Sellick 및 Trendelenburg 위치에서 기관내 삽관 시 직접 후두경과 비디오 후두경의 비교
2023년 8월 24일 업데이트: yun jeong chae, Ajou University School of Medicine
Sellick과 Trendelenburg 자세에서 폐 흡인을 방지하기 위한 기관내삽관 시 직접 후두경과 비디오 후두경의 비교
마취를 위한 기관 삽관 중 폐 흡인은 치명적인 호흡기 합병증을 유발할 수 있습니다. Takenaka의 마네킹 연구에서는 역류성 위 내용물에 의한 기도 오염의 위험이 15도 Trendelenburg 자세와 목 확장이 있는 Sellick 자세를 적용함으로써 최소화될 수 있다고 보고했습니다. 그러나 이 위치에서 기관 삽관의 임상적 성능은 연구되지 않았습니다. 또한 직접 후두경과 비디오 후두경이 기관 삽관에 미치는 영향의 차이는 아직 알려지지 않았습니다.
따라서 본 연구에서는 Sellick과 Trendelenburg 위치에서 직접 후두경과 비디오 후두경을 통한 삽관과 기존 스니핑 위치에서의 삽관 시간을 비교하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gyeong-gi Do
-
Suwon-si, Gyeong-gi Do, 대한민국, 16499
- Ajou universitiy school of medicine
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 나이 >= 19세
- ASA I 또는 II
- 수술을 위해 비기관삽관이 필요한 환자
제외 기준:
- 머리와 목의 해부학적 기형
- 폐흡인 위험이 있는 환자
- 경추 기형 또는 통증이 있는 환자
- BMI >35
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
냄새를 맡는 위치에서 직접 후두경을 이용한 삽관
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스니핑 위치에서 Macintosh 직접 삽관
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실험적: Trendelenburg 및 Sellick 위치의 직접 후두경
Trendelenburg 및 Sellick 위치에서 직접 후두경을 이용한 삽관
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Trendelenburg 위치 및 Sellick 위치에서 Macintosh 직접 후두경 삽관법
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실험적: Trendelenburg 및 Sellick 위치의 비디오 후두경
Trendelenburg 및 Sellick 위치에서 비디오 후두경을 이용한 삽관
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Trendelenburg 위치 및 Sellick 위치에서 AceScope 비디오 후두경 삽관
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽관 시간
기간: 5분 이내
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기관내관에서 치아를 통과하여 호기말에 CO2가 나타납니다.
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5분 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽관 난이도 점수
기간: 5분 이내
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삽관 난이도 척도(IDS) 점수
|
5분 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: yun jeong chae, Ph.D, Ajou University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 9일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 7일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 30일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AJIRB-MED-OBS-19-507
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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