Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin sydäninfarktin tutkimus Koillis-Kiinassa

maanantai 29. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Second Hospital of Jilin University

Acute Myocardial Infarction Study Koillis-Kiinassa

Tämä on reaalimaailman prospektiivinen kohorttitutkimus, jonka tavoitteena on tuottaa tietoa Jilinin maakunnassa olevien AMI-potilaiden ominaisuuksista, hoidoista ja tuloksista. Tutkimukseen sisältyy AMI-diagnoosoituja sairaalahoitoja, mukaan lukien ST-segmentin noususta johtuva sydäninfarkti (STEMI) ja ei-ST-segmentin noususta johtuva sydäninfarkti (NSTEMI).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3159

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kiina, 130041
        • Rekrytointi
        • The Second Hospital of Jilin University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tukikelpoiset potilaat tulee ottaa hoitoon 7 päivän kuluessa akuuteista sydänlihaksen iskeemisistä oireista, joilla on ensisijainen kliininen AMI-diagnoosi, mukaan lukien ST-segmentin kohoavaa sydäninfarkti (STEMI) tai ei-ST-segmentin kohoavaa sydäninfarkti (NSTEMI). Lopullisten sisällyttämiskriteerien on täytettävä neljäs sydäninfarktin yleismaailmallinen määritelmä (2018)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka otetaan 7 päivän sisällä akuuteista sydänlihaksen iskeemisistä oireista ja joilla on ensisijainen kliininen AMI-diagnoosi, täyttävät neljännen sydäninfarktin yleismaailmallisen määritelmän (2018)

Poissulkemiskriteerit:

  • Tyypit 4a ja 5 AMI

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Siirto trombolyysin jälkeen
siirto trombolyysin jälkeen STEMI-potilaille 6 tunnin sisällä taudin alkamisesta
Muut nimet:
  • DAPT
Siirto DAPTin jälkeen
Suora siirto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kaiken aiheuttama kuolema
Aikaikkuna: 2 vuotta irtisanomisen jälkeen
kaiken aiheuttama kuolema
2 vuotta irtisanomisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
suuret haitalliset sydäntapahtumat (MACE)
Aikaikkuna: 2 vuotta irtisanomisen jälkeen
toistuva angina pectoris, ei-kuolemaan johtava sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, pahanlaatuinen rytmihäiriö ja kuolema sydän- ja verisuonisairauksiin
2 vuotta irtisanomisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa