- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04451967
Undersøgelse af akut myokardieinfarkt i det nordøstlige Kina
29. juni 2020 opdateret af: Second Hospital of Jilin University
undersøgelsen af akut myokardieinfarkt i det nordøstlige Kina
Dette er et prospektivt kohortestudie i den virkelige verden, der sigter mod at generere viden om karakteristika, behandlinger og resultater af indlagte AMI-patienter i Jilin-provinsen.
Undersøgelsen omfatter hospitalsindlæggelser diagnosticeret med AMI, herunder ST-segment-elevation myokardieinfarkt (STEMI) og non-ST-segment-elevation myokardieinfarkt (NSTEMI).
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
3159
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kina, 130041
- Rekruttering
- The Second Hospital of Jilin University
-
Kontakt:
- He Wang, Doctor
- Telefonnummer: 043188796625
- E-mail: wanghe221@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Berettigede patienter skal indlægges inden for 7 dage efter akutte myokardieiskæmiske symptomer med en primær klinisk diagnose AMI, herunder ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI) eller non-ST-segment elevation myokardieinfarkt (NSTEMI).
De endelige inklusionskriterier skal opfylde fjerde universelle definition for myokardieinfarkt (2018)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter indlagt inden for 7 dage efter akutte myokardieiskæmiske symptomer med en primær klinisk diagnose af AMI, opfylder fjerde universelle definition for myokardieinfarkt (2018)
Ekskluderingskriterier:
- Type 4a og type 5 AMI
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Overførsel efter trombolyse
|
overførsel efter trombolyse for STEMI-patienter inden for 6 timer siden debut
Andre navne:
|
|
Overførsel efter DAPT
|
|
|
Direkte overførsel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
død af alle årsager
Tidsramme: 2 år efter udskrivelsen
|
død af alle årsager
|
2 år efter udskrivelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
store uønskede hjertehændelser (MACE)
Tidsramme: 2 år efter udskrivelsen
|
tilbagevendende angina, ikke-dødelig myokardieinfarkt, hjertesvigt, ondartet arytmi og død af kardiovaskulære årsager
|
2 år efter udskrivelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bin Liu, Ph.D, Second Hospital of Jilin University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. september 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
9. september 2020
Studieafslutning (Forventet)
9. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juni 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. juni 2020
Først opslået (Faktiske)
30. juni 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. juni 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. juni 2020
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SecondJilinU-AMINoC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Akut myokardieinfarkt
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutteringMyocardial skade efter ikke -hjertekirurgiForenede Stater
-
Sichuan Provincial People's HospitalTilmelding efter invitationRest Gated Myocardial Perfusion Imaging ved hjertesvigtKina
-
Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della...Università degli Studi del Piemonte Orientale "Amedeo Avogadro"Rekruttering
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Afsluttet
-
Peking University Third HospitalAfsluttet
-
Stanford UniversityAfsluttetMyocardial brodannelseForenede Stater
-
Izmir Bakircay UniversityAfsluttetMyokardiebro af kranspulsårenKalkun
-
Centre Hospitalier Sud FrancilienAfsluttetAkut anterior koroidal infarkt (ACI) | Paramedian Pontine Infarction (IPP)Frankrig
-
ITAB - Institute for Advanced Biomedical TechnologiesAzienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali RiunitiAfsluttetMyokardiebro af kranspulsårenItalien
-
Southeast University, ChinaRekrutteringMyocardial iskæmi-reperfusionsskadeKina