고혈압이 있는 성인의 혈압에 대한 정골요법 수동 치료의 즉각적인 효과 - 파일럿 연구.
2020년 7월 20일 업데이트: International Academy of Osteopathy
고혈압이 있는 성인의 혈압에 대한 정골 요법 수동 치료의 즉각적인 효과 - 파일럿 연구
이 연구의 목적은 4가지 수동 정골요법 치료 기술을 결정하는 것이었습니다. 척추 조작, 흉부 근막 확장, 흉골 반동 및 두개저 이완은 고혈압 성인의 혈압(BP)에 즉각적인 영향을 미칩니다.
연구 개요
상세 설명
고혈압 성인 30명(나이=50.76±8.66
세, 신장= 1.75±0.082
m, 체중 = 89.5±19.08kg)을 동일한 크기의 두 그룹 중 하나로 무작위로 할당했습니다. 환자가 4가지 수동 기술을 받은 비개입 및 개입 그룹.
결과 측정에는 수축기 및 이완기 혈압 전처리 및 후처리 1분, 5분 및 10분이 포함되었습니다.
양방향 혼합 ANOVA는 통계 분석에 사용되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Næstved, 덴마크
- Næstved Rygcenter
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-60세 성인.
- 원발성 고혈압.
- 2등급 이하의 고혈압: 수축기 혈압 135-174 mmHg 및 이완기 혈압 85-104 mmHg.
제외 기준:
- 뇌졸중, 졸중 및 심근 경색 발병 위험이 높기 때문에 수축기 혈압 >175mmHg 및 이완기 혈압 >105mmHg로 정의되는 고혈압 3등급.
- 심장의 병리학적 상태를 검사하기 위한 안전 검사로서 양성 간-경정맥-역류 검사.
- 간, 신장 또는 알려진 심장 질환의 병력이 있으며 이러한 상태가 이차성 고혈압에 기여할 수 있으므로 가정의가 진단합니다.
- 다음과 같은 수동 치료에 대한 금기 사항의 존재(이에 국한되지 않음); 감염, 신경학적 증상, 염증, 혈우병, 강직증, 인공 삽입물, 임신, 암, 골다공증, 외상 및 혈액 희석제 또는 코르티코스테로이드의 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
신체 기능 장애인 경우 흉부 조작 T1-T5.
흉곽 내 근막 스트레칭 x 3. 흉골 반동 x 3. 두개골 기저부 해제 - 4단계.
|
|
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NO_INTERVENTION: 대조군
벤치에서 앙와위 자세 10분.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수축기 및 확장기 혈압 기준선
기간: 기준선
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수축기 혈압과 이완기 혈압
|
기준선
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1분 후 수축기 및 이완기 혈압
기간: 1분 게시
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수축기 혈압과 이완기 혈압
|
1분 게시
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5분 후 수축기 및 이완기 혈압
기간: 5분 게시
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수축기 혈압과 이완기 혈압
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5분 게시
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10분 후 수축기 및 확장기 혈압
기간: 10분 게시
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수축기 혈압과 이완기 혈압
|
10분 게시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mette Pedersen, BSc, International Academy of Osteopathy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
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