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Variazione del volume muscolare in pazienti con sindrome da conflitto femoro-acetabolare unilaterale dopo artroscopia dell'anca

30 giugno 2020 aggiornato da: Peking University Third Hospital
Lo scopo di questo studio era di indagare il cambiamento nel volume muscolare intorno all'anca in pazienti con conflitto femoro-acetabolare unilaterale (FAI) dopo l'artroscopia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Abbiamo eseguito una revisione retrospettiva dei dati di risonanza magnetica (MRI) dei pazienti FAI sottoposti a artroscopia dell'anca tra il 1 gennaio 2016 e il 1 luglio 2018. "Immagine J" con uno strumento di regione di interesse (ROI) incorporato è stato utilizzato per calcolare l'area della sezione trasversale (CSA) dei muscoli sulla risonanza magnetica. Il test dei ranghi con segno di Wilcoxon è stato utilizzato per determinare le differenze tra CSA del muscolo dell'anca preoperatorio e postoperatorio. Le correlazioni del cambiamento del CSA muscolare con l'età, il sesso, il BMI, il livello di dolore, la durata dei sintomi preoperatori e gli esiti multipli riportati dal paziente sono stati analizzati anche con un test di correlazione del rango di Spearman.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Haidian District
      • Beijing, Haidian District, Cina, 100191
        • Jianquan Wang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti sottoposti ad artroscopia primaria dell'anca per il trattamento del FAI sintomatico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) Età 18-50 anni; (2) sintomi, esame fisico, prove di imaging in accordo con FAI; (3) sintomi che non sono stati alleviati dal trattamento non chirurgico; (4) l'operazione è eseguita dallo stesso operatore senior.

Criteri di esclusione:

  • (1) sintomi bilaterali; (2) chirurgia di revisione; (3) artrosi avanzata; (4) displasia acetabolare; (5) anamnesi di patologie e operazioni dell'articolazione dell'anca e del ginocchio; (6) osteonecrosi dell'anca; (7) malattia dell'articolazione sacroiliaca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del volume muscolare dopo l'artroscopia dell'anca
Lasso di tempo: almeno due anni dopo l'artroscopia dell'anca
area della sezione trasversale del muscolo dell'anca di pazienti con FAI unilaterale
almeno due anni dopo l'artroscopia dell'anca

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 gennaio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 marzo 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • wjqsportsmed163

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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