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中国の一部地域の医療機関における妊娠中の貧血と鉄欠乏症に関する疫学的研究

2020年7月22日 更新者:Huixia Yang、Peking University First Hospital
この研究の目的は、妊娠中の貧血と鉄欠乏症の有病率を、多施設の前向き追跡研究を通じて説明することです。 妊娠中の貧血と鉄欠乏の影響因子を調査する;妊娠中の貧血と鉄欠乏が母体と胎児の転帰に及ぼす影響を調査すること。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

  1. 妊娠中の貧血と鉄欠乏症の疫学的特徴を理解し、貧血と鉄欠乏症の疫学的状況を説明できる。
  2. 妊娠中の貧血と鉄欠乏の影響因子を調査する。
  3. 妊娠中の貧血と鉄欠乏が母親と乳児の妊娠転帰に及ぼす影響を調査すること。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠患者

説明

包含基準:

  • 研究に参加した病院で定期的な出生前検査を実施し、病院で出産を予定している妊婦を対象にマタニティ・ヘルス・マニュアルを作成しました。
  • 18歳以上
  • 患者は同意書に署名して参加に同意する必要があります

除外基準:

  • 妊娠前に深刻な慢性疾患がある
  • 重度の精神疾患を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hb
時間枠:観察により完成,平均1年
Hb<110g/Lの患者の割合
観察により完成,平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF
時間枠:観察により完成,平均1年
SF<20μg/Lの患者の割合
観察により完成,平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Xia H Yang、The First Affiliated Hospital of Peking University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年8月1日

一次修了 (予期された)

2022年8月1日

研究の完了 (予期された)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月22日

最初の投稿 (実際)

2020年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月22日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ERIC STUDY

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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