Estudo epidemiológico sobre anemia e deficiência de ferro na gravidez em instituições médicas em algumas áreas da China
22 de julho de 2020 atualizado por: Huixia Yang, Peking University First Hospital
O objetivo deste estudo é descrever a prevalência de anemia e deficiência de ferro na gravidez por meio de um estudo de acompanhamento prospectivo multicêntrico.
Explorar a influência dos fatores de anemia e deficiência de ferro na gravidez; explorar a influência da anemia e deficiência de ferro na gravidez sobre os resultados maternos e fetais.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
- Compreender as características epidemiológicas da anemia e deficiência de ferro na gravidez e descrever a situação epidemiológica da anemia e deficiência de ferro.
- Explorar a influência dos fatores de anemia e deficiência de ferro na gravidez.
- Explorar a influência da anemia e deficiência de ferro durante a gravidez no resultado da gravidez de mães e bebês.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes grávidas
Descrição
Critério de inclusão:
- Os exames pré-natais regulares foram realizados nos hospitais participantes do estudo, e as mulheres grávidas que planejavam dar à luz no hospital receberam um manual de saúde da maternidade
- 18 anos ou mais
- Os pacientes devem concordar em participar assinando um consentimento
Critério de exclusão:
- têm doenças crônicas graves com pré-gravidez
- Sofre de doença mental grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hb
Prazo: Concluído por observação, uma média de 1 ano
|
Proporção de pacientes com Hb <110g/L
|
Concluído por observação, uma média de 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
SF
Prazo: Concluído por observação, uma média de 1 ano
|
Proporção de pacientes com SF <20μg/L
|
Concluído por observação, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xia H Yang, The First Affiliated Hospital of Peking University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de agosto de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2020
Primeira postagem (REAL)
24 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
24 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ERIC STUDY
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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