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スタンフォードタバコ防止ツールキットの評価

2022年8月19日 更新者:Bonnie Halpern-Felsher、Stanford University

スタンフォードタバコ予防ツールキットを評価するためのランダム化対照試験

スタンフォードタバコ予防ツールキットは、教育者や医療専門家が中高生にタバコ特有の予防教育を提供するために開発された無料のオンライン カリキュラムです。 この研究の目的は以下のことを判断することである。(1) カリキュラムが、中学生および高校生のタバコ使用に対する抵抗感、ならびにさまざまなタバコ製品に関する知識、態度、および使用意図を変えるのに効果的であるかどうか。 (2) カリキュラムが短期的に中高生の実際のタバコ使用を変えるのに効果的かどうか。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304
        • Stanford University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~20年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 中学生・高校生

除外基準:

  • 英語を話さない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スタンフォード大学のタバコ教育カリキュラムを受講
スタンフォードタバコ予防ツールキットが管理されています。
スタンフォード ツールキット カリキュラムは、学校の教室で 5 セッションのコースとして提供されます。
介入なし:スタンフォード大学のタバコ教育カリキュラムを受けていない
別のカリキュラムを受けるか、タバコに関する教育を受けない。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究者主導の調査によって測定された、タバコ製品の使用に対する耐性のスケールスコアの変化
時間枠:ベースラインから約 40 週間後にフォローアップに変更します。
この調査は、参加者のタバコ使用の意図に関する質問により、タバコ製品の使用に対する耐性の変化を測定します。
ベースラインから約 40 週間後にフォローアップに変更します。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究者主導の調査によって測定された、タバコ製品の拒否に関するスキルのスコアの変化
時間枠:ベースラインから約 40 週間後にフォローアップに変更します。
この調査は、参加者のタバコ使用に対する感受性、自己効力感、自信に関連する質問により、タバコの使用を拒否するスキルの変化を測定します。
ベースラインから約 40 週間後にフォローアップに変更します。
研究者主導の調査で測定されたタバコ製品に関する知識の変化スコア
時間枠:ベースラインから約 40 週間後にフォローアップに変更します。
この調査では、成分、ニコチン濃度、潜在的な健康への影響に関する参加者の知識に関連する質問により、タバコ製品に関する知識を測定します。
ベースラインから約 40 週間後にフォローアップに変更します。
この調査は、参加者のこれまでのタバコ使用、過去 30 日間のタバコ使用、および過去 7 日間のタバコ使用に関連する質問によりタバコ製品の使用を測定します。
時間枠:ベースラインから約 40 週間後にフォローアップに変更します。
調査員が作成したアンケート調査尺度 (質問) は、これまでのタバコ使用、過去 30 日間のタバコ使用、過去 7 日間のタバコ使用を評価します。この結果尺度はタバコ製品の使用を評価します。
ベースラインから約 40 週間後にフォローアップに変更します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Bonnie L Halpern-Felsher、Stanford School of Medicine, Department of Pediatrics
  • 主任研究者:Michael Baiocchi、Stanford School of Medicine, Department of Epidemiology and Population Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年10月15日

一次修了 (予想される)

2022年4月30日

研究の完了 (予想される)

2022年5月31日

試験登録日

最初に提出

2020年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月7日

最初の投稿 (実際)

2020年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月19日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 54817

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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