Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cervikal stabiliseringsövningar hos patienter med spondyloartrit

2 februari 2023 uppdaterad av: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Effekt av cervikal stabiliseringsövningar på cervikal positionsfel hos patienter med spondyloartrit: en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av cervikala stabiliseringsövningar på cervikala positioneringsfel hos spondyloartritpatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Positionssinne och kinestesi definieras som proprioception. Med andra ord tillåter proprioception att vara medveten om positionerna för kroppsdelarna i utrymmet. Muskler, senor, ledkapslar är källan till proprioception.

Möjlig skada på dessa strukturer på grund av inflammation kan orsaka minskad proprioceptionskänsla. Minskad proprioception visades för cervikal region hos patienter med axiell spondyloartrit i en nyligen genomförd studie.

Olika träningsprogram kan hjälpa till att öka proprioceptionen. Därför är syftet med denna studie att undersöka effekterna av cervikala stabiliseringsövningar på cervikal proprioceptionsnoggrannhet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

39

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İzmir, Kalkon
        • Izmir Katip Celebi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att få diagnosen axiell spondyloartrit enligt ASAS kriterier
  • Att kunna förstå och följa övningskommandona
  • Vilja att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Traumahistoria relaterad till livmoderhalsregionen
  • En avslutad ankylos i livmoderhalsen
  • Operationshistoria relaterad till livmoderhalsregionen
  • Eventuella vestibulära störningar
  • Övre extremitetsinblandning annat än axiell spondyloartrit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Träningsgrupp
Ett progressivt hembaserat träningsprogram för cervikal stabilisering levererades genom att skicka meddelanden och videoinstruktioner via en gratisprogram och plattformsoberoende meddelandetjänst (WhatsApp Messenger) varje vecka.
Hemövningar utfördes tre gånger i veckan under sex veckor. Hemövningar inkluderade utbud av rörelseövningar, koordinationsövningar och stärkande övningar. Upprepningar och varaktighet av övningarna ökade varje vecka för att ge progress.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Patienterna i kontrollgruppen fick ingen träningsintervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i cervikal proprioceptionsnoggrannhet
Tidsram: Vid baslinjen och sex veckor senare
Cervikal positionsfelmetod användes för att bestämma den cervikala proprioceptionsnoggrannheten. Cervikal positionsfel utvärderades i flexions-, extensions-, rotations- och lateralflexionsriktningar och beräknades med hjälp av en speciell formel. Resultaten analyserades som vinklar.
Vid baslinjen och sex veckor senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Celebi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

23 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data kommer att skickas på rimlig begäran.

Tidsram för IPD-delning

December 2022 till december 2042

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att skickas för akademiska ändamål (för att utföra en metaanalys eller systematisk granskning)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera