Lihasvolyymin muutos potilailla, joilla on yksipuolinen femoro-asetabulaarinen impingementtioireyhtymä lonkkaartroskoopin jälkeen
tiistai 30. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia lonkan ympärillä olevien lihasten tilavuuden muutosta potilailla, joilla on yksipuolinen femoro-asetabular impingement (FAI) artroskopian jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Teimme retrospektiivisen tarkistuksen magneettikuvaus (MRI) -tiedoista FAI-potilailla, joille tehtiin lonkan artroskopia 1.1.2016 ja 1.7.2018 välisenä aikana.
"Kuva J", jossa oli upotettu kiinnostava alue (ROI) -työkalu, käytettiin lihasten poikkileikkausalan (CSA) laskemiseen magneettikuvauksessa.
Wilcoxon signed-rank -testiä käytettiin määrittämään erot ennen leikkausta ja postoperatiivisen lonkkalihaksen CSA:n välillä.
Lihasten CSA:n muutoksen korrelaatiot iän, sukupuolen, BMI:n, kiputason, ennen leikkausta oireiden keston ja useiden validoitujen potilaiden raportoimien tulosten kanssa analysoitiin myös Spearman rankkorrelaatiotestillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Haidian District
-
Beijing, Haidian District, Kiina, 100191
- Jianquan Wang
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joille tehtiin primaarinen lonkan artroskopia oireisen FAI:n hoitoon
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) Ikä 18–50 vuotta; (2) oireet, fyysinen tarkastus, kuvantaminen FAI:n mukaisesti; (3) oireet, joita ei lieventynyt ei-kirurginen hoito; (4) toiminnan suorittaa sama vanhempi operaattori.
Poissulkemiskriteerit:
- (1) kahdenväliset oireet; (2) korjauskirurgia; (3) edennyt nivelrikko; (4) asetabulaarinen dysplasia; (5) lonkka- ja polvinivelsairaus ja -leikkaus; (6) lonkan osteonekroosi; (7) sacroiliac nivelsairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lihasmassassa lonkkaartroskoopin jälkeen
Aikaikkuna: vähintään kaksi vuotta lonkan artroskopian jälkeen
|
lonkkalihaksen poikkileikkausala potilailla, joilla on yksipuolinen FAI
|
vähintään kaksi vuotta lonkan artroskopian jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 10. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 10. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 10. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- wjqsportsmed163
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .