Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar acuut myocardinfarct in Noordoost-China

29 juni 2020 bijgewerkt door: Second Hospital of Jilin University

de studie naar acuut myocardinfarct in Noordoost-China

Dit is een real-world prospectieve cohortstudie die tot doel heeft kennis te genereren over de kenmerken, behandelingen en resultaten van gehospitaliseerde AMI-patiënten in de provincie Jilin. De studie omvat ziekenhuisopnames met de diagnose AMI, waaronder myocardinfarct met ST-segment-elevatie (STEMI) en myocardinfarct zonder ST-segment-elevatie (NSTEMI).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

3159

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130041
        • Werving
        • The Second Hospital of Jilin University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Geschikte patiënten moeten binnen 7 dagen na acute ischemische symptomen van het myocard worden opgenomen met een primaire klinische diagnose van AMI, waaronder myocardinfarct met ST-segmentstijging (STEMI) of myocardinfarct zonder ST-segmentstijging (NSTEMI). De definitieve opnamecriteria moeten voldoen aan de vierde universele definitie voor myocardinfarct (2018)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die binnen 7 dagen zijn opgenomen na acute myocardiale ischemische symptomen met een primaire klinische diagnose van AMI, voldoen aan de vierde universele definitie voor myocardinfarct (2018)

Uitsluitingscriteria:

  • Typen 4a en type 5 AMI

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Overplaatsing na trombolyse
Procedure: trombolyse
overdracht na trombolyse voor STEMI-patiënten binnen 6 uur na aanvang
Andere namen:
  • DAPT
Overdracht na DAPT
Directe overdracht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
dood door alle oorzaken
Tijdsspanne: 2 jaar na ontslag
dood door alle oorzaken
2 jaar na ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ernstige nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE)
Tijdsspanne: 2 jaar na ontslag
terugkerende angina pectoris, niet-fataal myocardinfarct, hartfalen, kwaadaardige aritmie en overlijden door cardiovasculaire oorzaken
2 jaar na ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Second Hospital of Jilin University

Medewerkers

Siping Central Hospital
Beihua University
Meihekou Central Hospital
Yanbian University Hospital
Dunhua City Hospital in Jilin Province
Liaoyuan City Central Hospital
Dongliao People's Hospital
Songyuan Central Hospital
Changling People's Hospital
The First People's Hospital of Manchu Autonomous County
Changchun Center Hospital
Nongan People's Hospital
Jilin Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Panshi City Hospital
Tonghua Central Hospital
Baishan Central Hospital
Jingyu People's Hospital
Baicheng Central Hospital
Tongyu First Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bin Liu, Ph.D, Second Hospital of Jilin University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 september 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

9 september 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

9 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SecondJilinU-AMINoC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren