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Exercices de stabilisation cervicale chez les patients atteints de spondylarthrite

2 février 2023 mis à jour par: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Effet des exercices de stabilisation cervicale sur l'erreur de position cervicale chez les patients atteints de spondylarthrite : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est d'étudier l'efficacité des exercices de stabilisation cervicale sur l'erreur de positionnement cervical chez les patients atteints de spondylarthrite.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le sens de la position et la kinesthésie sont définis comme la proprioception. En d'autres termes, la proprioception permet d'être conscient des positions des parties du corps dans l'espace. Muscles, tendons, capsules articulaires sont source de proprioception.

Les dommages possibles à ces structures dus à l'inflammation peuvent entraîner une diminution du sens proprioceptif. Une diminution de la proprioception a été montrée pour la région cervicale chez les patients atteints de spondylarthrite axiale dans une étude récente.

Différents programmes d'exercices peuvent aider à augmenter la proprioception. Par conséquent, le but de la présente étude est d'étudier les effets des exercices de stabilisation cervicale sur la précision de la proprioception cervicale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • İzmir, Turquie
        • Izmir Katip Celebi University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être diagnostiqué comme une spondyloarthrite axiale selon les critères ASAS
  • Être capable de comprendre et de suivre les commandes de l'exercice
  • Volonté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Antécédents traumatiques liés à la région cervicale
  • Une ankylose complète dans la région cervicale
  • Antécédents chirurgicaux liés à la région cervicale
  • Tout trouble vestibulaire
  • Atteinte du membre supérieur autre que la spondyloarthrite axiale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'exercices
Un programme progressif d'exercices de stabilisation cervicale à domicile a été dispensé en envoyant des messages et des instructions vidéo via un logiciel gratuit et un service de messagerie multiplateforme (WhatsApp Messenger) sur une base hebdomadaire.
Autre: Exercer
Des exercices à domicile ont été effectués trois fois par semaine pendant six semaines. Les exercices à domicile comprenaient des exercices d'amplitude de mouvement, des exercices de coordination et des exercices de renforcement. Les répétitions et les durées des exercices ont augmenté chaque semaine pour permettre une progression.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Les patients du groupe témoin n'ont reçu aucune intervention d'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la précision de la proprioception cervicale
Délai: Au départ et six semaines plus tard
La méthode d'erreur de position cervicale a été utilisée pour déterminer la précision de la proprioception cervicale. L'erreur de position cervicale a été évaluée dans les directions de flexion, d'extension, de rotation et de flexion latérale et a été calculée à l'aide d'une formule spéciale. Les résultats ont été analysés sous forme d'angles.
Au départ et six semaines plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Izmir Katip Celebi University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Celebi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2020

Première publication (RÉEL)

23 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SpAJPE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données seront envoyées sur demande raisonnable.

Délai de partage IPD

Décembre 2022 à décembre 2042

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront envoyées à des fins académiques (pour mener une méta-analyse ou une revue systématique)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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