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筋肉の近位および遠位グループの強度に対するストレッチの効果 - 比較研究

2020年6月28日 更新者:Masood Khan、King Saud University
筋肉の柔軟性は怪我を防ぎ、動きを改善すると考えられているため、ほとんどのコーチは、競技前と運動前のウォームアップルーチンにストレッチングエクササイズを含めています. ここで 1 つの疑問が生じます。スポーツ選手は、スポーツ イベントの前にストレッチ運動を避けるべきであり、それによって筋骨格系の損傷にさらされるべきでしょうか。それとも、スポーツ イベントの前にストレッチ運動を続けて、最大のパフォーマンスを失うリスクを冒すべきでしょうか? この研究の目的は、筋肉の近位 (ハムストリングス) と遠位グループ (ふくらはぎ) の間の等尺性最大随意収縮 (MVCF) 力に対する 2、4、および 8 分間の静的ストレッチング (SS) の効果を比較することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

目的: 筋肉の近位 (ハムストリング) 群と遠位群 (ふくらはぎ) の間の等尺性最大随意収縮 (MVCF) 力に対する 2、4、および 8 分間の静的ストレッチング (SS) の効果を比較する。

設計: 2 つのグループの事前テストと事後テストの実験計画。 方法: 各被験者は 3 日間リハビリテーション センターを訪れました。1 日目は 2 分間の静的ストレッチング (SS2)、2 日目は 4 分間 (SS4)、3 日目は 8 分間 (SS8) です。 等尺性最大随意収縮力 (MVCF) の測定は、介入の前 (前)、0 分、10 分、および 20 分後に行われました (つまり、 ストレッチ)。 各訪問は、少なくとも 3 ~ 4 日の間隔で区切られていました。 各訪問で、各被験者は(a)を受けました。 介入前の評価、(b)。 介入、(c)。 介入後の評価。 被験者は、専門の理学療法士の監督の下でストレッチ運動を行いました。 プロトコルを研究するために盲目にされた結果評価者は、すべての測定を行いました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

グループ A: アクティブな膝関節伸展テストを実施した被験者と、少なくとも 20 度のアクティブな膝関節伸展範囲を欠いており、股関節が 90 度屈曲している被験者が選択されました。 B群(ふくらはぎ):背中を壁につけて長座位で能動的に足を背屈させ、可動域が20度以下の被験者を選択した。

選択された被験者は、ストレッチ運動を含まない、週に1〜5時間の定期的な身体活動(レクリエーション活動)に従事していました

除外基準:

現在または進行中の神経筋疾患、下肢関節に特有の損傷、膝または足首のROMの明らかな限界、および競技/プロのアスリートを報告している被験者は、研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA(ハムストリングス)
ハムストリングのストレッチを行い、等尺性筋力を測定します。
1 日目: 2 分間の静的ストレッチ (SS2)、2 日目: 4 分間の静的ストレッチ (SS4)、3 日目: 8 分間の静的ストレッチ (SS8)。
実験的:グループB(ふくらはぎ)
ふくらはぎのストレッチを行い、等尺性筋力を測定します。
1 日目: 2 分間の静的ストレッチ (SS2)、2 日目: 4 分間の静的ストレッチ (SS4)、3 日目: 8 分間の静的ストレッチ (SS8)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレッチ前後の等尺性最大随意収縮力の変化
時間枠:MVCF は、介入後すぐ (0 分)、10 分後、20 分後に 3 つの異なる日に測定されました。
ひずみゲージを使用して測定した 3 日間のストレッチ前後の等尺性筋力の変化
MVCF は、介入後すぐ (0 分)、10 分後、20 分後に 3 つの異なる日に測定されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月23日

一次修了 (実際)

2019年7月17日

研究の完了 (実際)

2019年9月5日

試験登録日

最初に提出

2020年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月28日

最初の投稿 (実際)

2020年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月28日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RRC-2019-06

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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