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Évaluation de la boîte à outils de prévention du tabagisme de Stanford

19 août 2022 mis à jour par: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University

Un essai contrôlé randomisé pour évaluer la boîte à outils de prévention du tabagisme de Stanford

La boîte à outils de prévention du tabagisme de Stanford est un programme en ligne gratuit développé pour être utilisé par les éducateurs et les professionnels de la santé afin de fournir une éducation à la prévention spécifique au tabac aux élèves des collèges et lycées. Les objectifs de cette étude sont de déterminer : (1) si le programme est efficace pour changer la résistance des élèves des collèges et lycées à l'usage du tabac ainsi que les connaissances, les attitudes envers et les intentions d'utiliser différents produits du tabac ; et (2) si le programme est efficace pour changer l'usage réel de tabac des élèves des collèges et lycées à court terme.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94304
        • Stanford University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Collégiens et lycéens

Critère d'exclusion:

  • Non anglophones

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Reçoit le programme d'éducation sur le tabac de Stanford
La boîte à outils de prévention du tabagisme de Stanford est administrée.
Comportemental: Programme de la boîte à outils de prévention du tabagisme de Stanford
Le programme Stanford Toolkit est dispensé sous la forme d'un cours de 5 sessions dans une salle de classe.
Aucune intervention: Ne reçoit pas le programme d'éducation sur le tabac de Stanford
Reçoit un autre programme ou aucune éducation sur le tabac.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la résistance à l'utilisation des produits du tabac score échelonné tel que mesuré par l'enquête menée par l'investigateur
Délai: Passage de la ligne de base au suivi à environ 40 semaines après la ligne de base
Cette enquête mesure l'évolution de la résistance à l'usage des produits du tabac avec des questions liées à l'intention du participant de consommer du tabac.
Passage de la ligne de base au suivi à environ 40 semaines après la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les compétences pour le refus des produits du tabac score échelonné tel que mesuré par l'enquête menée par l'investigateur
Délai: Passage de la ligne de base au suivi à environ 40 semaines après la ligne de base
Cette enquête mesure l'évolution des compétences pour refuser de fumer avec des questions liées à la susceptibilité du participant à l'usage du tabac, à l'auto-efficacité et à la confiance en soi.
Passage de la ligne de base au suivi à environ 40 semaines après la ligne de base
Changement dans la connaissance des produits du tabac score échelonné tel que mesuré par l'enquête menée par l'investigateur
Délai: Passage de la ligne de base au suivi à environ 40 semaines après la ligne de base
Cette enquête mesure la connaissance des produits du tabac avec des questions liées à la connaissance des participants des ingrédients, des niveaux de nicotine, des résultats potentiels pour la santé.
Passage de la ligne de base au suivi à environ 40 semaines après la ligne de base
Cette enquête mesure la consommation de produits du tabac avec des questions liées à la consommation de tabac du participant, à la consommation de tabac au cours des 30 derniers jours et à la consommation de tabac au cours des 7 derniers jours.
Délai: Passage de la ligne de base au suivi à environ 40 semaines après la ligne de base
Les mesures d'enquête (questions) de l'enquête créée par l'investigateur évaluent l'usage du tabac, l'usage du tabac au cours des 30 derniers jours, l'usage du tabac au cours des 7 derniers jours. Cette mesure de résultat évalue l'utilisation des produits du tabac.
Passage de la ligne de base au suivi à environ 40 semaines après la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Collaborateurs

Tobacco Related Disease Research Program

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bonnie L Halpern-Felsher, Stanford School of Medicine, Department of Pediatrics
  • Chercheur principal: Michael Baiocchi, Stanford School of Medicine, Department of Epidemiology and Population Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 avril 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2020

Première publication (Réel)

10 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 54817

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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