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전체 식품 대 그 보충 등가물의 열 발생 및 대사 효과

2024년 4월 5일 업데이트: Skidmore College
전체 음식 식사와 비교하여 완전한 보충 식사의 연소된 칼로리 양과 대사 차이에 대한 연구는 제한적입니다. 이 연구의 목적은 영양학적으로 가공된 등가물과 비교하여 전체 식품으로 구성된 식사의 섭취 후 칼로리 소모량과 대사 반응의 차이를 분석하는 것입니다. 우리는 에너지 소비와 포만감이 보충제 식사에 비해 전체 음식 식사에서 더 클 것이라는 가설을 세웠지만, 두 조건 사이의 포도당 수치에는 차이가 없을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

오늘날 미국 성인의 50% 이상이 영양소 섭취를 위해 어떤 형태의 식이 보충제를 사용합니다(Bailey et al., 2011). 이전 연구에서는 특정 영양 보충제가 다른 식품 공급원과 비교할 때 다양한 대사 및 발열(소모된 칼로리) 반응을 일으킬 수 있음을 보여주었습니다(Acheson et al., 2011). 발열 반응의 차이는 또한 전체 음식 식사와 이에 상응하는 보조 식품 사이에 차이가 있음을 시사할 수 있습니다. 열 발생 반응에 차이가 있는 경우 이는 바로 마실 수 있는 쉐이크 및/또는 푸드 바와 같은 식사 대용 보충제가 영양 측면에서 전체 식품 식사와 동일한 건강상의 이점을 유도하지 못할 수 있음을 나타낼 수 있습니다. 소화, 흡수, 대사 및 저장. 전체 음식 식사와 비교하여 완전한 보충 식사의 열 효과 및 대사 차이에 대한 광범위한 연구는 없었습니다. 우리 연구의 목적은 전체 식품으로 구성된 식사를 섭취 후 열 생성 및 대사 반응의 차이를 보충, 공학적 등가물과 비교하여 분석하는 것입니다. 우리는 에너지 소비와 포만감이 보충제 식사에 비해 전체 음식 식사에서 더 클 것이라는 가설을 세웠지만, 두 조건 사이의 포도당 수치에는 차이가 없을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 젊고 건강한 여성

제외 기준:

  • 특정 식이요법이 필요한 참가자.
  • 이는 당뇨병, 공복 혈당 장애, 저혈당(저혈당증) 및 고위험군으로 분류된 참가자를 포함합니다.
  • 유당 불내증이 있는 참가자.
  • 식이 보조제를 정기적으로 사용하는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전체 식품 식사
2% 우유 1컵, Kashi Go Lean 오리지널 시리얼 1컵, 아몬드 ¼컵, 딸기 ¼컵, 라즈베리 ¼컵으로 구성된 전체 식사입니다.
등칼로리/다영양소 전체 식품 식사
활성 비교기: 보충식품 식사
2% 우유 1컵, 유청 단백질 20g, EAS Myoplex 바 ½개 및 밸런스 바 ½개로 구성된 보충 식사입니다.
등칼로리/다영양소 보충식 식사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식후 열 발생으로도 알려진 식사의 열 효과(TEM)
기간: 기준선, 15-30, 45-60, 75-90 식후 105-120분
통풍 후드 기술을 사용한 간접 열량계를 사용하여 매 식사 후 소모된 총 칼로리 양을 측정합니다. 식사 후 참가자는 2시간 동안 조용히 쉬게 되며, 이 시간 동안 휴식 에너지 ​​소비량은 15분 동안 15분 간격으로 측정됩니다. 예를 들어, 식사 후 15-30분, 45-60분, 75-90분 105-120분 동안 휴식 에너지 ​​소비를 측정합니다.
기준선, 15-30, 45-60, 75-90 식후 105-120분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당의 변화
기간: 기준선, 식후 30, 60, 90, 120분
핑거 스틱 절차를 사용하여 기준선과 비교한 식후 혈당의 변화를 측정합니다.
기준선, 식후 30, 60, 90, 120분
배고픔, 포만감, 포만감에 대한 자가 보고 감정의 변화
기간: 기준선 ~ 식후 120분
대상자가 표시하는 100mm 선을 사용하여 배고픔, 배부름 및 포만감의 시각적 아날로그 척도. 0mm에 가까울수록 전혀 느낌이 없음을 나타내고 100mm에 가까울수록 매우 느낌이 있음을 나타냅니다.
기준선 ~ 식후 120분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1302-333

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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전체 음식 식사에 대한 임상 시험

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