Непосредственный эффект остеопатического мануального лечения на кровяное давление у взрослых с гипертонией - экспериментальное исследование.
20 июля 2020 г. обновлено: International Academy of Osteopathy
Непосредственный эффект остеопатического мануального лечения на артериальное давление у взрослых с гипертонией — пилотное исследование
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить, являются ли 4 метода мануального остеопатического лечения; Манипуляции с позвоночником, растяжение внутригрудной фасции, отведение грудины и освобождение основания черепа оказывают непосредственное влияние на артериальное давление (АД) у взрослых с гипертонией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
30 взрослых с артериальной гипертензией (возраст = 50,76 ± 8,66 лет).
лет, рост= 1,75±0,082
м, вес=89,5±19,08 кг), были случайным образом распределены в одну из двух групп равного размера; группа без вмешательства и группа вмешательства, в которой пациенты получали 4 мануальные техники.
Исходные показатели включали систолическое и диастолическое АД до лечения и после лечения через 1, 5 и 10 минут.
Двусторонний смешанный ANOVA был использован для статистического анализа.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Næstved, Дания
- Næstved Rygcenter
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые 18-60 лет.
- Первичная артериальная гипертензия.
- Артериальная гипертензия не выше 2 степени, определяемая как: систолическое АД от 135 до 174 мм рт.ст. и диастолическое АД от 85 до 104 мм рт.ст.
Критерий исключения:
- Гипертония 3 степени, определяемая как: систолическое АД >175 мм рт.ст. и диастолическое АД >105 мм рт.ст., в связи с высоким риском развития инсульта, апоплексии и инфаркта миокарда.
- Положительный тест на гепато-яремный рефлюкс в качестве теста безопасности для выявления патологических состояний сердца.
- Наличие в анамнезе заболеваний печени, почек или известных заболеваний сердца, диагностированных семейным врачом, поскольку эти состояния могут способствовать развитию вторичной гипертензии.
- Наличие противопоказаний к мануальному лечению, таких как (но не ограничиваясь); инфекции, неврологические симптомы, воспаление, гемофилия, анкилоз, протезирование, беременность, рак, остеопороз, травма и использование разжижающих кровь лекарств или кортикостероидов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства
Торакальные манипуляции Т1-Т5 при соматической дисфункции.
Растяжение внутригрудной фасции x 3. Втягивание грудины x 3. Освобождение основания черепа - 4 шага.
|
|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Положение лежа 10 минут на скамье.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исходное систолическое и диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Систолическое артериальное давление и диастолическое артериальное давление
|
Базовый уровень
|
|
Систолическое и диастолическое артериальное давление через 1 минуту
Временное ограничение: Сообщение 1 минута
|
Систолическое артериальное давление и диастолическое артериальное давление
|
Сообщение 1 минута
|
|
Систолическое и диастолическое артериальное давление через 5 минут
Временное ограничение: Пост 5-минутный
|
Систолическое артериальное давление и диастолическое артериальное давление
|
Пост 5-минутный
|
|
Систолическое и диастолическое артериальное давление через 10 минут
Временное ограничение: Сообщение 10 минут
|
Систолическое артериальное давление и диастолическое артериальное давление
|
Сообщение 10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Mette Pedersen, BSc, International Academy of Osteopathy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 января 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201910 EN PEDERSEN M PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .