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Exercícios de estabilização cervical em pacientes com espondiloartrite

2 de fevereiro de 2023 atualizado por: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Efeito dos exercícios de estabilização cervical no erro de posição cervical em pacientes com espondiloartrite: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é investigar a eficácia dos exercícios de estabilização cervical no erro de posicionamento cervical em pacientes com espondiloartrite.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O senso de posição e a cinestesia são definidos como propriocepção. Em outras palavras, a propriocepção permite ter consciência das posições das partes do corpo no espaço. Músculos, tendões, cápsulas articulares são fontes de propriocepção.

Possíveis danos a essas estruturas devido à inflamação podem causar diminuição do senso de propriocepção. Propriocepção diminuída foi mostrada para a região cervical em pacientes com espondiloartrite axial em um estudo recente.

Diferentes programas de exercícios podem ajudar a aumentar a propriocepção. Portanto, o objetivo do presente estudo é investigar os efeitos dos exercícios de estabilização cervical na precisão da propriocepção cervical.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru
        • Izmir Katip Çelebi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser diagnosticado como espondiloartrite axial de acordo com os critérios ASAS
  • Ser capaz de entender e seguir os comandos do exercício
  • Vontade de participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Histórico de trauma relacionado à região cervical
  • Uma anquilose completa na região cervical
  • História de cirurgia relacionada à região cervical
  • Quaisquer distúrbios vestibulares
  • Envolvimento da extremidade superior diferente da espondiloartrite axial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de exercícios
Um programa de exercícios progressivos de estabilização cervical em casa foi entregue por meio do envio de mensagens e instruções de vídeo por meio de um serviço de mensagens freeware e multiplataforma (WhatsApp Messenger) semanalmente.
Exercícios em casa foram realizados três vezes por semana durante seis semanas. Os exercícios em casa incluíam exercícios de amplitude de movimento, exercícios de coordenação e exercícios de fortalecimento. As repetições e durações dos exercícios aumentaram a cada semana para fornecer progressão.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Os pacientes do grupo controle não receberam nenhuma intervenção de exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na precisão da propriocepção cervical
Prazo: No início e seis semanas depois
O método de erro de posição cervical foi usado para determinar a precisão da propriocepção cervical. O erro de posição cervical foi avaliado nas direções de flexão, extensão, rotação e flexão lateral e foi calculado por meio de uma fórmula especial. Os resultados foram analisados ​​como ângulos.
No início e seis semanas depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Çelebi University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2020

Primeira postagem (REAL)

23 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

3 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados serão enviados mediante solicitação razoável.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Dezembro de 2022 a dezembro de 2042

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados serão enviados para fins acadêmicos (para realização de uma meta-análise ou revisão sistemática)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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