Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af akut myokardieinfarkt i det nordøstlige Kina

29. juni 2020 opdateret af: Second Hospital of Jilin University

undersøgelsen af ​​akut myokardieinfarkt i det nordøstlige Kina

Dette er et prospektivt kohortestudie i den virkelige verden, der sigter mod at generere viden om karakteristika, behandlinger og resultater af indlagte AMI-patienter i Jilin-provinsen. Undersøgelsen omfatter hospitalsindlæggelser diagnosticeret med AMI, herunder ST-segment-elevation myokardieinfarkt (STEMI) og non-ST-segment-elevation myokardieinfarkt (NSTEMI).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

3159

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130041
        • Rekruttering
        • The Second Hospital of Jilin University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Berettigede patienter skal indlægges inden for 7 dage efter akutte myokardieiskæmiske symptomer med en primær klinisk diagnose AMI, herunder ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI) eller non-ST-segment elevation myokardieinfarkt (NSTEMI). De endelige inklusionskriterier skal opfylde fjerde universelle definition for myokardieinfarkt (2018)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter indlagt inden for 7 dage efter akutte myokardieiskæmiske symptomer med en primær klinisk diagnose af AMI, opfylder fjerde universelle definition for myokardieinfarkt (2018)

Ekskluderingskriterier:

  • Type 4a og type 5 AMI

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Overførsel efter trombolyse
overførsel efter trombolyse for STEMI-patienter inden for 6 timer siden debut
Andre navne:
  • DAPT
Overførsel efter DAPT
Direkte overførsel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
død af alle årsager
Tidsramme: 2 år efter udskrivelsen
død af alle årsager
2 år efter udskrivelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
store uønskede hjertehændelser (MACE)
Tidsramme: 2 år efter udskrivelsen
tilbagevendende angina, ikke-dødelig myokardieinfarkt, hjertesvigt, ondartet arytmi og død af kardiovaskulære årsager
2 år efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. september 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

9. september 2020

Studieafslutning (Forventet)

9. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

30. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SecondJilinU-AMINoC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myokardieinfarkt

Abonner