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脊椎関節炎患者における頸部安定化運動

2023年2月2日 更新者：Deniz Bayraktar、Izmir Katip Celebi University

脊椎関節炎患者の頸部位置誤差に対する頸部安定化運動の効果：ランダム化比較試験

この研究の目的は、脊椎関節炎患者における頸部の位置決めエラーに対する頸部安定化運動の有効性を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

位置感覚と運動感覚は固有受容として定義されます。 言い換えれば、固有受容によって空間内の身体部分の位置を認識できるようになります。 筋肉、腱、関節包は固有受容の源です。

炎症によるこれらの構造への損傷の可能性により、固有受容感覚の低下が引き起こされる可能性があります。 最近の研究では、軸性脊椎関節炎患者の頸部で固有受容の低下が示されています。

さまざまな運動プログラムが固有受容を高めるのに役立つ場合があります。 したがって、本研究の目的は、頸部の固有受容の精度に対する頸部の安定化運動の影響を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • İzmir、七面鳥
        • Izmir Katip Çelebi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ASAS基準により軸性脊椎関節炎と診断されている
  • 運動コマンドを理解し、それに従うことができる
  • 研究に参加する意欲

除外基準:

  • 頸部に関連する外傷歴
  • 頸部の完全な強直症
  • 頸部に関する手術歴
  • 前庭障害
  • 軸性脊椎関節炎以外の上肢の疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：運動グループ
進歩的な自宅ベースの頸椎安定化運動プログラムは、フリーウェアとクロスプラットフォーム メッセージング サービス (WhatsApp Messenger) を介してメッセージとビデオ指示を毎週送信することによって配信されました。
他の：エクササイズ
自宅でのエクササイズは週に3回、6週間にわたって実施されました。 自宅練習には、可動域練習、調整練習、強化練習が含まれていました。 進歩をもたらすために、エクササイズの繰り返しと期間は毎週増加しました。
NO_INTERVENTION：対照群
対照群の患者には運動介入は何も受けなかった。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮頸部固有受容の精度の変化
時間枠：ベースライン時と6週間後
頸部位置誤差法を使用して、頸部固有受容の精度を決定しました。 頸部の位置誤差は、屈曲、伸展、回転、側屈の各方向で評価され、特別な式を使用して計算されました。 結果は角度として分析されました。
ベースライン時と6週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Izmir Katip Celebi University

捜査官

  • 主任研究者：Deniz Bayraktar, PT, PhD、Izmir Katip Çelebi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月21日

最初の投稿 (実際)

2020年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月2日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SpAJPE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは合理的な要求に応じて送信されます。

IPD 共有時間枠

2022年12月～2042年12月

IPD 共有アクセス基準

データは学術目的（メタ分析または体系的レビューの実施）のために送信されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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