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幸福の向上やストレスの軽減を目的とした期待や自己慈悲の最適化を目的としたマイクロ介入とそのさまざまな効果

2024年8月6日 更新者:Philipps University Marburg Medical Center

期待や自分への思いやりを最適化することを目的としたマイクロ介入とその異なる効果

この研究の目的は、オンライン研究で積極的な対照群と比較して、期待を最適化することや自分への思いやりの感情を高めることを目的とした短い介入(マイクロ介入)が幸福感を改善したり、知覚されるストレスを軽減したりできるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、事前事後テストのデザインを使用して、(古典的な)可能な限り最善の自己介入と、可能な限り最善の自己介入(想像される可能な限り最良の未来に到達する方法を含む)と自己介入の効果を比較します。思いやりの介入と積極的な対照群の比較。 私たちは異なる効果に興味があり、いくつかのモデレータを調べます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

181

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hessen
      • Marburg、Hessen、ドイツ、35032
        • Philipps University Marburg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ドイツ語が流暢である
  • オーディオ出力/ヘッドフォンを備えたコンピューター/タブレット/スマートフォンへのアクセス

除外基準:

  • オンライン介入に参加したくない(所要時間: 60 分)
  • オーディオ出力付きのコンピューター/タブレット/スマートフォン/ヘッドフォンへのアクセス不可

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ 1: 可能な限り最高の自分
参加者は、可能な限り最高の将来の自分について考えて書き、その後この前向きな未来を想像するように求められます。
すべての参加者は、それぞれの介入グループの内容について考えて書くために時間を割くように求められます。 筆記練習後(約3分) 15 ~ 20 分)参加者は、その内容を約 5 分間想像するように求められます。
実験的:実験グループ 2: 可能な限り最高の自分 + 次のステップ
参加者は、可能な限り最高の将来の自分と、その最高の未来に到達するための次のステップについて考えて書くように求められます。 次に、参加者はこの前向きな未来を想像するように求められます。
すべての参加者は、それぞれの介入グループの内容について考えて書くために時間を割くように求められます。 筆記練習後(約3分) 15 ~ 20 分)参加者は、その内容を約 5 分間想像するように求められます。
実験的:実験グループ 3: セルフ・コンパッション
参加者はセルフ・コンパッションの練習について考えて書き、その後その内容を想像するように求められます。
すべての参加者は、それぞれの介入グループの内容について考えて書くために時間を割くように求められます。 筆記練習後(約3分) 15 ~ 20 分)参加者は、その内容を約 5 分間想像するように求められます。
アクティブコンパレータ:アクティブコントロールグループ
参加者は、実験グループと同等の中立的なタスクについて考えて書くように求められます。
すべての参加者は、それぞれの介入グループの内容について考えて書くために時間を割くように求められます。 筆記練習後(約3分) 15 ~ 20 分)参加者は、その内容を約 5 分間想像するように求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚されるストレス評価の変化
時間枠:事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更

参加者は、アンケートで 2 つの時点 (ベースラインと介入) で現時点でどの程度ストレスを感じているかを評価するように求められます (VAS: 項目の範囲は 0 (まったくストレスがない) ~ 100 (非常にストレスがある) です。 変更スコアが計算されます (事後スコアから事前スコアを差し引いたもの。事前スコアは共変量として使用されます)。

例: Lesage, F.-X.、Berjot, S.、および Deschamps, F. (2012)。 視覚的アナログスケールを使用した臨床ストレス評価。 産業医学、62(8)、600-605。 https://doi.org/10.1093/occmed/kqs140

事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認識された(ストレス)負荷評価の変化(認識されたストレスに起因する)
時間枠:事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更
参加者は、経験したストレスにより、現時点で 2 つの時点 (ベースラインと介入) でどの程度負担を感じているかをアンケートで評価するよう求められます (VAS: 項目の範囲は 0 (まったくない) ~ 100 (非常に高い))。 変更スコアが計算されます (事後スコアから事前スコアを差し引いたもの。事前スコアは共変量として使用されます)。 幸福度の間接的/反対の尺度。
事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更
感情の変化(PANAS)
時間枠:事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更

変更スコアは、正と負の合計スコア (事後マイナス事前スコア、事前スコアは共変量として使用されます) に対して計算されます。

H.W. クローネ、B. エグロフ、C.W. コールマン、A. タウシュ (1996)。 ドイツ語版の「Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)」を実験します。 診断、42、139-156。

事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更
州の楽観的評価の変化
時間枠:事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更
州楽観主義尺度 (SOM)、7 項目 (各項目 1(非常に反対) ~ 5(非常に同意))。 変更スコアは、正と負の合計スコア (事後マイナス事前スコア、事前スコアは共変量として使用されます) に対して計算されます。 Millstein, R.A.、Chung, W.J.、Hoeppner, B.B.、Boehm, JK.、Legler, S.R.、Mastromauro, C.A.、および Huffman, J.C. (2019)。 国家楽観主義尺度の開発。 総合病院精神科、58、83-93
事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更
セルフコンパッションの状態の変化
時間枠:事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更

セルフコンパッションの状態変化(SCS-state)、16項目(各項目1(強く反対)~5(強く同意))。 変更スコアが計算されます (事後スコアから事前スコアを差し引いたもの。事前スコアは共変量として使用されます)。

Breines, J.G. & Chen, S. (2013)。 内なる介護者の活性化: 国家の自己同情を高める上での支援を与えるスキーマの役割。 実験社会心理学ジャーナル、49(1)、58-64。 https://doi.org/10.1016/j.jesp.2012.07.015

事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更
それぞれの介入に対する満足度評価
時間枠:事後評価のみ (実験の終了、実験開始から約 45 ~ 60 分)
例えば 「介入に満足しました」または「この介入から利益を得たように感じます」
事後評価のみ (実験の終了、実験開始から約 45 ~ 60 分)
介入による知覚された変化を直接評価する評価
時間枠:事後評価のみ (実験の終了、実験開始から約 45 ~ 60 分)
例えば 「介入により、私が感じているストレスが軽減されました」、「介入により、物事に影響を与えることができるという感覚が高まりました」
事後評価のみ (実験の終了、実験開始から約 45 ~ 60 分)
自己効力感(期待)の認識の変化
時間枠:事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更

知覚された自己効力感 (SWE) の変化、10 項目 (各項目 (1(全くない) ~ 4(正確)))。 変更スコアが計算されます (事後スコアから事前スコアを差し引いたもの。事前スコアは共変量として使用されます)。

SchwarzerR& Jerusalem M. 一般化された自己 --- 有効性スケール。 J. ワインマン、S. ライト、&M. Johnston、健康心理学の尺度: ユーザーのポートフォリオ。 因果関係と制御の信念 (pp. 35---37)。 1995年。 ウィンザー、イングランド: NFER --- NELSON。

事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更
不安と抑うつ状態の変化 (STADI)
時間枠:事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更

不安と抑うつ状態の変化(STADI)、20項目(各項目1(全くそう思わない)~4(非常にそう思う))。 変更スコアが計算されます (事後スコアから事前スコアを差し引いたもの。事前スコアは共変量として使用されます)。

Laux、L.、Hock、M.、Bergner-Köther、R.、Hodapp、V.、Renner、K.H. (2013)。 状態・特性・不安・うつ病・在庫管理マニュアル。 ゲッティンゲン、ドイツ:ホグレフェ。

事前(ベースライン)のスコアから事後(約 30 分後)のスコアへの変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月6日

一次修了 (実際)

2020年10月19日

研究の完了 (実際)

2020年10月19日

試験登録日

最初に提出

2020年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月1日

最初の投稿 (実際)

2020年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月6日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Micro_expect_compass

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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