Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förändring i muskelvolym hos patienter med unilateralt femoro-acetabulärt impingementsyndrom efter höftledsartroskopi

30 juni 2020 uppdaterad av: Peking University Third Hospital
Syftet med denna studie var att undersöka förändringen i muskelvolym runt höften hos patienter med unilateral femoro-acetabulär impingement (FAI) efter artroskopi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi utförde en retrospektiv granskning av magnetisk resonanstomografi (MRI) data från FAI-patienter som genomgick höftledsartroskopi mellan 1 januari 2016 och 1 juli 2018. "Bild J" med ett inbäddat område av intresse (ROI) verktyg användes för att beräkna tvärsnittsarean (CSA) av muskler på MRI. Wilcoxon signed-rank test användes för att bestämma skillnaderna mellan preoperativ och postperativ höftmuskel CSA. Korrelationerna mellan förändring i muskel-CSA med ålder, kön, BMI, smärtnivå, preoperativ symtomvaraktighet och flera validerade patientrapporterade utfall analyserades också med ett spearman rank korrelationstest.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

51

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Haidian District
      • Beijing, Haidian District, Kina, 100191
        • Jianquan Wang

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som genomgick primär höftartroskopi för behandling av symtomatisk FAI

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (1) Ålder 18-50 år; (2) symtom, fysisk undersökning, bildbevis i enlighet med FAI; (3) symtom som inte lindrades av icke-kirurgisk behandling; (4) operationen utförs av samma ledande operatör.

Exklusions kriterier:

  • (1) bilaterala symtom; (2) revisionskirurgi; (3) avancerad artros; (4) acetabulär dysplasi; (5) historia av höft- och knäledssjukdom och operation; (6) osteonekros i höften; (7) sacroiliaca ledsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i muskelvolym efter höftledsartroskopi
Tidsram: minst två år efter höftledsartroskopi
höftmuskelns tvärsnittsarea hos patienter med unilateral FAI
minst två år efter höftledsartroskopi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 januari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 mars 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

10 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

1 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • wjqsportsmed163

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Femoro-acetabulär impingement (FAI)

Kliniska prövningar på höftledsartroskopi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera