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Effetti dello stretching sulla forza del gruppo muscolare prossimale e distale: uno studio comparativo

28 giugno 2020 aggiornato da: Masood Khan, King Saud University
Si ritiene che la flessibilità muscolare prevenga gli infortuni e migliori il movimento, pertanto la maggior parte degli allenatori include esercizi di stretching nelle loro routine di riscaldamento pre-gara e pre-esercizio. A questo punto sorge una domanda, gli sportivi dovrebbero evitare gli esercizi di stretching prima degli eventi sportivi esponendosi così a lesioni muscoloscheletriche, o dovrebbero continuare gli esercizi di stretching prima degli eventi sportivi e rischiare di perdere la massima prestazione? Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti di 2, 4 e 8 minuti di stretching statico (SS) sulla forza di contrazione volontaria massima isometrica (MVCF) tra il gruppo prossimale (muscoli posteriori della coscia) e distale (polpaccio).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO Confrontare gli effetti di 2, 4 e 8 minuti di stretching statico (SS) sulla forza di contrazione volontaria massima isometrica (MVCF) tra il gruppo prossimale (muscoli posteriori della coscia) e quello distale (polpaccio).

DISEGNO: Disegno sperimentale pretest-posttest a due gruppi. METODI: Ogni soggetto ha visitato il centro di riabilitazione in tre giorni: il giorno I per stretching statico per 2 minuti (SS2), il giorno II per 4 minuti (SS4) e il giorno III per 8 minuti (SS8). La misurazione della forza di contrazione volontaria massima isometrica (MVCF) è stata eseguita prima (pre), 0 min, 10 min e 20 min dopo l'intervento (ad es. allungamento). Ogni visita è stata separata da un intervallo di almeno 3-4 giorni. Ad ogni visita, ogni soggetto è stato sottoposto a (a). Valutazione pre-intervento, (b). Intervento, (c). Valutazione post-intervento. I soggetti hanno eseguito esercizi di stretching sotto la supervisione di un fisioterapista esperto. Il valutatore dei risultati che è stato tenuto cieco per studiare il protocollo ha eseguito tutte le misurazioni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per il gruppo A: sono stati selezionati i soggetti che hanno eseguito il test di estensione attiva del ginocchio e quelli privi di almeno 20 gradi di estensione attiva del ginocchio, con l'anca a 90 gradi di flessione. Per il gruppo B (polpaccio): sono stati selezionati i soggetti che hanno eseguito la dorsiflessione attiva del piede in posizione seduta lunga con la schiena appoggiata al muro e quelli con un raggio di movimento non superiore a 20 gradi.

Soggetti selezionati erano soliti impegnarsi in 1-5 ore di attività fisica regolare a settimana (attività ricreativa) che non comportasse esercizi di stretching

Criteri di esclusione:

Sono stati esclusi dallo studio i soggetti che riportavano qualsiasi malattia neuromuscolare in atto o in corso, lesioni specifiche alle articolazioni degli arti inferiori, qualsiasi limite apparente nel ROM del ginocchio o della caviglia e atleti competitivi/professionisti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A (muscoli posteriori della coscia)
Verrebbe eseguito lo stretching del tendine del ginocchio, quindi verrebbe misurata la forza isometrica.
Il giorno I: stretching statico eseguito per 2 minuti (SS2), il giorno II: stretching statico eseguito per 4 minuti (SS4) e il giorno III: stretching statico eseguito per 8 minuti (SS8).
Sperimentale: Gruppo B (Vitello)
Verrebbe eseguito lo stretching del polpaccio, quindi verrà misurata la forza isometrica.
Il giorno I: stretching statico eseguito per 2 minuti (SS2), il giorno II: stretching statico eseguito per 4 minuti (SS4) e il giorno III: stretching statico eseguito per 8 minuti (SS8).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della massima forza di contrazione volontaria isometrica prima e dopo lo stretching
Lasso di tempo: La MVCF è stata misurata immediatamente (0 min), 10 min e 20 min dopo l'intervento in 3 giorni diversi, con ogni giorno separato da un intervallo di 3-4 giorni.
Variazione della forza muscolare isometrica misurata prima e dopo lo stretching utilizzando l'estensimetro in 3 giorni diversi
La MVCF è stata misurata immediatamente (0 min), 10 min e 20 min dopo l'intervento in 3 giorni diversi, con ogni giorno separato da un intervallo di 3-4 giorni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

17 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

5 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RRC-2019-06

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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