.

I anden fase: Der vil ikke blive ansøgt til kontrolgruppen, computerstøttet og guidet virtual reality-applikation vil blive anvendt til forsøgsgruppen, og computerfri og ikke-guidet virtuel applikation vil blive overvåget til eksperiment II-gruppen.

I den tredje fase: Post-tests vil blive anvendt ved at ændre placeringen af ​​FEGBF-spørgsmål. Efter den 4-timers teoritræning for kontrolgruppen, vil posttesten blive udført efter den virtuelle fødselsansøgning er overvåget på forsøgsgrupperne. På dette trin vil "Cognitive Load Scale" og "Feel of Inventory" også blive anvendt på de eksperimentelle grupper efter påføringen.

I fjerde trin: Efter 6 uger vil alle tre grupper blive flyttet til FEGBF, og effektiviteten af ​​anvendelsen af ​​virtuel fødsel vil blive undersøgt i at huske og genkalde informationen.

For ikke at påvirke de grupper, der er bestemt af det computerstøttede randomiseringsprogram i henhold til klasselisterækkefølgen som forsøgs- og kontrolgrupper, vil eleverne ikke blive informeret om, hvilken der er i forsøget, og hvilken der er i kontrolgruppen. Da virtuel graviditetsansøgning vil blive anvendt på alle forsøgsgruppestuderende samme dag, vil muligheden for, at eleverne bliver påvirket af hinanden, være udelukket.

Elever, der ikke kunne deltage i undersøgelsen og blev udvalgt som kontrolgruppe i randomisering, vil også blive forsynet med virtual reality-briller efter undersøgelsen, så alle elever vil se den virtuelle fødselsansøgning, og der opnås ligestilling.

Randomisering af undersøgelsen: Klasselisten over de studerende, der accepterer at deltage i undersøgelsen, overføres til det computerstøttede randomiseringsprogram, og grupperne bestemmes. Tilstrækkelig stikprøvestørrelse vil blive tilvejebragt ved at vælge igen blandt de studerende, der ikke deltog i undersøgelsen i sidste øjeblik, eller som ikke deltog i undersøgelsen af ​​årsager såsom sygdom eller kontrolgruppe, som accepterede at deltage i undersøgelsen og ikke var udvalgt i randomisering.

Undervisning i kompleks procedureinformation ved simulering kan forårsage kognitiv belastning hos elever (6). Måden at reducere kognitiv belastning og øge undervisningsresultater er at etablere et prøvebaseret system. Brugen af ​​regler og eksempler gennem modellering forenkler således processen med at lære komplekse procedurer. Af denne grund vil direktivet om brug af VR og eksempler på applikationsvideoer blive præsenteret for eleverne som modellering.

Værktøjer til dataindsamling:

Dataindsamlingsskema: Det er planlagt at anvende et skema bestående af 15 spørgsmål, som omfatter deltagernes karakteristika såsom alder, civilstand, uddannelsesstatus og familietype.

Føtal Development Assessment Information Form (FEGBF): Til udarbejdelse af informationsskemaet blev den seneste litteraturinformation, jordemoderkerneplan (EUÇEP) oprettet af YÖK gennemgået, og et informationsskema bestående af 42 spørgsmål relateret til fosterfysiologiske problemer og faser af fosteret udvikling blev forberedt. Punkterne i informationsskemaet vil blive præsenteret for eleverne i form af en hel sætning, der kan være sand eller falsk, og eleverne vil blive bedt om at besvare disse udsagn som "Sand" eller "Falsk". Samlet svartid er 30 minutter. Korrekte svar vil blive vurderet som 1 point, Forkerte svar vil blive vurderet som 0 point. Forkerte udtryk blev også brugt i informationsskemaet, og disse punkter blev kodet omvendt sammenlignet med andre. Den laveste score, der skal tages fra informationsskemaet, er 0, og den højeste samlede score er 42.

Kognitiv belastningsskala: Kılıç et al. (2004) "Cognitive Load Scale" (BYÖ) tilpasset til tyrkisk vil blive brugt. Den har enkeltfaktor og ni point (meget lidt, meget lidt, lidt, delvist lidt, hverken mere eller mindre, mere, mere, mere, mere, mere, mere, mere eller mere). Cronbach Alphas interne konsistenskoefficient for den originale version viste sig at være 0,90. Kılıç et al. (2004) i tilpasningsundersøgelsen blev Cronbach Alphas interne konsistenskoefficient fundet som .78. Det laveste point af scorerne opnået fra skalaen er 1,00, midtpunktet er 5,00 og det højeste punkt er 9,00. Deltagere, der scorede under fem point, blev vurderet som "kognitivt overbelastet", og deltagere, der scorede over 5 point, blev vurderet som "kognitivt overbelastede" (12).

Tilgængelighedsfølsomhedsskala: Det er en skala, der oprindeligt var 7-likert type i tyrkisk validitetspålidelighed i 2018, men reduceret til 5-likert type i tyrkisk validitet. Cronbach Alpha reliabilitetskoefficient for skalaen blev beregnet til 0,91. Skalaen måler følelsen af ​​tilstedeværelse i virtual reality-baserede læringsmiljøer. Skalaen har 5 faktorer (lavere størrelse): Deltagelse (Faktor 1), Samhørighed/Omgivelse (Faktor 2), Sensorisk Engagement (Faktor 3), Interaktion (Faktor 4) og Interface Kvalitet (Faktor 5) og består af 29 spørgsmål (13) ).

Etisk aspekt af forskningen: Undersøgelsen starter efter at have opnået den etiske komités tilladelse fra den ikke-interventionelle forskningsetiske komité ved Karabük University, og den informerede frivillige samtykkeformular vil blive indhentet fra hver studerende, der accepterer at deltage i undersøgelsen.

Dataanalyse af forskningen: Analyse af undersøgelsens data vil blive udført ved hjælp af IBM SPSS til Mac book 24 version. Gennemsnitsværdier vil blive taget for sociodemografiske karakteristika. I undersøgelsesmodeller med eksperiment/kontrolgrupper testes/testes forsøgsgruppen og testes til sidst. Den samme test vil blive anvendt på kontrolgruppen uden eksperiment. Hvorvidt forskellen mellem målingerne af de tre grupper er meningsfuld eller ej, vil blive beregnet ved hjælp af "z eller t test for uafhængige grupper". For statistisk signifikans, s

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Karabuk, Kalkun, 78500
        • Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mindst 4. års studerende på Jordemoderafdelingen i
  • I. Karabuk Universitet,
  • II. 84 jordemoderstuderende vil melde sig frivilligt til at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • I vores undersøgelse er der ingen eksklusionskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel I gruppe
Efter FEGBF (Fetal Development Assessment Information Form) vil en computerstøttet og guidet virtual reality-applikation udarbejdet af forskerne, inklusive faserne af fosteret uge for uge blive overvåget, og derefter vil FEGBF blive anvendt igen ved at ændre placeringen af ​​spørgsmålene .
Eksperimentel I-gruppe: Efter FEGBF (Fetal Development Assessment Information Form) vil en computerstøttet og guidet virtual reality-applikation udarbejdet af forskerne, inklusive fosterets faser uge for uge blive overvåget, og derefter vil FEGBF blive anvendt igen ved at ændre placering af spørgsmålene.
Kontrolgruppe: FEGBF vil blive anvendt efter 4 timers teoritræning. Virtuel graviditetsapplikation vil ikke blive set.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
FEGBF vil blive anvendt efter 4 timers teoritræning. Virtuel graviditetsapplikation vil ikke blive set.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At give jordemoderstuderende mulighed for at lære fosterudvikling uge for uge
Tidsramme: Inden for 6 uger efter fosterudviklingen er virtual reality-applikationen udviklet og anvendt.
Alle tre grupper vil blive udviklet af forskere efter 4 timers teoretisk træning; "Fetal Development Assessment Information Form (FEGBF)" vil blive anvendt til at evaluere fosterudvikling og føtal fysiologi viden.
Inden for 6 uger efter fosterudviklingen er virtual reality-applikationen udviklet og anvendt.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikring af, at virtual reality-applikation i undervisningen i fosterudvikling fokuserer elevernes opmærksomhed og mentale potentiale på relaterede stimuli, aktiviteter eller begivenheder
Tidsramme: Inden for 6 uger efter fosterudviklingen er virtual reality-applikationen udviklet og anvendt.
På dette stadium vil "Cognitive Load Scale" og "Feel of Inventory" blive anvendt på forsøgsgrupperne efter påføringen.
Inden for 6 uger efter fosterudviklingen er virtual reality-applikationen udviklet og anvendt.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

10. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020/263

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Jeg er usikker nu. Jeg vil bestemme i fremtiden

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelsesmæssige problemer

Kliniske forsøg med Anvendelse af computerstøttede virtual reality-briller

Abonner