Wpływ rozciągania na siłę proksymalnej i dystalnej grupy mięśni - badanie porównawcze
Przegląd badań
Szczegółowy opis
CEL: Porównanie wpływu 2, 4 i 8 minut rozciągania statycznego (SS) na siłę maksymalnego skurczu izometrycznego (MVCF) między proksymalną (ścięgna podkolanowe) i dystalną (łydki) grupą mięśni.
PROJEKT: Projekt eksperymentalny z dwiema grupami przed testem i po teście. METODY: Każdy badany przebywał w Ośrodku Rehabilitacji przez trzy dni: w I dniu rozciąganie statyczne przez 2 minuty (SS2), w II dniu przez 4 minuty (SS4), w dniu III przez 8 minut (SS8). Pomiar izometrycznej maksymalnej dobrowolnej siły skurczu (MVCF) wykonano przed (przed), 0 min, 10 min i 20 min po interwencji (tj. rozciąganie). Każdą wizytę dzieliła przerwa wynosząca co najmniej 3-4 dni. Podczas każdej wizyty każdy podmiot przeszedł (a). Ocena przedinterwencyjna, (b). interwencja, (c). Ocena po interwencji. Badani wykonywali ćwiczenia rozciągające pod okiem eksperta Fizjoterapeuty. Oceniający wynik, który był ślepy na protokół badania, wykonał wszystkie pomiary.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudyjska, 11433
- King Saud University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dla grupy A: wybrano osoby, które wykonywały test czynnego wyprostu kolana oraz osoby, które nie miały co najmniej 20 stopni czynnego wyprostu kolana, z biodrem w zgięciu 90 stopni. Grupa B (łydki): Wybrano osoby badane wykonujące czynne zgięcie grzbietowe stopy w pozycji siedzącej wydłużonej z plecami opartymi o ścianę oraz osoby o zakresie ruchu nie większym niż 20 stopni.
Wybrane osoby wykonywały tygodniowo 1-5 godzin regularnej aktywności fizycznej (aktywnej rekreacyjnie) nieobejmującej ćwiczeń rozciągających
Kryteria wyłączenia:
Osoby zgłaszające jakąkolwiek aktualną lub trwającą chorobę nerwowo-mięśniową, uraz specyficzny dla stawów kończyn dolnych, wszelkie widoczne ograniczenia ROM kolana lub kostki oraz wyczynowi/profesjonalni sportowcy zostali wykluczeni z badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A (ścięgna podkolanowe)
Rozciąganie ścięgna podkolanowego byłoby wykonywane, a następnie mierzona byłaby siła izometryczna.
|
Pierwszego dnia: Rozciąganie statyczne przez 2 minuty (SS2), drugiego dnia: Rozciąganie statyczne przez 4 minuty (SS4), a trzeciego dnia: Rozciąganie statyczne przez 8 minut (SS8).
|
|
Eksperymentalny: Grupa B (cielęta)
Rozciąganie łydek byłoby wykonywane, a następnie mierzona byłaby siła izometryczna.
|
Pierwszego dnia: Rozciąganie statyczne przez 2 minuty (SS2), drugiego dnia: Rozciąganie statyczne przez 4 minuty (SS4), a trzeciego dnia: Rozciąganie statyczne przez 8 minut (SS8).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana maksymalnej dobrowolnej siły skurczu izometrycznego przed i po rozciągnięciu
Ramy czasowe: MVCF mierzono natychmiast (0 min), 10 min i 20 min po interwencji w 3 różne dni, z każdym dniem oddzielonym przerwą 3-4 dni.
|
Zmiana izometrycznej siły mięśni mierzonej przed i po rozciąganiu za pomocą tensometru w 3 różnych dniach
|
MVCF mierzono natychmiast (0 min), 10 min i 20 min po interwencji w 3 różne dni, z każdym dniem oddzielonym przerwą 3-4 dni.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- RRC-2019-06
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .