Исследование острого инфаркта миокарда в Северо-Восточном Китае
29 июня 2020 г. обновлено: Second Hospital of Jilin University
Это реальное проспективное когортное исследование, целью которого является получение знаний о характеристиках, лечении и исходах госпитализированных пациентов с ОИМ в провинции Цзилинь.
Исследование включает госпитализации с диагнозом ОИМ, включая инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (STEMI) и инфаркт миокарда без подъема сегмента ST (NSTEMI).
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
3159
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tianyi Li, Ph.D
- Номер телефона: +8615843024731
- Электронная почта: litianyi@jlu.edu.cn
Места учебы
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Китай, 130041
- Рекрутинг
- The Second Hospital of Jilin University
-
Контакт:
- He Wang, Doctor
- Номер телефона: 043188796625
- Электронная почта: wanghe221@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Подходящие пациенты должны быть госпитализированы в течение 7 дней после появления симптомов острой ишемии миокарда с первичным клиническим диагнозом ОИМ, включая инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (STEMI) или инфаркт миокарда без подъема сегмента ST (NSTEMI).
Окончательные критерии включения должны соответствовать Четвертому универсальному определению инфаркта миокарда (2018 г.)
Описание
Критерии включения:
- пациенты, госпитализированные в течение 7 дней после появления симптомов острой ишемии миокарда с первичным клиническим диагнозом ОИМ, соответствуют Четвертому универсальному определению инфаркта миокарда (2018 г.)
Критерий исключения:
- Типы 4a и тип 5 AMI
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Трансфер после тромболизиса
|
перевод после тромболизиса у пациентов с ИМпST в течение 6 часов с начала заболевания
Другие имена:
|
|
Трансфер после ДАТТ
|
|
|
Прямой перевод
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
смерть от всех причин
Временное ограничение: 2 года после выписки
|
смерть от всех причин
|
2 года после выписки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
серьезные неблагоприятные сердечные события (MACE)
Временное ограничение: 2 года после выписки
|
рецидивирующая стенокардия, несмертельный инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, злокачественная аритмия и смерть от сердечно-сосудистых причин
|
2 года после выписки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Bin Liu, Ph.D, Second Hospital of Jilin University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
9 сентября 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
9 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SecondJilinU-AMINoC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .