Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av strekk på styrken av proksimale og distale muskelgrupper - en sammenlignende studie

28. juni 2020 oppdatert av: Masood Khan, King Saud University
Muskelfleksibilitet antas å forhindre skader og forbedre bevegelsen, derfor inkluderer de fleste trenere strekkøvelser i sine oppvarmingsrutiner før konkurranse og før trening. Et spørsmål dukker opp her, bør idrettsutøvere unngå strekkøvelser før idrettsarrangementer og dermed utsette seg for muskel- og skjelettskader, eller bør de fortsette strekkøvelser før idrettsarrangementer og risikere å miste maksimal ytelse? Målet med denne studien er å sammenligne effekten av 2, 4 og 8 minutter med statisk strekking (SS) på isometrisk maksimal frivillig kontraksjon (MVCF) kraft mellom proksimal (Hamstrings) og distale gruppe (Calf) av muskler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL: Å sammenligne effekten av 2, 4 og 8 minutter med statisk strekking (SS) på isometrisk maksimal frivillig kontraksjon (MVCF) kraft mellom proksimal (Hamstrings) og distal gruppe (legg) av muskler.

DESIGN: To-grupper pretest-posttest eksperimentell design. METODER: Hvert forsøksperson besøkte rehabiliteringssenteret på tre dager: På dag-I for statisk tøying i 2 minutter (SS2), dag-II i 4 minutter (SS4), og dag-III i 8 minutter (SS8). Isometrisk maksimal frivillig kontraksjonskraft (MVCF) måling ble utført før (før), 0 min, 10 min og 20 min etter intervensjon (dvs. strekk). Hvert besøk ble atskilt med et gap på minst 3-4 dager. Ved hvert besøk gjennomgikk hvert fag (a). Evaluering før intervensjon, (b). Intervensjon, (c). Evaluering etter intervensjon. Forsøkspersonene utførte strekkøvelser under tilsyn av en ekspert fysioterapeut. Resultatbedømmeren som ble holdt blind for studieprotokollen gjorde alle målingene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11433
        • King Saud University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

22 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

For gruppe A: forsøkspersoner utførte aktiv kneekstensjonstest og de som manglet minst 20 grader aktiv kneekstensjonsrekkevidde, med hofte i 90 graders fleksjon ble valgt. For gruppe B (legg): Personer utførte aktiv fotdorsalfleksjon i lang sittende stilling med ryggen støttet mot veggen og de som ikke hadde mer enn 20 graders bevegelsesutslag ble valgt.

Utvalgte emner pleide å delta i 1-5 timers regelmessig fysisk aktivitet per uke (rekreasjonsaktive) som ikke involverer tøyningsøvelser

Ekskluderingskriterier:

Forsøkspersoner som rapporterte en pågående eller pågående nevromuskulær sykdom, skade spesifikk for ledd i underekstremiteter, enhver tilsynelatende grense i kne- eller ankel-ROM og konkurrerende/profesjonelle idrettsutøvere ble ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A (hamstrings)
Hamstring-strekking vil bli utført, deretter vil isometrisk styrke bli målt.
Annen: Statisk strekking av muskler
På dag-I: Statisk strekking utført i 2 minutter (SS2), på dag-II: Statisk strekking utført i 4 minutter (SS4), og på dag-III: Statisk strekk utført i 8 minutter (SS8).
Eksperimentell: Gruppe B (kalv)
Kalvstrekking vil bli utført, deretter vil isometrisk styrke bli målt.
Annen: Statisk strekking av muskler
På dag-I: Statisk strekking utført i 2 minutter (SS2), på dag-II: Statisk strekking utført i 4 minutter (SS4), og på dag-III: Statisk strekk utført i 8 minutter (SS8).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i isometrisk maksimal frivillig kontraksjonskraft før og etter strekking
Tidsramme: MVCF ble målt umiddelbart (0 min), 10 min og 20 min etter intervensjon på 3 forskjellige dager, med hver dag atskilt med intervaller på 3-4 dager.
Endring i isometrisk muskelstyrke målt før og etter strekking ved hjelp av strain gauge på 3 forskjellige dager
MVCF ble målt umiddelbart (0 min), 10 min og 20 min etter intervensjon på 3 forskjellige dager, med hver dag atskilt med intervaller på 3-4 dager.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

King Saud University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

17. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

5. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • RRC-2019-06

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere