Studie zu akutem Myokardinfarkt im Nordosten Chinas
29. Juni 2020 aktualisiert von: Second Hospital of Jilin University
die Studie zu akutem Myokardinfarkt im Nordosten Chinas
Hierbei handelt es sich um eine reale prospektive Kohortenstudie mit dem Ziel, Erkenntnisse über die Merkmale, Behandlungen und Ergebnisse von hospitalisierten AMI-Patienten in der Provinz Jilin zu gewinnen.
Die Studie umfasst Krankenhausaufenthalte mit der Diagnose AMI, einschließlich ST-Strecken-Hebungsinfarkt (STEMI) und Nicht-ST-Strecken-Hebungsinfarkt (NSTEMI).
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
3159
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jilin
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Changchun, Jilin, China, 130041
- Rekrutierung
- The Second Hospital of Jilin University
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Kontakt:
- He Wang, Doctor
- Telefonnummer: 043188796625
- E-Mail: wanghe221@163.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Geeignete Patienten müssen innerhalb von 7 Tagen nach akuten myokardischämischen Symptomen mit einer primären klinischen Diagnose eines Myokardinfarkts, einschließlich ST-Strecken-Hebungsinfarkt (STEMI) oder Nicht-ST-Strecken-Hebungsinfarkt (NSTEMI), aufgenommen werden.
Die endgültigen Einschlusskriterien müssen der vierten universellen Definition für Myokardinfarkt (2018) entsprechen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die innerhalb von 7 Tagen nach akuten myokardischämischen Symptomen mit der primären klinischen Diagnose eines Myokardinfarkts aufgenommen wurden, erfüllen die vierte universelle Definition für Myokardinfarkt (2018).
Ausschlusskriterien:
- Typen 4a und Typ 5 AMI
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Transfer nach Thrombolyse
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Transfer nach Thrombolyse bei STEMI-Patienten innerhalb von 6 Stunden nach Beginn
Andere Namen:
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Transfer nach DAPT
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Direkte Überweisung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tod aller Ursachen
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Entlassung
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Tod aller Ursachen
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2 Jahre nach der Entlassung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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schwere unerwünschte kardiale Ereignisse (MACE)
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Entlassung
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wiederkehrende Angina pectoris, nicht tödlicher Myokardinfarkt, Herzversagen, bösartige Arrhythmie und Tod aus kardiovaskulären Gründen
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2 Jahre nach der Entlassung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Bin Liu, Ph.D, Second Hospital of Jilin University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. September 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
9. September 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
9. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juni 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Juni 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Juni 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Juni 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juni 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SecondJilinU-AMINoC
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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