Влияние растяжения на силу проксимальной и дистальной групп мышц — сравнительное исследование
Обзор исследования
Подробное описание
ЦЕЛЬ: Сравнить влияние статического растяжения (СС) в течение 2, 4 и 8 минут на силу изометрического максимального произвольного сокращения (MVCF) проксимальной (подколенные сухожилия) и дистальной группы (икры) мышц.
ДИЗАЙН: Экспериментальный план с двумя группами до и после тестирования. МЕТОДЫ: Каждый субъект посещал реабилитационный центр в течение трех дней: в первый день статической растяжки в течение 2 минут (SS2), во второй день в течение 4 минут (SS4) и в третий день в течение 8 минут (SS8). Изометрическое измерение максимальной силы произвольного сокращения (MVCF) проводилось до (Pre), через 0, 10 и 20 минут после вмешательства (т.е. растяжка). Между каждым визитом был перерыв не менее 3-4 дней. При каждом посещении каждый субъект подвергался (а). Оценка перед вмешательством, (b). Вмешательство, (с). Оценка после вмешательства. Испытуемые выполняли упражнения на растяжку под наблюдением опытного физиотерапевта. Оценщик результатов, который оставался слепым к протоколу исследования, выполнял все измерения.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Riyadh, Саудовская Аравия, 11433
- King Saud University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Для группы А: испытуемые выполняли тест активного разгибания колена, и были отобраны те, у кого не было по крайней мере 20 градусов активного диапазона разгибания колена, с бедром в 90-градусном сгибании. Для группы B (голени): испытуемые выполняли активное тыльное сгибание стопы в длительном положении сидя с опорой спиной на стену, и были отобраны те, у кого диапазон движений не превышал 20 градусов.
Выбранные субъекты занимались регулярной физической активностью от 1 до 5 часов в неделю (рекреационная активность), которая не включала упражнения на растяжку.
Критерий исключения:
Субъекты, сообщившие о каком-либо текущем или продолжающемся нервно-мышечном заболевании, травме, характерной для суставов нижних конечностей, любом очевидном ограничении движений колена или голеностопного сустава, а также спортсмены-профессионалы, были исключены из исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А (Подколенные сухожилия)
Будет выполнена растяжка подколенного сухожилия, затем будет измерена изометрическая сила.
|
В день I: статическая растяжка в течение 2 минут (SS2), в день II: статическая растяжка в течение 4 минут (SS4), а в день III: статическая растяжка в течение 8 минут (SS8).
|
|
Экспериментальный: Группа B (телят)
Затем выполняется растяжка голени, затем измеряется изометрическая сила.
|
В день I: статическая растяжка в течение 2 минут (SS2), в день II: статическая растяжка в течение 4 минут (SS4), а в день III: статическая растяжка в течение 8 минут (SS8).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение максимальной изометрической силы произвольного сокращения до и после растяжения
Временное ограничение: MVCF измеряли сразу (0 мин), через 10 мин и 20 мин после вмешательства в 3 разных дня, с промежутком в 3-4 дня каждый день.
|
Изменение изометрической мышечной силы, измеренное до и после растяжения с помощью тензодатчика в 3 разных дня.
|
MVCF измеряли сразу (0 мин), через 10 мин и 20 мин после вмешательства в 3 разных дня, с промежутком в 3-4 дня каждый день.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RRC-2019-06
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .