Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia stabilizacji odcinka szyjnego kręgosłupa u pacjentów ze spondyloartropatią

2 lutego 2023 zaktualizowane przez: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Wpływ ćwiczeń stabilizacji odcinka szyjnego kręgosłupa na błąd pozycji odcinka szyjnego kręgosłupa u pacjentów ze spondyloartropatią: randomizowana, kontrolowana próba

Celem pracy jest zbadanie skuteczności ćwiczeń stabilizujących odcinek szyjny odcinka szyjnego kręgosłupa w odniesieniu do błędów ułożenia odcinka szyjnego kręgosłupa u pacjentów ze spondyloartropatią.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zmysł pozycji i kinestezja określane są jako propriocepcja. Innymi słowy, propriocepcja pozwala być świadomym ułożenia części ciała w przestrzeni. Źródłem propriocepcji są mięśnie, ścięgna, torebki stawowe.

Ewentualne uszkodzenie tych struktur w wyniku stanu zapalnego może spowodować osłabienie czucia propriocepcji. W niedawnym badaniu wykazano zmniejszoną propriocepcję w okolicy szyjnej u pacjentów z osiową spondyloartropatią.

Różne programy ćwiczeń mogą pomóc w zwiększeniu propriocepcji. Dlatego celem niniejszej pracy jest zbadanie wpływu ćwiczeń stabilizujących odcinek szyjny odcinka szyjnego kręgosłupa na poprawność propriocepcji odcinka szyjnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İzmir, Indyk
        • Izmir Katip Celebi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie osiowej spondyloartropatii według kryteriów ASAS
  • Umiejętność rozumienia i wykonywania poleceń dotyczących ćwiczeń
  • Chęć udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Historia urazów związanych z regionem szyjnym
  • Zakończona ankyloza w odcinku szyjnym
  • Historia operacji związanych z okolicą szyjki macicy
  • Wszelkie zaburzenia przedsionkowe
  • Zajęcie kończyny górnej inne niż osiowa spondyloartropatia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa ćwiczeń
Progresywny domowy program ćwiczeń stabilizujących szyjkę macicy był dostarczany poprzez wysyłanie wiadomości i instrukcji wideo za pośrednictwem bezpłatnej i wieloplatformowej usługi przesyłania wiadomości (WhatsApp Messenger) co tydzień.
Inny: Ćwiczenia
Ćwiczenia domowe wykonywano trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni. Ćwiczenia domowe obejmowały zakres ćwiczeń ruchowych, ćwiczeń koordynacyjnych oraz ćwiczeń wzmacniających. Powtórzenia i czas trwania ćwiczeń zwiększały się co tydzień, aby zapewnić postęp.
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Pacjenci z grupy kontrolnej nie otrzymali żadnej interwencji ruchowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana dokładności propriocepcji szyjki macicy
Ramy czasowe: Na początku i sześć tygodni później
Do określenia dokładności propriocepcji szyjnej zastosowano metodę błędu pozycji szyjki macicy. Błąd ustawienia szyjki macicy oceniano w kierunku zgięcia, wyprostu, rotacji i zgięcia bocznego i obliczono za pomocą specjalnego wzoru. Wyniki analizowano jako kąty.
Na początku i sześć tygodni później

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Śledczy

  • Główny śledczy: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Celebi University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

3 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SpAJPE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane zostaną przesłane na uzasadnione żądanie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Grudzień 2022 do Grudzień 2042

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane zostaną przesłane w celach naukowych (w celu przeprowadzenia metaanalizy lub przeglądu systematycznego)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj