中国東北部における急性心筋梗塞研究
2020年6月29日 更新者：Second Hospital of Jilin University
これは、吉林省の入院 AMI 患者の特徴、治療法、転帰に関する知識を生み出すことを目的とした、現実世界の前向きコホート研究です。
この研究には、ST部分上昇型心筋梗塞（STEMI）および非ST部分上昇型心筋梗塞（NSTEMI）を含むAMIと診断された入院が含まれている。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
3159
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Jilin
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Changchun、Jilin、中国、130041
- 募集
- The Second Hospital of Jilin University
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コンタクト：
- He Wang, Doctor
- 電話番号：043188796625
- メール：wanghe221@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
対象となる患者は、ST上昇型心筋梗塞（STEMI）または非ST上昇型心筋梗塞（NSTEMI）を含むAMIの一次臨床診断を受けた急性心筋虚血症状から7日以内に入院しなければならない。
最終的な包含基準は、心筋梗塞の第 4 世界定義 (2018 年) を満たす必要があります。
説明
包含基準:
- 急性心筋虚血症状から7日以内にAMIの一次臨床診断を受けて入院した患者は、心筋梗塞の第4世界共通定義（2018年）を満たす
除外基準:
- タイプ 4a およびタイプ 5 AMI
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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血栓溶解後の移植
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発症から6時間以内のSTEMI患者に対する血栓溶解後の移植
他の名前：
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DAPT後の転送
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直接転送
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死因死
時間枠：退院後2年
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全死因死
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退院後2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重大な心臓有害事象（MACE）
時間枠：退院後2年
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再発性狭心症、非致死性心筋梗塞、心不全、悪性不整脈、心血管疾患による死亡
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退院後2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Bin Liu, Ph.D、Second Hospital of Jilin University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月9日
一次修了 (予想される)
2020年9月9日
研究の完了 (予想される)
2022年9月9日
試験登録日
最初に提出
2020年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月29日
最初の投稿 (実際)
2020年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月29日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。