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ホールフードミールとそれに相当するサプリメントの熱生成効果と代謝効果

2024年4月5日 更新者:Skidmore College
完全栄養食と比較した完全な補助食の消費カロリーと代謝の違いに関する研究は限られています。 この研究の目的は、栄養学的に調整された同等の食品と比較した、自然食品からなる食事の消費後の消費カロリーと代謝反応の違いを分析することです。 私たちは、エネルギー消費と満腹感はサプリメントの食事と比較してホールフードの食事の方が大きくなる一方、2 つの条件の間でグルコースレベルに差はないと仮説を立てます。

調査の概要

詳細な説明

現在、米国成人の 50% 以上が、栄養摂取のために何らかの形の栄養補助食品を利用しています (Bailey et al., 2011)。 以前の研究では、特定の栄養補助食品は、他の食品源と比較した場合、さまざまな代謝および熱生成(消費カロリー)反応を引き起こす可能性があることが示されています(Acheson et al.、2011)。 熱生成反応の違いは、ホールフードとそれに相当するサプリメントとの間に違いがあることを示唆している可能性もあります。 熱生成反応に違いがある場合、すぐに飲めるシェイクやフードバーなどの食事代替サプリメントが、栄養素の点でホールフードの食事と同じ健康上の利点をもたらさない可能性があることを示している可能性があります。消化、吸収、代謝、貯蔵。 全食食事と比較した完全な補助食の温熱効果や代謝の違いについては、広範な研究が行われていません。 私たちの研究の目的は、自然食品からなる食事の摂取後の熱生成反応と代謝反応の違いを、補助的な人工食品と比較して分析することです。 私たちは、エネルギー消費と満腹感はサプリメントの食事と比較してホールフードの食事の方が大きくなる一方、2 つの条件の間でグルコースレベルに差はないと仮説を立てます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 若い健康な女性

除外基準:

  • 特別な食事のニーズがある参加者。
  • これには、糖尿病、空腹時血糖値の低下、低血糖(低血糖)、および高リスクに分類された参加者が含まれます。
  • 乳糖不耐症のある参加者。
  • 定期的に栄養補助食品を使用している参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ホールフードミール
2% ミルク 1 カップ、カシ ゴー リーン オリジナル シリアル 1 カップ、アーモンド 1/4 カップ、イチゴ 1/4 カップ、ラズベリー 1/4 カップで構成される食事全体です。
等カロリー/主要栄養素のホールフードミール
アクティブコンパレータ:サプリメント 食事 食事
2% ミルク 1 カップ、ホエイプロテイン 20 g、EAS Myoplex バー 1/2 個、およびバランス バー 1/2 個で構成される補助食事相当量。
等カロリー/主要栄養素のサプリメント食事

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食事の熱効果 (TEM) 食後熱産生とも呼ばれる
時間枠:ベースライン、食後 15 ~ 30、45 ~ 60、75 ~ 90 分、105 ~ 120 分
各食事後の消費カロリーの総量は、換気フード技術による間接熱量測定を使用して測定されます。 食事摂取後、参加者は 2 時間静かに休み、その間、安静時エネルギー消費量が 15 分おきに 15 分間測定されます。 たとえば、食事摂取後、15~30分、45~60分、75~90分、105~120分の間に安静時エネルギー消費量を測定します。
ベースライン、食後 15 ~ 30、45 ~ 60、75 ~ 90 分、105 ~ 120 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血糖値の変化
時間枠:ベースライン、食後30、60、90、120分
指を刺す手順を使用して、ベースラインと比較した食後血糖値の変化を測定します。
ベースライン、食後30、60、90、120分
自己申告による空腹感、満腹感、満腹感の変化
時間枠:ベースラインから食後120分まで
被験者がマークを付ける 100 mm の線を使用した、空腹、満腹、満腹の視覚的なアナログ スケール。 0 mm に近いほどまったく感情がないことを示し、100 mm は極度の感情を示します。
ベースラインから食後120分まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年4月15日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月26日

最初の投稿 (実際)

2020年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月5日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1302-333

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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