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Esercizi di stabilizzazione cervicale in pazienti con spondiloartrite

2 febbraio 2023 aggiornato da: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Effetto degli esercizi di stabilizzazione cervicale sull'errore di posizione cervicale nei pazienti con spondiloartrite: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'efficacia degli esercizi di stabilizzazione cervicale sull'errore di posizionamento cervicale nei pazienti con spondiloartrite.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il senso della posizione e la cinestesia sono definiti come propriocezione. In altre parole, la propriocezione permette di essere consapevoli delle posizioni delle parti del corpo nello spazio. Muscoli, tendini, capsule articolari sono fonte di propriocezione.

Eventuali danni a queste strutture dovuti all'infiammazione possono causare una diminuzione del senso della propriocezione. In uno studio recente è stata dimostrata una propriocezione ridotta per la regione cervicale nei pazienti con spondiloartrite assiale.

Diversi programmi di esercizi possono aiutare ad aumentare la propriocezione. Pertanto, lo scopo del presente studio è indagare gli effetti degli esercizi di stabilizzazione cervicale sull'accuratezza della propriocezione cervicale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İzmir, Tacchino
        • İzmir Katip Çelebi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere diagnosticato come spondiloartrite assiale secondo i criteri ASAS
  • Essere in grado di comprendere e seguire i comandi dell'esercizio
  • Disponibilità a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Storia di traumi relativi alla regione cervicale
  • Un'anchilosi completata nella regione cervicale
  • Anamnesi chirurgica correlata alla regione cervicale
  • Eventuali disturbi vestibolari
  • Coinvolgimento degli arti superiori diverso dalla spondiloartrite assiale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di esercizi
È stato fornito un programma progressivo di esercizi di stabilizzazione cervicale domiciliare inviando messaggi e istruzioni video tramite un servizio di messaggistica gratuito e multipiattaforma (WhatsApp Messenger) su base settimanale.
Gli esercizi a casa sono stati eseguiti tre volte alla settimana per sei settimane. Gli esercizi a casa includevano una serie di esercizi di movimento, esercizi di coordinazione ed esercizi di rafforzamento. Ripetizioni e durate degli esercizi aumentate ogni settimana per fornire progressione.
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
I pazienti nel gruppo di controllo non hanno ricevuto alcun intervento di esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'accuratezza della propriocezione cervicale
Lasso di tempo: Al basale e sei settimane dopo
Il metodo dell'errore di posizione cervicale è stato utilizzato per determinare l'accuratezza della propriocezione cervicale. L'errore di posizione cervicale è stato valutato nelle direzioni di flessione, estensione, rotazione e flessione laterale ed è stato calcolato utilizzando una formula speciale. I risultati sono stati analizzati come angoli.
Al basale e sei settimane dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Deniz Bayraktar, PT, PhD, İzmir Katip Çelebi University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati saranno inviati su ragionevole richiesta.

Periodo di condivisione IPD

Dicembre 2022 a dicembre 2042

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati verranno inviati per scopi accademici (per condurre una meta-analisi o una revisione sistematica)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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