Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения для стабилизации шейного отдела позвоночника у больных спондилоартритом

2 февраля 2023 г. обновлено: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Влияние упражнений для стабилизации шейного отдела позвоночника на ошибку положения шейки матки у пациентов со спондилоартритом: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является изучение эффективности упражнений по стабилизации шейного отдела позвоночника при ошибке позиционирования шейного отдела позвоночника у пациентов со спондилоартритом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Чувство положения и кинестезия определяются как проприоцепция. Другими словами, проприоцепция позволяет осознавать положение частей тела в пространстве. Мышцы, сухожилия, суставные капсулы являются источником проприоцепции.

Возможное повреждение этих структур из-за воспаления может привести к снижению чувства проприоцепции. В недавнем исследовании было показано снижение проприоцепции в шейном отделе у пациентов с аксиальным спондилоартритом.

Различные программы упражнений могут помочь улучшить проприоцепцию. Таким образом, целью настоящего исследования является изучение влияния упражнений по стабилизации шейного отдела позвоночника на точность шейной проприоцепции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

39

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İzmir, Турция
        • Izmir Katip Çelebi University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз аксиального спондилоартрита по критериям ASAS
  • Умение понимать и выполнять команды упражнений
  • Готовность участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  • История травм, связанных с шейным отделом
  • Завершенный анкилоз в шейном отделе
  • История хирургии, связанная с шейным отделом
  • Любые вестибулярные расстройства
  • Вовлечение верхних конечностей, кроме аксиального спондилоартрита

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа упражнений
Прогрессивная программа упражнений по стабилизации шейного отдела позвоночника в домашних условиях проводилась путем еженедельной отправки сообщений и видеоинструкций через бесплатную и кросс-платформенную службу обмена сообщениями (WhatsApp Messenger).
Домашние упражнения выполнялись три раза в неделю в течение шести недель. Домашние упражнения включали комплекс двигательных упражнений, координационные упражнения и силовые упражнения. Повторения и продолжительность упражнений увеличивались каждую неделю, чтобы обеспечить прогресс.
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Пациенты контрольной группы не получали каких-либо лечебных упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение точности цервикальной проприоцепции
Временное ограничение: Исходно и шесть недель спустя
Для определения точности шейной проприоцепции использовался метод ошибки положения шейки матки. Ошибку положения шейки матки оценивали в направлениях сгибания, разгибания, ротации и бокового сгибания и рассчитывали по специальной формуле. Результаты были проанализированы как углы.
Исходно и шесть недель спустя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Çelebi University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные будут отправлены по обоснованному запросу.

Сроки обмена IPD

Декабрь 2022 г. - декабрь 2042 г.

Критерии совместного доступа к IPD

Данные будут отправлены в академических целях (для проведения метаанализа или систематического обзора)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнение

Подписаться