Stanford Tobacco Prevention Toolkitin arviointi
perjantai 19. elokuuta 2022 päivittänyt: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Stanfordin tupakantorjuntatyökalupaketin arvioimiseksi
Stanford Tobacco Prevention Toolkit on ilmainen online-opetusohjelma, joka on kehitetty opettajien ja terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön tupakkakohtaisen ennaltaehkäisykoulutuksen tarjoamiseksi yläkoulun ja lukion opiskelijoille.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää: (1) Onko Opetussuunnitelma tehokas muuttamaan ylä- ja lukiolaisten tupakankäyttövastusta sekä tietämystä, asenteita ja aikomuksia käyttää erilaisia tupakkatuotteita; ja (2) onko opetussuunnitelma tehokas keski- ja lukiolaisten todellisen tupakankäytön muuttamisessa lyhyellä aikavälillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
11 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yläkoululaiset ja lukiolaiset
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-englanninkieliset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hän saa Stanfordin tupakkakoulutusohjelman
Stanford Tobacco Prevention Toolkit on annettu.
|
Stanford Toolkit -opetussuunnitelma toimitetaan 5-istunnon kurssina koulun luokkahuoneessa.
|
|
Ei väliintuloa: Ei saa Stanfordin tupakkakoulutuksen opetussuunnitelmaa
Saa toisen opetussuunnitelman tai ei tupakkakoulutusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tupakkatuotteiden käytön vastustuskyvyssä skaalattu pistemäärä tutkijalähtöisellä kyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta seurantaan noin 40 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
Tämä kysely mittaa tupakkatuotteiden vastustuskyvyn muutosta kysymyksillä, jotka liittyvät osallistujan aikomukseen käyttää tupakkaa.
|
Muutos lähtötilanteesta seurantaan noin 40 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakkatuotteiden kieltäytymisen taitojen muutos skaalattu pistemäärä tutkijalähtöisellä kyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta seurantaan noin 40 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
Tämä kysely mittaa tupakan käytöstä kieltäytymistaidon muutosta kysymyksillä, jotka liittyvät osallistujan tupakankäyttöalttiuteen, itsetehokkuuteen ja itseluottamukseen.
|
Muutos lähtötilanteesta seurantaan noin 40 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
|
Tupakkatuotteiden tietämyksen muutos skaalattu pistemäärä tutkijalähtöisellä kyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta seurantaan noin 40 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
Tämä kysely mittaa tupakkatuotteiden tietämystä kysymyksillä, jotka liittyvät osallistujan tietoihin ainesosista, nikotiinitasoista ja mahdollisista terveysvaikutuksista.
|
Muutos lähtötilanteesta seurantaan noin 40 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
|
Tämä kysely mittaa tupakkatuotteiden käyttöä kysymyksillä, jotka liittyvät osallistujan tupakan koskaan käyttämiseen, viimeisimpään 30 päivän tupakankäyttöön ja viimeiseen 7 päivän tupakankäyttöön.
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta seurantaan noin 40 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
Tutkijalähtöiset kyselytutkimusmitat (kysymykset) arvioivat tupakan käyttöä, viimeistä 30 päivän tupakan käyttöä, viimeistä 7 päivän tupakan käyttöä Tämä tulosmitta arvioi tupakkatuotteiden käyttöä.
|
Muutos lähtötilanteesta seurantaan noin 40 viikon kuluttua lähtötilanteesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Bonnie L Halpern-Felsher, Stanford School of Medicine, Department of Pediatrics
- Päätutkija: Michael Baiocchi, Stanford School of Medicine, Department of Epidemiology and Population Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 15. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 54817
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .