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척추관절염 환자의 경추 안정화 운동

2023년 2월 2일 업데이트: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

척추관절염 환자에서 경추 안정화 운동이 경추 위치 오차에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

본 연구의 목적은 척추관절염 환자의 경추 위치 오류에 대한 경추 안정화 운동의 효과를 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

위치감각과 운동감각은 고유수용감각으로 정의된다. 즉, 고유 감각은 공간에서 신체 부위의 위치를 ​​인식할 수 있게 합니다. 근육, 힘줄, 관절낭은 고유 감각의 원천입니다.

염증으로 인한 이러한 구조의 손상 가능성은 고유 감각 감소를 유발할 수 있습니다. 최근 연구에서 축성 척추관절염 환자의 경추 부위에 대한 고유수용감각 감소가 나타났다.

다양한 운동 프로그램이 고유 감각을 높이는 데 도움이 될 수 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 경추 안정화 운동이 경추 고유수용감각 정확도에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • İzmir, 칠면조
        • Izmir Katip Celebi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASAS 기준에 따라 축성 척추관절염으로 진단된 경우
  • 운동 명령을 이해하고 따를 수 있음
  • 연구에 참여할 의향

제외 기준:

  • 자궁 경부와 ​​관련된 외상 병력
  • 자궁경부의 완결된 강직증
  • 자궁 경부와 ​​관련된 수술 이력
  • 모든 전정 장애
  • 축성 척추관절염 이외의 상지 침범

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
프리웨어 및 교차 플랫폼 메시징 서비스(WhatsApp Messenger)를 통해 매주 메시지 및 비디오 지침을 전송하여 진보적인 가정 기반 자궁 경부 안정화 운동 프로그램을 제공했습니다.
다른: 운동
가정 운동은 6주 동안 일주일에 세 번 수행되었습니다. 가정 운동에는 운동 범위 운동, 조정 운동 및 강화 운동이 포함됩니다. 진행을 제공하기 위해 매주 운동의 반복 및 기간이 증가했습니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
대조군의 환자들은 어떠한 운동 개입도 받지 않았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 경부 고유 감각 정확도의 변화
기간: 베이스라인과 6주 후
경추 고유 감각 정확도를 결정하기 위해 경추 위치 오류 방법이 사용되었습니다. 경추 위치 오차는 굴곡, 신전, 회전, 외측굴곡 방향으로 평가하였고 특별한 공식을 사용하여 계산하였다. 결과는 각도로 분석되었습니다.
베이스라인과 6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Izmir Katip Celebi University

수사관

  • 수석 연구원: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Celebi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SpAJPE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

합당한 요청 시 데이터가 전송됩니다.

IPD 공유 기간

2022년 12월 ~ 2042년 12월

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 학술적 목적으로 전송됩니다(메타 분석 또는 체계적 검토 수행).

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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