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- 임상시험 NCT04451967
중국 북동부의 급성 심근경색 연구
2020년 6월 29일 업데이트: Second Hospital of Jilin University
중국 북동부의 급성 심근 경색 연구
이것은 길림성에서 입원한 AMI 환자의 특성, 치료 및 결과에 대한 지식을 생성하는 것을 목표로 하는 실제 전향적 코호트 연구입니다.
이 연구에는 ST분절 상승 심근경색(STEMI) 및 비ST분절 상승 심근경색(NSTEMI)을 포함한 AMI로 진단된 입원이 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
3159
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, 중국, 130041
- 모병
- The Second Hospital of Jilin University
-
연락하다:
- He Wang, Doctor
- 전화번호: 043188796625
- 이메일: wanghe221@163.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
적격 환자는 ST 분절 상승 심근 경색증(STEMI) 또는 비 ST 분절 상승 심근 경색증(NSTEMI)을 포함한 AMI의 일차 임상 진단과 함께 급성 심근 허혈 증상이 발생한 지 7일 이내에 입원해야 합니다.
최종 포함 기준은 심근 경색에 대한 4차 보편적 정의(2018)를 충족해야 합니다.
설명
포함 기준:
- 심근경색에 대한 제4차 보편적 정의(2018) 충족 급성 심근 허혈 증상 7일 이내에 AMI로 일차 임상 진단을 받은 환자
제외 기준:
- 유형 4a 및 유형 5 AMI
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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혈전 용해 후 이동
|
발병 후 6시간 이내에 STEMI 환자의 경우 혈전 용해 후 이전
다른 이름들:
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DAPT 후 이체
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직접 송금
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 원인의 죽음
기간: 퇴원 후 2년
|
모든 원인의 죽음
|
퇴원 후 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
주요 심장 부작용(MACE)
기간: 퇴원 후 2년
|
재발성 협심증, 치명적이지 않은 심근경색, 심부전, 악성 부정맥 및 심혈관 원인으로 인한 사망
|
퇴원 후 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Bin Liu, Ph.D, Second Hospital of Jilin University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 9일
기본 완료 (예상)
2020년 9월 9일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .