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高血圧症の成人の血圧に対するオステオパシー手動治療の即時効果 - パイロット研究。

2020年7月20日 更新者:International Academy of Osteopathy

高血圧症の成人の血圧に対するオステオパシー手動治療の即時効果 - パイロット研究

この研究の目的は、4 つの手動オステオパシー治療法があるかどうかを判断することでした。脊椎の操作、胸腔内筋膜のストレッチ、胸骨の反動、および頭蓋底の解放は、高血圧の成人の血圧 (BP) に即座に影響します。

調査の概要

詳細な説明

30名の高血圧成人 (年齢=50.76±8.66) 年、身長= 1.75±0.082 m、体重= 89.5±19.08 kg)は、2つの同じサイズのグループの1つにランダムに割り当てられました。非介入群と、患者が 4 つの手技を受けた介入群。 結果の測定には、収縮期および拡張期血圧の治療前および治療後の 1、5、および 10 分が含まれていました。 統計分析には双方向混合 ANOVA を使用しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~60歳の成人。
  • 原発性高血圧。
  • 135-174 mmHg の収縮期血圧および 85-104 mmHg の拡張期血圧として定義されるグレード 2 以下の高血圧。

除外基準:

  • 高血圧グレード 3 として定義: 収縮期血圧が 175 mmHg を超え、拡張期血圧が 105 mmHg を超え、脳卒中、脳卒中、心筋梗塞を発症するリスクが高い。
  • 心臓の病理学的状態をテストするための、安全性テストとしての陽性の肝頸静脈逆流テスト。
  • 肝臓、腎臓、または既知の心臓病の病歴。これらの状態は二次性高血圧に寄与する可能性があるため、かかりつけの医師によって診断されました。
  • などの手動治療の禁忌の存在(ただし、これらに限定されません);感染症、神経学的症状、炎症、血友病、強直症、プロテーゼ、妊娠、癌、骨粗鬆症、外傷、および抗凝血薬またはコルチコステロイドの使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
身体機能障害の場合、胸部マニピュレーション T1~T5。 胸郭内筋膜ストレッチ x 3。反動胸骨 x 3。頭蓋底リリース - 4 ステップ。
  • T1~T5に体性機能障害がある場合はHVLAT
  • ストレッチ胸腔内筋膜×3
  • 反動胸骨×3
  • 頭蓋ベースリリース、4段階
NO_INTERVENTION:対照群
ベンチで仰臥位10分。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収縮期および拡張期血圧のベースライン
時間枠:ベースライン
収縮期血圧と拡張期血圧
ベースライン
1分後の収縮期および拡張期血圧
時間枠:投稿 1 分
収縮期血圧と拡張期血圧
投稿 1 分
5分後の収縮期および拡張期血圧
時間枠:投稿 5 分
収縮期血圧と拡張期血圧
投稿 5 分
10分後の収縮期および拡張期血圧
時間枠:10分投稿
収縮期血圧と拡張期血圧
10分投稿

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mette Pedersen, BSc、International Academy of Osteopathy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (実際)

2020年1月30日

研究の完了 (実際)

2020年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月20日

最初の投稿 (実際)

2020年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月20日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201910 EN PEDERSEN M PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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