セリック体位とトレンデレンブルグ体位での気管内挿管中の直接喉頭鏡とビデオ喉頭鏡の比較
2023年8月24日 更新者：yun jeong chae、Ajou University School of Medicine
肺吸引を防ぐためのセリック体位とトレンデレンブルグ体位での気管内挿管中の直接喉頭鏡とビデオ喉頭鏡の比較
麻酔のための気管挿管中の肺吸引は、致命的な呼吸器合併症を引き起こす可能性があります。 マネキンに関する竹中の研究では、15 度のトレンデレンブルグ体位と首を伸ばしたセリック体位を適用することで、胃内容物の逆流による気道汚染のリスクを最小限に抑えることができると報告されています。 ただし、この位置での気管挿管の臨床成績は研究されていません。 また、気管挿管に対する直接喉頭鏡とビデオ喉頭鏡の効果の違いはまだわかっていません。
したがって、この研究は、直接喉頭鏡およびビデオ喉頭鏡によるセリックおよびトレンデレンブルグ体位での挿管と、従来のスニッフィング体位での挿管の挿管時間を比較することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Gyeong-gi Do
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Suwon-si、Gyeong-gi Do、大韓民国、16499
- Ajou universitiy school of medicine
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢 >= 19 歳
- ASA I または II
- 手術のために経鼻気管挿管が必要な患者
除外基準:
- 頭と首の解剖学的変形
- 誤嚥のリスクがある患者
- 頸部の変形または痛みのある患者
- BMI >35
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：対照群
スニッフィングポジションでの直接喉頭鏡による挿管
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スニッフィング位置でのマッキントッシュ直接挿管
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実験的：トレンデレンブルグ・セリック体位の直接喉頭鏡
トレンデレンブルグ・セリック体位での直接喉頭鏡による挿管
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トレンデレンブルグ体位およびセリック体位でのマッキントッシュ直接喉頭鏡挿管
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実験的：トレンデレンブルグとセリックの位置のビデオ喉頭鏡
トレンデレンブルグ・セリック体位でのビデオ喉頭鏡による挿管
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トレンデレンブルグ体位およびセリック体位での AceScope ビデオ喉頭鏡挿管
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿管時間
時間枠：5分以内
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気管内チューブから歯を通り、呼気終末にCO2が現れる
|
5分以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿管困難スコア
時間枠：5分以内
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挿管困難性尺度 (IDS) スコア
|
5分以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：yun jeong chae, Ph.D、Ajou University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月9日
一次修了 (実際)
2022年4月7日
研究の完了 (実際)
2022年4月7日
試験登録日
最初に提出
2020年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月30日
最初の投稿 (実際)
2020年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月24日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AJIRB-MED-OBS-19-507
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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