Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van strekken op de kracht van de proximale en distale groep spieren - een vergelijkende studie

28 juni 2020 bijgewerkt door: Masood Khan, King Saud University
Aangenomen wordt dat spierflexibiliteit blessures voorkomt en beweging verbetert, daarom nemen de meeste coaches rekoefeningen op in hun pre-competitie en pre-training opwarmingsroutines. Een vraag rijst hier: moeten sporters rekoefeningen voorafgaand aan sportevenementen vermijden en daardoor zichzelf blootstellen aan musculoskeletale letsels, of moeten ze doorgaan met rekoefeningen voorafgaand aan sportevenementen en het risico lopen de maximale prestatie te verliezen? Het doel van deze studie is het vergelijken van de effecten van 2, 4 en 8 minuten statisch rekken (SS) op de isometrische maximale vrijwillige contractiekracht (MVCF) tussen de proximale (Hamstrings) en distale groep (Kuit) spieren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOEL: de effecten vergelijken van 2, 4 en 8 minuten statisch strekken (SS) op de isometrische maximale vrijwillige contractiekracht (MVCF) tussen proximale (Hamstrings) en distale groep (Kuit) spieren.

DESIGN: Pretest-posttest experimenteel ontwerp met twee groepen. METHODEN: Elke proefpersoon bezocht het revalidatiecentrum op drie dagen: op dag I voor statisch strekken gedurende 2 minuten (SS2), dag II gedurende 4 minuten (SS4) en dag III gedurende 8 minuten (SS8). Isometrische meting van de maximale vrijwillige contractiekracht (MVCF) werd uitgevoerd vóór (pre), 0 minuten, 10 minuten en 20 minuten na de interventie (d.w.z. uitrekken). Elk bezoek werd gescheiden door een onderbreking van ten minste 3-4 dagen. Bij elk bezoek onderging elk onderwerp (a). Evaluatie voorafgaand aan de interventie, (b). Tussenkomst, (c). Evaluatie na de interventie. De proefpersonen voerden rekoefeningen uit onder supervisie van een deskundige fysiotherapeut. De uitkomstbeoordelaar die blind werd gehouden voor het onderzoeksprotocol deed alle metingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor groep A: proefpersonen voerden een actieve knie-extensietest uit en degenen die ten minste 20 graden actief knie-extensiebereik misten, met heup in 90 graden flexie, werden geselecteerd. Voor groep B (kuit): Proefpersonen voerden actieve dorsaalflexie van de voet uit in lange zittende positie met rug tegen de muur gesteund en proefpersonen met een bewegingsbereik van niet meer dan 20 graden werden geselecteerd.

Geselecteerde proefpersonen waren gewend aan 1-5 uur regelmatige fysieke activiteit per week (recreatief actief) zonder rekoefeningen

Uitsluitingscriteria:

Proefpersonen die een huidige of aanhoudende neuromusculaire aandoening, specifiek letsel aan de gewrichten van de onderste ledematen, enige schijnbare beperking van de bewegingsvrijheid van de knie of enkel en competitieve/professionele atleten meldden, werden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A (Hamstrings)
Hamstrings strekken zou worden gedaan en vervolgens zou de isometrische kracht worden gemeten.
Ander: Spier statisch strekken
Op dag I: statisch strekken gedurende 2 minuten (SS2), op dag II: statisch strekken gedurende 4 minuten (SS4), en op dag III: statisch strekken gedurende 8 minuten (SS8).
Experimenteel: Groep B (Kuit)
Kuit strekken zou worden gedaan, waarna de isometrische kracht zou worden gemeten.
Ander: Spier statisch strekken
Op dag I: statisch strekken gedurende 2 minuten (SS2), op dag II: statisch strekken gedurende 4 minuten (SS4), en op dag III: statisch strekken gedurende 8 minuten (SS8).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in isometrische maximale vrijwillige contractiekracht voor en na strekken
Tijdsspanne: MVCF werd onmiddellijk (0 min.), 10 min. en 20 min. na de interventie gemeten op 3 verschillende dagen, waarbij elke dag werd gescheiden door een tussenruimte van 3-4 dagen.
Verandering in isometrische spierkracht gemeten voor en na het strekken met behulp van rekstrookjes op 3 verschillende dagen
MVCF werd onmiddellijk (0 min.), 10 min. en 20 min. na de interventie gemeten op 3 verschillende dagen, waarbij elke dag werd gescheiden door een tussenruimte van 3-4 dagen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

King Saud University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • RRC-2019-06

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren