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Efectos del estiramiento sobre la fuerza de los grupos de músculos proximales y distales: un estudio comparativo

28 de junio de 2020 actualizado por: Masood Khan, King Saud University
Se cree que la flexibilidad muscular previene lesiones y mejora el movimiento, por lo que la mayoría de los entrenadores incluyen ejercicios de estiramiento en sus rutinas de calentamiento previas a la competencia y al ejercicio. Aquí surge una pregunta, ¿deben los deportistas evitar los ejercicios de estiramiento antes de los eventos deportivos, exponiéndose así a lesiones musculoesqueléticas, o deben continuar con los ejercicios de estiramiento antes de los eventos deportivos y correr el riesgo de perder el máximo rendimiento? El objetivo de este estudio es comparar los efectos de 2, 4 y 8 min de estiramiento estático (SS) sobre la fuerza de contracción voluntaria máxima isométrica (MVCF) entre el grupo proximal (isquiotibiales) y el grupo distal (pantorrilla) de músculos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVO: Comparar los efectos de 2, 4 y 8 min de estiramiento estático (SS) sobre la fuerza de contracción voluntaria máxima isométrica (MVCF) entre el grupo de músculos proximal (isquiotibiales) y distal (pantorrilla).

DISEÑO: Diseño experimental pretest-postest de dos grupos. MÉTODOS: Cada sujeto visitó el centro de rehabilitación en tres días: el día I para estiramiento estático durante 2 minutos (SS2), el día II durante 4 minutos (SS4) y el día III durante 8 minutos (SS8). La medición de la fuerza de contracción voluntaria máxima isométrica (MVCF) se realizó antes (pre), 0 min, 10 min y 20 min después de la intervención (es decir, extensión). Cada visita estuvo separada por un intervalo de al menos 3-4 días. En cada visita, cada sujeto se sometió a (a). Evaluación previa a la intervención, (b). Intervención, (c). Evaluación post-intervención. Los sujetos realizaron ejercicios de estiramiento bajo la supervisión de un fisioterapeuta experto. El evaluador de resultados que se mantuvo cegado al protocolo del estudio realizó todas las mediciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

22 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Para el grupo A: los sujetos realizaron la prueba de extensión activa de rodilla y se seleccionaron aquellos que carecían de al menos 20 grados de rango de extensión activa de rodilla, con la cadera en 90 grados de flexión. Para el grupo B (pantorrilla): los sujetos realizaron una dorsiflexión activa del pie en una posición sentada larga con la espalda apoyada contra la pared y se seleccionaron aquellos que no tenían más de 20 grados de rango de movimiento.

Sujetos seleccionados solían realizar de 1 a 5 horas de actividad física regular por semana (actividades recreativas) que no implican ejercicios de estiramiento

Criterio de exclusión:

Se excluyeron del estudio los sujetos que reportaron cualquier enfermedad neuromuscular actual o en curso, lesión específica en las articulaciones de las extremidades inferiores, cualquier límite aparente en la ROM de rodilla o tobillo y atletas competitivos/profesionales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A (Isquiotibiales)
Se haría estiramiento de isquiotibiales y luego se mediría la fuerza isométrica.
El día I: estiramiento estático realizado durante 2 minutos (SS2), el día II: estiramiento estático realizado durante 4 minutos (SS4) y el día III: estiramiento estático realizado durante 8 minutos (SS8).
Experimental: Grupo B (ternero)
Se haría estiramiento de pantorrillas y luego se mediría la fuerza isométrica.
El día I: estiramiento estático realizado durante 2 minutos (SS2), el día II: estiramiento estático realizado durante 4 minutos (SS4) y el día III: estiramiento estático realizado durante 8 minutos (SS8).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la fuerza de contracción voluntaria máxima isométrica antes y después del estiramiento
Periodo de tiempo: MVCF se midió inmediatamente (0 min), 10 min y 20 min después de la intervención en 3 días diferentes, con cada día separado por un intervalo de 3-4 días.
Cambio en la fuerza muscular isométrica medida antes y después del estiramiento usando un medidor de tensión en 3 días diferentes
MVCF se midió inmediatamente (0 min), 10 min y 20 min después de la intervención en 3 días diferentes, con cada día separado por un intervalo de 3-4 días.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

17 de julio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

5 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RRC-2019-06

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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