Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af udstrækning på styrken af ​​proksimale og distale muskelgrupper - en sammenlignende undersøgelse

28. juni 2020 opdateret af: Masood Khan, King Saud University
Muskelfleksibilitet menes at forhindre skader og forbedre bevægelsen, derfor inkluderer de fleste trænere strækøvelser i deres opvarmningsrutiner før konkurrence og før træning. Et spørgsmål opstår her, skal sportsudøvere undgå strækøvelser forud for sportsbegivenheder og dermed udsætte sig selv for muskel- og skeletskader, eller skal de fortsætte med strækøvelser forud for sportsbegivenheder og risikere at miste den maksimale præstation? Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af 2, 4 og 8 minutters statisk strækning (SS) på isometrisk maksimal frivillig kontraktion (MVCF) kraft mellem proksimale (Hamstrings) og distale gruppe (Calf) af muskler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL: At sammenligne virkningerne af 2, 4 og 8 min statisk strækning (SS) på isometrisk maksimal frivillig kontraktion (MVCF) kraft mellem proksimale (Hamstrings) og distale gruppe (Calf) af muskler.

DESIGN: To-gruppe prætest-posttest eksperimentelt design. METODER: Hvert forsøgsperson besøgte rehabiliteringscentret på tre dage: På dag-I til statisk strækning i 2 minutter (SS2), dag-II i 4 minutter (SS4) og dag-III i 8 minutter (SS8). Isometrisk maksimal frivillig kontraktionskraft (MVCF) måling blev udført før (før), 0 min, 10 min og 20 min efter intervention (dvs. udstrækning). Hvert besøg var adskilt af et mellemrum på mindst 3-4 dage. Ved hvert besøg gennemgik hvert emne (a). Præ-interventionsevaluering, (b). Intervention, (c). Evaluering efter intervention. Forsøgspersonerne udførte strækøvelser under supervision af ekspert fysioterapeut. Resultatbedømmeren, der blev holdt blind for undersøgelsesprotokol, udførte alle målinger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
      • Riyadh, Saudi Arabien, 11433
        • King Saud University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

22 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

For gruppe A: forsøgspersoner udførte en aktiv knæekstensionstest, og dem, der manglede mindst 20 graders aktiv knæforlængelse, med hofte i 90 graders fleksion blev udvalgt. For gruppe B (læg): Forsøgspersoner udførte aktiv foddorsalfleksion i lang siddende stilling med ryggen støttet mod væggen, og dem, der ikke havde mere end 20 graders bevægelsesområde, blev udvalgt.

Udvalgte emner bruges til at deltage i 1-5 timers regelmæssig fysisk aktivitet om ugen (rekreativt aktive), der ikke involverer strækøvelser

Ekskluderingskriterier:

Forsøgspersoner, der rapporterede enhver aktuel eller igangværende neuromuskulær sygdom, skade specifik for leddene i underekstremiteterne, enhver tilsyneladende grænse i knæ- eller ankel-ROM og konkurrerende/professionelle atleter blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A (Hamstrings)
Hamstring-strækning ville blive udført, derefter ville isometrisk styrke blive målt.
Andet: Statisk muskelstrækning
På dag-I: Statisk udstrækning udført i 2 minutter (SS2), på dag-II: Statisk udstrækning udført i 4 minutter (SS4), og på dag-III: Statisk udstrækning udført i 8 minutter (SS8).
Eksperimentel: Gruppe B (kalv)
Kalvstrækning ville blive udført, derefter ville isometrisk styrke blive målt.
Andet: Statisk muskelstrækning
På dag-I: Statisk udstrækning udført i 2 minutter (SS2), på dag-II: Statisk udstrækning udført i 4 minutter (SS4), og på dag-III: Statisk udstrækning udført i 8 minutter (SS8).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i isometrisk maksimal frivillig kontraktionskraft før og efter udstrækning
Tidsramme: MVCF blev målt umiddelbart (0 min), 10 min og 20 min efter intervention på 3 forskellige dage, med hver dag adskilt med et mellemrum på 3-4 dage.
Ændring i isometrisk muskelstyrke målt før og efter udstrækning ved hjælp af strain gauge på 3 forskellige dage
MVCF blev målt umiddelbart (0 min), 10 min og 20 min efter intervention på 3 forskellige dage, med hver dag adskilt med et mellemrum på 3-4 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King Saud University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

5. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

1. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RRC-2019-06

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner