- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04453644
Effets de l'étirement sur la force des groupes de muscles proximaux et distaux - Une étude comparative
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF : Comparer les effets de 2, 4 et 8 min d'étirement statique (SS) sur la force de contraction volontaire maximale isométrique (MVCF) entre les groupes de muscles proximaux (ischio-jambiers) et distaux (mollet).
CONCEPTION : Conception expérimentale pré-test-post-test en deux groupes. MÉTHODES : Chaque sujet a visité le centre de réadaptation pendant trois jours : le jour I pour des étirements statiques de 2 minutes (SS2), le jour II de 4 minutes (SS4) et le jour III de 8 minutes (SS8). La mesure isométrique de la force de contraction volontaire maximale (MVCF) a été effectuée avant (pré), 0 min, 10 min et 20 min après l'intervention (c.-à-d. élongation). Chaque visite était séparée par un intervalle d'au moins 3-4 jours. A chaque visite, chaque sujet a subi (a). Évaluation pré-intervention, (b). Intervention, (c). Évaluation post-intervention. Les sujets ont effectué des exercices d'étirement sous la supervision d'un physiothérapeute expert. L'évaluateur des résultats qui était resté aveugle au protocole de l'étude a effectué toutes les mesures.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite, 11433
- King Saud University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Pour le groupe A : les sujets ont effectué un test d'extension active du genou et ceux qui manquaient d'au moins 20 degrés de plage d'extension active du genou, avec une hanche à 90 degrés de flexion ont été sélectionnés. Pour le groupe B (mollet) : les sujets ont effectué une dorsiflexion active du pied en position assise longue avec le dos appuyé contre le mur et ceux n'ayant pas plus de 20 degrés d'amplitude de mouvement ont été sélectionnés.
Les sujets sélectionnés avaient l'habitude de s'engager dans 1 à 5 heures d'activité physique régulière par semaine (récréationnelle active) qui n'implique pas d'exercice d'étirement
Critère d'exclusion:
Les sujets signalant une maladie neuromusculaire actuelle ou en cours, une blessure spécifique aux articulations des membres inférieurs, une limite apparente de l'amplitude de mouvement du genou ou de la cheville et les athlètes de compétition/professionnels ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A (ischio-jambiers)
L'étirement des ischio-jambiers serait effectué, puis la force isométrique serait mesurée.
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Le jour I : Étirements statiques effectués pendant 2 minutes (SS2), le jour II : Étirements statiques effectués pendant 4 minutes (SS4) et le jour III : Étirements statiques effectués pendant 8 minutes (SS8).
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Expérimental: Groupe B (mollet)
Des étirements des mollets seraient effectués, puis la force isométrique serait mesurée.
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Le jour I : Étirements statiques effectués pendant 2 minutes (SS2), le jour II : Étirements statiques effectués pendant 4 minutes (SS4) et le jour III : Étirements statiques effectués pendant 8 minutes (SS8).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de la force de contraction volontaire maximale isométrique avant et après l'étirement
Délai: Le MVCF a été mesuré immédiatement (0 min), 10 min et 20 min après l'intervention sur 3 jours différents, chaque jour étant séparé par un intervalle de 3-4 jours.
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Changement de force musculaire isométrique mesuré avant et après étirement à l'aide d'une jauge de contrainte sur 3 jours différents
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Le MVCF a été mesuré immédiatement (0 min), 10 min et 20 min après l'intervention sur 3 jours différents, chaque jour étant séparé par un intervalle de 3-4 jours.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RRC-2019-06
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