Účinky strečinku na sílu proximální a distální skupiny svalů – srovnávací studie
Přehled studie
Detailní popis
CÍL: Porovnat účinky 2, 4 a 8 minut statického strečinku (SS) na sílu izometrické maximální dobrovolné kontrakce (MVCF) mezi proximální (hamstringy) a distální skupinou (Calf) svalů.
DESIGN: Dvouskupinový experimentální design pretest-posttest. METODY: Každý subjekt navštívil rehabilitační centrum ve třech dnech: v den I pro statický strečink na 2 minuty (SS2), den II na 4 minuty (SS4) a den III na 8 minut (SS8). Izometrické měření maximální dobrovolné kontrakční síly (MVCF) bylo provedeno před (před), 0 minut, 10 minut a 20 minut po intervenci (tj. protahování). Každá návštěva byla oddělena mezerou alespoň 3-4 dnů. Při každé návštěvě každý subjekt podstoupil (a). Hodnocení před intervencí, (b). Zásah, (c). Hodnocení po zásahu. Subjekty prováděly protahovací cvičení pod dohledem odborného fyzioterapeuta. Hodnotitel výsledku, který byl slepý k protokolu studie, provedl všechna měření.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Riyadh, Saudská arábie, 11433
- King Saud University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pro skupinu A: subjekty prováděly test aktivní extenze kolena a byli vybráni ti, kterým chyběl rozsah aktivní extenze kolena alespoň 20 stupňů s kyčlí v 90 stupních flexe. Pro skupinu B (lýtka): Subjekty prováděly aktivní dorzální flexi chodidla v dlouhém sedu se zády opřenými o stěnu a byli vybráni ti, kteří neměli větší rozsah pohybu než 20 stupňů.
Vybrané subjekty využívaly 1–5 hodin pravidelné fyzické aktivity týdně (rekreačně aktivní), která nezahrnuje protahovací cvičení
Kritéria vyloučení:
Subjekty hlásící jakékoli aktuální nebo probíhající neuromuskulární onemocnění, poranění specifická pro klouby dolních končetin, jakýkoli zjevný limit ROM v koleni nebo kotníku a závodní/profesionální sportovci byli ze studie vyloučeni.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A (hamstringy)
Provede se protažení hamstringu a poté se změří izometrická síla.
|
V den I: Statické protahování prováděné po dobu 2 minut (SS2), v den II: Statické protahování prováděné po dobu 4 minut (SS4) a v den III: Statické protahování prováděné po dobu 8 minut (SS8).
|
|
Experimentální: Skupina B (tele)
Provede se protažení lýtka a poté se změří izometrická síla.
|
V den I: Statické protahování prováděné po dobu 2 minut (SS2), v den II: Statické protahování prováděné po dobu 4 minut (SS4) a v den III: Statické protahování prováděné po dobu 8 minut (SS8).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna izometrické maximální dobrovolné kontrakční síly před a po protažení
Časové okno: MVCF byla měřena okamžitě (0 minut), 10 minut a 20 minut po intervenci ve 3 různých dnech, přičemž každý den byl oddělen mezerou 3-4 dnů.
|
Změna izometrické svalové síly měřená před a po protažení pomocí tenzometru ve 3 různých dnech
|
MVCF byla měřena okamžitě (0 minut), 10 minut a 20 minut po intervenci ve 3 různých dnech, přičemž každý den byl oddělen mezerou 3-4 dnů.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- RRC-2019-06
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .