Akut hjärtinfarktstudie i nordöstra Kina
29 juni 2020 uppdaterad av: Second Hospital of Jilin University
Acute Myocardial Infarction Study i nordöstra Kina
Detta är en verklig prospektiv kohortstudie som syftar till att generera kunskap om egenskaper, behandlingar och resultat för inlagda AMI-patienter i Jilin-provinsen.
Studien inkluderar sjukhusinläggningar med diagnosen AMI, inklusive ST-hjärtinfarkt (STEMI) och icke-ST-hjärtinfarkt (NSTEMI).
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
3159
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kina, 130041
- Rekrytering
- The Second Hospital of Jilin University
-
Kontakt:
- He Wang, Doctor
- Telefonnummer: 043188796625
- E-post: wanghe221@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvalificerade patienter måste läggas in inom 7 dagar efter akuta myokardiska ischemiska symtom med en primär klinisk diagnos av AMI, inklusive ST-hjärtinfarkt (STEMI) eller icke-ST-hjärtinfarkt (NSTEMI).
Slutliga inklusionskriterier måste uppfylla fjärde universella definitionen för hjärtinfarkt (2018)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter inlagda inom 7 dagar efter akuta myokardiska ischemiska symtom med en primär klinisk diagnos av AMI, uppfyller fjärde universella definitionen för hjärtinfarkt (2018)
Exklusions kriterier:
- Typ 4a och typ 5 AMI
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Överföring efter trombolys
|
överföring efter trombolys för STEMI-patienter inom 6 timmar sedan början
Andra namn:
|
|
Överföring efter DAPT
|
|
|
Direkt överföring
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
döden av alla orsaker
Tidsram: 2 år efter utskrivning
|
döden av alla orsaker
|
2 år efter utskrivning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
stora biverkningar i hjärtat (MACE)
Tidsram: 2 år efter utskrivning
|
återkommande angina, icke-fatal hjärtinfarkt, hjärtsvikt, malign arytmi och dödsfall på grund av kardiovaskulära orsaker
|
2 år efter utskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Bin Liu, Ph.D, Second Hospital of Jilin University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 september 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
9 september 2020
Avslutad studie (Förväntat)
9 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2020
Första postat (Faktisk)
30 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 juni 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2020
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SecondJilinU-AMINoC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .