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股関節鏡検査後の片側大腿骨寛骨臼インピンジメント症候群患者における筋肉量の変化

2020年6月30日 更新者:Peking University Third Hospital
この研究の目的は、関節鏡検査後の片側大腿寛骨臼インピンジメント (FAI) 患者の股関節周囲の筋肉量の変化を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

2016 年 1 月 1 日から 2018 年 7 月 1 日の間に股関節鏡検査を受けた FAI 患者の磁気共鳴画像法 (MRI) データのレトロスペクティブ レビューを実施しました。 関心領域 (ROI) ツールが埋め込まれた「イメージ J」を使用して、MRI で筋肉の断面積 (CSA) を計算しました。 Wilcoxon の符号付き順位検定を使用して、術前と術後の股関節筋 CSA の違いを判定しました。 筋肉 CSA の変化と年齢、性別、BMI、疼痛レベル、術前症状の持続時間、および複数の検証された患者報告の結果との相関関係も、スピアマン順位相関検定で分析されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

51

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Haidian District
      • Beijing、Haidian District、中国、100191
        • Jianquan Wang

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

症候性FAIの治療のために一次股関節鏡検査を受けた患者

説明

包含基準:

  • (1) 18歳から50歳まで; (2) FAI に従った症状、身体検査、画像による証拠。 (3)非外科的治療によって軽減されなかった症状; (4) 操作は、同じ上級オペレーターによって実行されます。

除外基準:

  • (1) 両側症状; (2) 再手術; (3) 高度な変形性関節症; (4) 寛骨臼異形成; (5) 股関節および膝関節の疾患および手術の既往; (6)股関節の骨壊死; (7)仙腸関節疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節鏡検査後の筋肉量の変化
時間枠:股関節鏡検査後少なくとも 2 年
片側性FAI患者の股関節筋断面積
股関節鏡検査後少なくとも 2 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月10日

一次修了 (実際)

2020年3月10日

研究の完了 (実際)

2020年3月10日

試験登録日

最初に提出

2020年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月30日

最初の投稿 (実際)

2020年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月30日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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