- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04451967
Akuutin sydäninfarktin tutkimus Koillis-Kiinassa
maanantai 29. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Second Hospital of Jilin University
Acute Myocardial Infarction Study Koillis-Kiinassa
Tämä on reaalimaailman prospektiivinen kohorttitutkimus, jonka tavoitteena on tuottaa tietoa Jilinin maakunnassa olevien AMI-potilaiden ominaisuuksista, hoidoista ja tuloksista.
Tutkimukseen sisältyy AMI-diagnoosoituja sairaalahoitoja, mukaan lukien ST-segmentin noususta johtuva sydäninfarkti (STEMI) ja ei-ST-segmentin noususta johtuva sydäninfarkti (NSTEMI).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
3159
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kiina, 130041
- Rekrytointi
- The Second Hospital of Jilin University
-
Ottaa yhteyttä:
- He Wang, Doctor
- Puhelinnumero: 043188796625
- Sähköposti: wanghe221@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tukikelpoiset potilaat tulee ottaa hoitoon 7 päivän kuluessa akuuteista sydänlihaksen iskeemisistä oireista, joilla on ensisijainen kliininen AMI-diagnoosi, mukaan lukien ST-segmentin kohoavaa sydäninfarkti (STEMI) tai ei-ST-segmentin kohoavaa sydäninfarkti (NSTEMI).
Lopullisten sisällyttämiskriteerien on täytettävä neljäs sydäninfarktin yleismaailmallinen määritelmä (2018)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, jotka otetaan 7 päivän sisällä akuuteista sydänlihaksen iskeemisistä oireista ja joilla on ensisijainen kliininen AMI-diagnoosi, täyttävät neljännen sydäninfarktin yleismaailmallisen määritelmän (2018)
Poissulkemiskriteerit:
- Tyypit 4a ja 5 AMI
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Siirto trombolyysin jälkeen
|
siirto trombolyysin jälkeen STEMI-potilaille 6 tunnin sisällä taudin alkamisesta
Muut nimet:
|
|
Siirto DAPTin jälkeen
|
|
|
Suora siirto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kaiken aiheuttama kuolema
Aikaikkuna: 2 vuotta irtisanomisen jälkeen
|
kaiken aiheuttama kuolema
|
2 vuotta irtisanomisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suuret haitalliset sydäntapahtumat (MACE)
Aikaikkuna: 2 vuotta irtisanomisen jälkeen
|
toistuva angina pectoris, ei-kuolemaan johtava sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, pahanlaatuinen rytmihäiriö ja kuolema sydän- ja verisuonisairauksiin
|
2 vuotta irtisanomisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Bin Liu, Ph.D, Second Hospital of Jilin University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 9. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 9. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. kesäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SecondJilinU-AMINoC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .